Zeiten, die mit Absorptions- und Emissionsprozessen verbunden sind

Ich lese gerade das Buch "Advances in Atomic Physics: An Overview" von Cohen-Tannoudji und Guéry-Odelin. Auf den Seiten 29-31 diskutieren die Autoren ein zweistufiges Atom, das einem breitbandigen Strahlungsfeld ausgesetzt ist. Konkreter leiten sie die Übergangsrate aus der zeitabhängigen Störungstheorie ab

W G e = 1 4 | D e G | 2 ICH ( ω 0 )

Hier W G e ist die Übergangsgeschwindigkeit vom Grundzustand in den angeregten Zustand, D e G ist das Dipolmatrixelement und ICH ( ω 0 ) ist die spektrale Leistungsdichte des bei der Übergangsfrequenz bewerteten Feldes ω 0 . Diese Übergangsrate hängt mit der Relaxationszeit zusammen T R = 1 / W G e (ähnlich wie bei Einstein A , B Koeffizienten), der die durchschnittliche Zeit vorschreibt, die es dauert, bis eine Absorption eintritt.

Andererseits erwähnen die Autoren die Korrelationszeit des Feldes T C = 1 / Δ ω , Wo Δ ω ist seine Bandbreite. Sie kommentieren, dass dies die tatsächliche Dauer eines Absorptionsprozesses ist. Der Unterschied zwischen diesen beiden Zeiten wird in Abschnitt betont. 2.5.2 auf Seite 31. Ich füge hier eine Illustration dieser beiden Zeiten, wie ich sie verstehe, für den Fall der spontanen Emission bei.

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Obwohl ich verstehe, dass es solche zwei Zeitskalen geben sollte, und den Ableitungen zustimme, fühle ich mich ein wenig unwohl. Meine beiden Hauptanliegen sind die folgenden.

  1. Für monochromatische Strahlung ( T C = ) Ich erkenne T R in Form von Rabi-Oszillationen. Wo tut T C manifestieren sich in diesem Problem? Ich kann nicht sehen, wo wir uns mit der tatsächlichen Dauer eines Übergangs sowohl in der halbklassischen als auch in der Quantenbeschreibung dieses Problems befassen. Ich bin mir nicht sicher, wie es überhaupt sinnvoll ist, einen solchen Begriff zu diskutieren, da wir einen kontinuierlichen Aufbau von Überlagerungen haben, die durch gegeben sind | ψ ( T ) = C G ( T ) | G + C e ( T ) | e (auch wenn das Feld eingeschlossen ist).

  2. Mein zweites Anliegen ist der Prozess der spontanen Emission (von rate Γ ). Hier, Γ D T ist die Wahrscheinlichkeit, dass in einem solchen Zeitintervall eine spontane Emission stattfindet. Dies kann wiederum als die Zeit bis zu einem Übergang interpretiert werden und nicht als die Dauer eines Übergangs. Dennoch ist es üblich, das zu sagen Δ = 1 / Γ ist die Breite einer atomaren Linie (und folglich des von ihr emittierten Impulses). Basierend auf dem Buch würde ich erwarten, dass diese Breite mit der Dauer eines Übergangs zusammenhängt und nicht mit der durchschnittlichen Zeit, bis eine stattfindet.

In den meisten Quellen, die mir bekannt sind, ist es üblich, bei der Behandlung von Übergängen die Phänomenologie der Zeit-Energie-Unschärferelation zu verwenden. Ich würde es jedoch begrüßen, wenn mich jemand auf eine Behandlung des Problems verweisen könnte, die beide Prozesse strenger nebeneinander einführt.

Update 1 : Um Punkt (1) zu schärfen, betrachten Sie mehrere Felder mit zunehmend schmalerem Spektrum. Je schmaler das Spektrum wird, desto länger dauert ein atomarer Übergang. Wo ist im monochromatischen Fall die divergierende Menge in den genannten Modellen?

Antworten (2)

Die Diskussionen in Abschnitt 2.5 des Buches beziehen sich auf ein Zwei-Ebenen-System, das mit einem Breitbandfeld interagiert. Die beiden Zeitskalen ergeben sich natürlich aus dem Spektrum des Breitbandfeldes ICH ( ω ) ist durch zwei Größen gekennzeichnet: a) seine spektrale Breite Δ ω und b) Spitzenwert bei der Resonanz ICH ( ω 0 ) .

