Deinococcus radiodurans ist ein erstaunliches Bakterium mit einer fantastischen Überlebensrate. Es kann hohe Strahlungsdosen in einem vollständigen Vakuum und in Salzsäure überleben.
Wie schafft es dieses Bakterium, beschädigte Chromosomen wiederherzustellen? Es ist polyploid mit 4 bis 10 Kopien des Genoms, die hochgeordnet gepackt sind.
Bedeutet dies, dass die Erstellung mehrerer Kopien des Genoms oder die Erhöhung der DNA-Basenreparaturaktivität die Lebensdauer verlängern würde? Ist das bei größeren Lebensformen überhaupt denkbar?
Es ist eine Idee, die nicht viel verspricht.
Personen, die ein diploides/tetraploides Mosaik zeigen, zeigen „Gedeihstörungen und mehrere geringfügige Anomalien“. entsprechend:
Alonso L et al (2002) Tetraploider/diploider Mosaikismus: Fallbericht und Literaturübersicht. Annales de Genetique 45 177-180
Andererseits ist eine vollständige Tetraploidie anscheinend tödlich:
Nakamura, Y. et al. (2003) Ein tetraploides lebendgeborenes Neugeborenes: Zytogenetische und Autopsiebefunde. Archiv für Pathologie und Labormedizin 127: 1612-1614.
Abstrakt
Es werden zytogenetische und Autopsiebefunde eines nichtmosaischen tetraploiden männlichen Neugeborenen beschrieben, das bis kurz nach der Geburt in der 37. Schwangerschaftswoche am Leben war. Pränatal wurden Oligohydramnion, intrauterine Wachstumsverzögerung, Schädelanomalien und Dandy-Walker-Fehlbildung festgestellt. Zu den Autopsiebefunden gehörten Lippen-Kiefer-Gaumenspalten; überlappende Finger; tief angesetzte Ohren; Affenfalten; hypoplastische äußere Genitalien mit Hodenhochstand; Dandy-Walker-Fehlbildung; leicht erweiterte laterale und dritte Ventrikel; Hypoplasie des Großhirns, der Pons, der Medulla, der Hypophyse, der Thymusdrüse, der Lunge, der Nebenniere und der Niere; großer Ventrikelseptumdefekt; und enterische Zyste hinter der Harnblase. Die Plazenta war hypoplastisch und zeigte keine bemerkenswerten Anomalien, außer leichten Synzytialknoten. Chromosomenanalysen von Fruchtwasserzellen nach 31 Wochen Die Schwangerschaft und die Nabelschnurblutzellen bei der Geburt zeigten einen Karyotyp von 92,XXYY. G-, C-, Q- und N-Banding-heteromorphe Studien zeigten eine Duplikation der väterlichen Chromosomen 1, 3 und 15 und des mütterlichen Chromosoms 22. Darüber hinaus stimmten die Ergebnisse einer Analyse mit 16 CA-Repeat-polymorphen Markern mit dupliziert überein Vererbung von 1 väterlichem und 1 mütterlichem haploiden Satz an den tetraploiden Patienten. Daher ist es am wahrscheinlichsten, dass die Tetraploidie durch ein Scheitern der zytoplasmatischen Spaltung bei der ersten mitotischen Teilung verursacht wurde. Die Ergebnisse einer Analyse mit 16 polymorphen CA-Repeat-Markern stimmten mit der doppelten Vererbung von 1 väterlichen und 1 mütterlichen haploiden Sätzen an den tetraploiden Patienten überein. Daher ist es am wahrscheinlichsten, dass die Tetraploidie durch ein Scheitern der zytoplasmatischen Spaltung bei der ersten mitotischen Teilung verursacht wurde. Die Ergebnisse einer Analyse mit 16 polymorphen CA-Repeat-Markern stimmten mit der doppelten Vererbung von 1 väterlichen und 1 mütterlichen haploiden Sätzen an den tetraploiden Patienten überein. Daher ist es am wahrscheinlichsten, dass die Tetraploidie durch ein Scheitern der zytoplasmatischen Spaltung bei der ersten mitotischen Teilung verursacht wurde.
Volltext hier verfügbar .
Verrückter Wissenschaftler
Terdon
Aaron Livni
Osaka