Geschlechtsgebundene Gene?

Ich lerne etwas über Genetik und geschlechtsgebundene Merkmale. Alle von uns betrachteten X-chromosomalen Merkmale (Augenfarbe bei Drosophila, Duchene-Muskeldystrophie, um nur einige zu nennen) folgen der Regel, dass ein Weibchen nur dann den Phänotyp exprimiert, wenn es beide Allele hat und ein Männchen notwendigerweise den Phänotyp exprimiert Phänotyp, wenn sein X-Chromosom das Allel enthält.

Dies brachte mich jedoch zum Nachdenken, gibt es ein Gen, das zwei Kopien benötigt, um exprimiert zu werden (und das nicht nur aus Dominanzüberlegungen)? Das heißt, gibt es x-gebundene Gene, die, selbst wenn der Mann dieses Gen hat, nicht exprimiert werden, da es nur eine Kopie davon gibt (trotz der Tatsache, dass sich dieses Gen auf einer nicht-homologen Region des X-Chromosoms befindet und daher gibt es kein zweites Allel für dieses Gen, das beim Männchen vorhanden ist). In diesem Fall könnten nur die Weibchen dieses Merkmal ausdrücken, wenn sie homozygot für das Allel sind, und Männer würden das Merkmal niemals zeigen.

Warum wird dann das andere x-Chromosom inaktiviert? ...
@JM97 Ich fürchte, ich habe deine Frage nicht verstanden :/
Was @JM97 zu sagen scheint, ist, dass es bei Frauen einen Prozess namens X-Chromosom-Inaktivierung gibt, der eines der Chromosomen abschaltet, um zu verhindern, dass Frauen eine doppelte Dosis eines bestimmten Genprodukts erhalten. Dies würde Ihre Prämisse entkräften, dass Gene, die eine doppelte Expressionsdosis (sozusagen) erfordern, nur bei Frauen exprimiert werden könnten.

Antworten (1)

Es ist für eine Person nicht einfach herauszufinden, ob es bei einer bestimmten Sequenz haploid oder diploid ist. Meines Wissens ist dies nur möglich, indem nach bestimmten Fällen von Heterozygotie gesucht wird.

Der bekannteste Fall sind Paarungstypen in Hefen. In Hefen haben haploide Zellen Paarungstypen. Einzelpersonen sind entweder "ein" oder " a ". Individuen können nur mit Individuen eines anderen Paarungstyps fusionieren. Als Ergebnis enthalten alle diploiden Zellen sowohl das "a"-Allel auf einem Chromosom als auch das " a " Allel auf dem anderen Chromosom. Die "a"-Sequenz kodiert für Proteine, die nur die Proteine ​​binden können, die vom " a " Sequenz. Wenn "a- a " Dimere gebildet werden, dann "weiß" die Zelle, dass sie diploid ist. Lesen Sie mehr darüber auf Wikipedia > Hefepaarung .

Anschließend könnte eine Zelle herausfinden, welches Geschlechtschromosom sie hat, indem sie nach Heterozygotie sucht. So funktioniert die Geschlechtsbestimmung bei Säugetieren typischerweise NICHT. Ich kann mir kein spezifisches Beispiel vorstellen, wo dies eine Sache wäre, aber ich würde mich wundern, wenn dies nicht der Fall wäre.