Allerdings ist es nicht verwunderlich, dass Sie nicht auf die beiden Zeitskalen achten müssen T R Und T C wenn Sie ein anderes Problem in Betracht ziehen: ein Zwei-Ebenen-System, das mit einem starken monochromatischen Feld interagiert. Die interessierenden Hauptgrößen sind hier die Stärke des monochromatischen Feldes und seine Frequenzverstimmung von der Resonanz, und dies gibt uns die verallgemeinerte Rabi-Frequenz, die uns sagt, wie das System zwischen Grund- und angeregtem Zustand oszilliert (wie lange eine Periode oder Dauer, des Übergangs ist).

In Bezug auf Ihren zweiten Punkt hätte ich nach dem Lesen des Buches gesagt, dass die Linienbreite tatsächlich mit der durchschnittlichen Zeit zusammenhängt, die für einen Sprung benötigt wird, und nicht mit der Dauer eines Übergangs. Das Buch erklärt, dass die Dauer des Quantensprungs mit der Korrelationszeit des Breitbandfeldes zusammenhängt. Aber die Linienbreite hängt davon ab, wie stark ein Atom an die Umgebung koppelt (proportional zur Dichte der Lichtzustände und auch zum Matrixelement), so die Gleichung W G e | D e G | 2 ICH ( ω 0 ) ist am relevantesten bei der Berechnung der atomaren Linienbreite. Wenn wir versuchen, den Zerfall eines angeregten Zustands experimentell zu beobachten, warten wir außerdem auf das Klicken eines Fotodetektors, und daher misst er die durchschnittliche Wartezeit.


Update : Ich hatte eine Diskussion mit meinem Kollegen, und er erwähnte, dass sich die Erklärung der Linienbreite auf bezog | D e G | 2 ICH ( ω 0 ) ist etwas vage. Gemäß Ihrem Kommentar ist die Linienbreite eine Eigenschaft des angeregten Zustands, unabhängig davon, ob ein Laser eingeschaltet ist. Wenn also der Laser ausgeschaltet ist, wo ist die "Intensität" ICH ( ω 0 ) ? Es hängt tatsächlich mit den Schwankungen im EM-Feldvakuum zusammen. Wenn wir die goldene Regel von Fermi verwenden, verwenden wir | H e G | 2 ρ ( ω 0 ) , Wo H e G ist das Interaktionsmatrixelement und ρ ist die Photonendichte von Zuständen. Wenn wir nun den Dipol-Hamiltonian für die Atom-Licht-Wechselwirkung verwenden, D E , können Sie herausziehen E 2 und stelle es neben deine Photonendichte von Zuständen. Das wird die spektrale Leistungsdichte des Vakuums ICH ( ω 0 ) , und unser H e G wird reduziert auf D e G .

Und um meine Antwort auf Frage 2 zu betonen), wenn Sie sagen: "Es ist jedoch üblich zu sagen, dass Δ = 1/Γ die Breite einer atomaren Linie ist (und folglich des von ihr emittierten Impulses) ", ist dies nicht der Fall richtig, oder die Begründung ist falsch. Ich glaube nicht, dass ich auf Literatur gestoßen bin, die besagt, dass die Linienbreite mit der Größe (Dauer) des von einem angeregten Atom emittierten Photonenwellenpakets zusammenhängt. Wir (Atomphysiker) verstehen alle, dass die Linienbreite mit der Lebensdauer eines angeregten Atoms zusammenhängt, oder einer durchschnittlichen Wartezeit, bis ein Photon von dem angeregten Atom emittiert wird.

Zurück zu Frage 1), wenn ich Cohen-Tannoudji neu interpretiere, ist das, was er "Dauer" nennt, die Zeit, über die noch Kohärenz zwischen angeregtem und Grundzustand besteht. Im Grenzbereich schmalbandiger Strahlung divergiert diese. Im Grenzbereich der Breitbandstrahlung stirbt dies ab, noch bevor der angeregte Zustand Zeit hat, sich zu entwickeln (1/Bohr-Frequenz, und die Bohr-Frequenz beträgt hier ~100 THz oder mehr für den optischen t-Übergang). Aber wenn wir über die Rabi-Oszillation sprechen, meinen wir normalerweise mit "Dauer", wie schnell wir einen Bloch-Vektor vom Grundzustand in den angeregten Zustand umschalten können, und dies wird durch die Stärke der Rabi-Frequenz angegeben. Ich denke also, dass es mit dem Wort "Dauer" ein semantisches Problem gibt.

