Ich habe kürzlich über die Kolinearität in den HOX-Genen gelesen, die einem Organismus seinen übergeordneten Körperplan geben (wobei die Reihenfolge der HOX-Gene auf dem Chromosom der Kopf-an-Schwanz-Reihenfolge der Körpersegmente folgt, so dass das Kopf-Gen vorkommt das Thorax-Gen, kommt vor dem Abdomen-Gen usw.).
Ich bin wirklich nur ein Laie, der sich für dieses Zeug interessiert (nur A & PI abgeschlossen), aber ich hatte den Eindruck, dass die Position von Genen auf einem Chromosom keinen Einfluss auf die Expression dieser Gene oder den Phänotyp des Organismus hat - in Mit anderen Worten, dass Gene überall auf jedem Chromosom sein können.
Verstehen wir, wie die Reihenfolge der HOX-Gene letztendlich als die Reihenfolge der Körpersegmente ausgedrückt wird? Wissen wir, warum die Positionierung dieser Gene wichtig ist, wenn die Reihenfolge anderer Gene dies nicht tut?
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Wenn Sie Hox Gene Collinearity (oder Colinearity, wie es oft falsch geschrieben wird, wie es in Wiki erklärt wird!) auf Google Scholar oder WebOfKnowledge schreiben, erhalten Sie viele Ergebnisse zu diesem Thema. Es ist noch heute eine andauernde Debatte.
Unten sind einige Sätze, die ich aus diesen Artikeln aufgreife. Es ist sicherlich schwer zu verstehen, da ich kaum verstanden habe, was ich geschrieben habe! Das Beste für Sie ist, diese Bewertung durchzugehen . Es ist nicht einfach (zumindest für mich, aber es ist überhaupt nicht mein Gebiet), aber ich denke, es ist die beste Informationsquelle, die Sie zu diesem Thema finden können.
Dies und das könnte Ihnen auch helfen, die Debatte zu diesem Thema zu verstehen.
Es gibt mehrere Arten von Kollinearität:
Spatial collinearity
ist die sequentielle 3'- bis 5'-Expression von Hox-Genen entlang einer Körperachse. Spatial collinearity
kann mit Zeitabhängigkeit assoziiert werden, wobei das meiste 3' zuerst exprimiert wird. Dies ist definiert als temporal collinearity
.
Es gibt zwei Hauptmodelle, um die hinter dieser Ordnung verborgenen Mechanismen zu erklären.
1) Kollinearität basiert auf Transkriptionsregulation und wird insbesondere durch die fortschreitende 3'- bis 5'-Öffnung von Hox-Cluster-Chromatin begrenzt und/oder durch globale Kontrollregionen vermittelt
2) Kollinearität hängt von Wechselwirkungen zwischen den Hox-Genen selbst ab. Zu diesen Wechselwirkungen gehört die „posteriore Prävalenz“, eine negative Wechselwirkung zwischen Hox-Proteinen, die eindeutig mit der funktionellen Kollinearität in Drosophila zusammenhängt.
Evolution:
Es wird vermutet, dass sich die Kollinearität durch wiederholte Tandemduplikation eines Ur-Hox-Gens der Vorfahren entwickelt hat
Ich habe versucht, Ihnen eine Antwort zu geben, indem ich einige Stellen aus Sean Carrolls Buch „ Endless forms most beautiful“ zitierte, aber denken Sie daran, dass dies niemals ausreichen kann, um dieses großartige Buch zu lesen.
Ja, wir verstehen, wie die Expression der Hox-Gene reguliert wird.
Ab Seite 126-127
...... Die Etablierung dieser Hox-Zonen und ihre anschließende Wirkung beim Formen der verschiedenen Formen sich wiederholender Teile ist die grundlegende genetische Logik, auf der die modularen Formen großer biletarischer Tiere aufbauen.
Die genetische Logik stützt sich auf zwei Ebenen auf genetische Schalter. Ein Satz Schalter gehört zu den Hox-Genen selbst. Diese Schalter aktivieren jedes Hox-Gen in verschiedenen Zonen, die zu verschiedenen Modulen des Tieres werden. Ein anderer Satz von Schaltern enthält Signatursequenzen, die von Hox-Proteinen erkannt werden und die steuern, wie andere Gene in verschiedenen Modulen exprimiert werden.
Sowohl bei Arthropoden als auch bei Wirbeltieren werden die Hox-Gene in Zonen entlang der Hauptkörperachse entwickelt. Die unterschiedlichen Zonen der Expressionsdomäne jedes Hox-Gens werden von genetischen Schaltern gesteuert, und separate Schalter kontrollieren die Hox-Genmuster in verschiedenen Geweben wie dem ...... Aufgrund der Logik der genetischen Schalter gehören die Zellen zu einem Modul exprimieren andere Hox-Proteine oder Kombinationen von Hox-Proteinen als die in benachbarten Modulen....
Nehmen wir ein Beispiel des Ubx-Gens, das zur Bildung von Flügeln im 2. und 3. Brustsegment der Drosophila führt. Dieses Gen ist im ersten Brustsegment ausgeschaltet, aber im zweiten und dritten Segment ist es eingeschaltet. Diese Regulation kann durch die genetischen Schalter erreicht werden, die wiederum durch Aktivatoren und Repressoren ein- oder ausgeschaltet werden können. Diese Aktivatoren und Repressoren sind im Embryo ungleich verteilt, sodass eine Regulation von Schaltern in verschiedenen Teilen des Embryos möglich ist.
Ich habe vorgeschlagen, dass die Kollinearität von Hox-Genen ein Mechanismus ist, um die physische Trennung zwischen aktiven und inaktiven Hox-Genen innerhalb des Hox-Genclusters zu maximieren. Dies soll die Interferenz zwischen Hox-Genen in diesen beiden Zuständen minimieren. Siehe „Die Bedeutung der Hox-Gen-Kollinearität“ in Int. J. Dev. biol. 2015 Band 59, S. 159-170. Oder von https://www.researchgate.net/profile/Stephen_Gaunt herunterladen
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