Wie nehmen zwei Genome an, wenn die Zelle vom Körper des Spenders in den Körper des Empfängers gelangt?

Meine vorherige Antwort bezog sich auf die ursprüngliche Frage, die sich auf rote Blutkörperchen konzentrierte, die keine DNA enthalten. Jetzt wurde die Frage überarbeitet, um sich auf die Gewebetransplantation zu konzentrieren, bei der die Zellen fremde DNA enthalten. Meine geänderte Antwort befasst sich mit einigen der angesprochenen Punkte, aber nur kurz mit der Frage der Identifizierung.

Einbau fremder DNA in das menschliche Genom

Es ist äußerst unwahrscheinlich, dass DNA aus dem Gewebe des Spenders in die DNA der Zellen des Empfängers eingebaut wird. Die Spenderzellen müssten aufgebrochen (dh absterben) werden, um die DNA freizusetzen, die dabei höchstwahrscheinlich abgebaut wird. Selbst wenn es überlebt, müsste es dann von den Wirtszellen aufgenommen werden, was unwahrscheinlich ist, da es keinen spezifischen Mechanismus dafür gibt. Wenn jedoch fremde DNA irgendwie in den Zellkern gelangen würde, bräuchte es eine spezielle Maschinerie, um in die Wirts-DNA eingebaut zu werden. Dies beinhaltet Enzyme, die gestaffelte Schnitte in der Fremd- und Wirts-DNA vornehmen, um ein Annealing zu ermöglichen, und Enzyme, um die beiden miteinander zu ligieren. Wir wissen von solchen Dingen, weil Retroviren und Viren, die im Genom in einem latenten Zustand existieren können, spezifische Mechanismen dafür haben. Es ist unwahrscheinlich, dass es zufällig passiert.

Selbst wenn fremde DNA eingebaut wurde, muss sie sich immer noch in einer Umgebung befinden, die ihre Expression erlaubt (geeignete Promotoren). Eine wahrscheinlichere Möglichkeit ist die Insertion an einer Position, die ein Wirtsgen beeinflusst. Dies kann zu einer unkontrollierten Teilung von Zellen führen, dh sie werden kanzerös, und ist ein Problem, das bei der Verwendung von Viren der genannten Art zum Einfügen von Genen in Genome in der Gentherapie aufgetreten ist.

Spielen die Unterschiede in der DNA von transplantiertem Gewebe eine Rolle?

Offensichtlich wirken sich Unterschiede in der DNA verschiedener Individuen auf das Individuum aus. Es sind genetische Unterschiede, die dazu führen, dass Menschen sich in Größe, Form, Gesichtszügen, Haarfarbe usw. unterscheiden. Oh, und manche sind Mädchen und manche Jungen. Aber wenn die Entwicklung der Gewebe und Organe abgeschlossen ist, spielt es wahrscheinlich keine Rolle, ob ein Stück transplantierte Leber von einem männlichen oder weiblichen Spender stammt. Das genetische Programm, das die sexuelle Differenzierung und Funktion verursacht, ist nicht dasjenige, das in der erwachsenen Leber exprimiert wird. Die Gene, die exprimiert werden, sind diejenigen für die Enzyme, die die Leber benötigt, um ihre metabolische Rolle zu spielen (zu zahlreich, um sie aufzulisten), und wenn sie funktionieren, funktionieren sie, selbst wenn sich die Proteine ​​in der Aminosäuresequenz durch die ungerade Aminosäure unterscheiden, die dies tut seine Funktion nicht beeinträchtigen.

Das Problem der Identifizierung durch DNA

Ich hätte gedacht, dass das eigentlich kein Problem wäre. Wenn Sie einer Person eine DNA-Probe entnehmen möchten, können Sie dies schließlich mit Haarwurzeln, weißen Blutkörperchen oder Abstrichen von der Mundhaut tun. Sie müssten nicht auf Leberbiopsien und dergleichen zurückgreifen.

Doktor der Philosophie

Schließlich kann ich sehen, dass es allgemeine philosophische Bedenken darüber gibt, wer man ist, wenn man Gewebe oder Organe von einem anderen Spender hat, aber bis wir eine Gehirntransplantation haben, werde ich mir darüber keine Sorgen machen. (Und wenn das kommt, werde ich keine Fragen zu diesem Thema beantworten.)