Das beantwortet meine Frage nicht. Für den Fall eines monochromatischen Feldes erwarte ich, dass es die Grenze von Feldern mit immer engeren Frequenzverteilungen ist. Daher suche ich noch nach einem Begriff der Übergangsdauer. Was "also die Gleichung ... für die Berechnung der atomaren Linienbreite am relevantesten ist" betrifft, ist dies meines Wissens falsch. Die atomare Linienbreite ist die Breite des Spektrums, das von einem atomaren Übergang emittiert wird. Es ist da, auch wenn Sie das Atom nicht pumpen.
@eranreches, in Bezug auf die Bearbeitung im OP ist die "divergierende Größe", wenn das Spektrum schmal wird, die Kohärenzzeit. Mit reiner monochromatischer Lichtkopplung zu Ihrem Atom ist Ihre Kohärenzlebensdauer unendlich. Stattdessen, wenn Sie ein Breitbandlicht haben, und wenn sich das System irgendwie in einer Überlagerung befinden würde alle Modi | e X C ich T e D > | 0 Photon > + | G R Ö u N D > | 1 Photon (in einigen Modi) > , es wird sich im Inneren auflösen τ C .
Dies hängt jedoch mit der spontanen Emission zusammen. Die Autoren erwähnen, dass es sogar für stimulierte Emission und stimulierte Absorption eine Dauer gibt.
Auch in Bezug auf Ihren Zweifel an dem Teil "Also ist die Gleichung ... für die Berechnung der atomaren Linienbreite am relevantesten", ist dies tatsächlich richtig. So würden Sie die Linienbreite für ein zweistufiges System berechnen (und für ein echtes Atom benötigen Sie natürlich mehr Korrekturen). Die Linienbreite wird durch das Matrixelement (so 5 S 5 P Übergang in Rubidium hat eine breitere Linie als 5 S 6 P Übergang zum Beispiel wegen eines stärkeren Matrixelements) und ist auch proportional zur Photonendichte der Zustände (die optische Übergangslinienbreite ist viel breiter als die Mikrowellen-Übergangslinienbreite)
Ich stimme zu, aber so wie ich es jetzt sehe, bleibt die Frage, weil ich immer noch unsicher bin, woher die Übergangsdauer kommt. Nur die Zeit die vergeht bis man - 1 / Γ für spontane Emission u 1 / W G e , 1 / W e G für stimulierte Absorption bzw. Emission. Es scheint, als ob die Dauer eines Übergangs nur mit der Bandbreite des absorbierten / emittierten Feldes zusammenhängt. Betrachtet man nur das Feld, so ist dies nur die Zeit-Bandbreiten-Produktgrenze (im Wesentlichen eine Unsicherheitsrelation). Was bedeutet es jedoch für das Atom, einen Prozess mit „Dauer“ zu durchlaufen?
@eranreches, wenn wir uns zuerst an einfache Fälle halten, wissen wir, dass bei sehr schmaler Bandbreite die "Dauer eines Übergangs" von der Rabi-Frequenz bestimmt wird (daher sind die Stärke des Feldes und die Verstimmung wichtig). Hier bedeutet die Dauer, dass es einige Zeit dauert, die volle Amplitude von einem Basiszustand in einen anderen Basiszustand zu übertragen, wobei die Basiszustände durch unsere projektive Messung definiert sind (Grund- oder angeregte Zustände).

Der Fall einer nahezu monochromatischen Strahlung (im Vergleich zur natürlichen Linienbreite) kann nicht mehr durch getrennte Absorptions-/Emissionsereignisse beschrieben werden. Es muss als Resonanzstreuprozess beschrieben werden, der ein kohärenter Einzelquantenprozess ist. Dies wird ausführlich in §15 (Resonanzfluoreszenz) des Buches „The Quantum Theory of Radiation“ von W. Heitler hergeleitet, das im Internet Archive zu finden ist .

atomare Linienbreite

In diesem Fall kann man nicht sagen, in welchem ​​Energiezustand sich das Atom befindet, und somit kann man auch nicht wirklich von einem Übergang sprechen. Dies ist nur im Falle einer inkohärenten Reemission möglich, dh wenn das Atom durch andere Prozesse (z. B. Stöße) gestört wird. In diesem Fall würden Sie wieder die natürliche Strichstärke beachten.