Vereinfachtes Line-Entry-System mit molekularer Eingabe

Dies ist vielleicht eine etwas abrupte / vage Frage, aber ich wusste nicht, wie ich mit der Suche fortfahren sollte, um die Antwort zu erhalten.
Was sind die Eigenschaften eines 3D-Biomoleküls, die ignoriert werden, wenn ein 3D-Biomolekül in SMILES (vereinfachtes molekulares Eingabesystem) in eine 1D-Darstellung umgewandelt wird? Zwei Eigenschaften, die ich fand, die vernachlässigt werden, sind Verknüpfungen, Interaktionseigenschaften. Mit Eigenschaften meinte ich Isomerenzahl, Isomerenschwelle usw. Gibt es noch Eigenschaften, die vernachlässigt werden?

Hallo, könnten Sie 3D-Biomoleküle definieren und einen Hinweis auf SMILES geben, mit denen ich nicht vertraut bin.
Ich schäme mich, dass ich dachte, dass sich Biomolekül auf etwas Besonderes beziehen würde ...

Antworten (1)

Ein 3D- Modell eines (Bio-)Moleküls repräsentiert eine physische 3-Dimension. Für eine experimentelle Struktur hat jedes Atom eine 3D-Koordinate (x, y, z) und, falls durch Kristallographie bestimmt, einen zusätzlichen isotropen oder aniosotropen B-Faktor (der Atomfluktuationen modelliert).

Ein '1D' SMILES ist keine physische 1-dimensionale Darstellung und kann in ein Diagramm (Mathematik) umgewandelt werden, das die chemische Struktur darstellt. Die Spezifikation von SMILES KANN Informationen über Strukturisomere, Stereoisomere (cis/trans; D/L), aber keine Konformere/Rotomere enthalten, die im Gegensatz zu kleineren chemischen Strukturen auf bestimmte günstige Regionen für größere Biomoleküle beschränkt sind .

Wenn Sie mit "Verknüpfung" eine chemische Verknüpfung wie eine Disulfidbindung meinen, dann kann SMILES solche Informationen speichern. Wenn Sie mit "Wechselwirkungen" Wasserstoffbrückenbindungen, Salzbrücken und sogar hydrophobe Wechselwirkungen usw. meinen, dann kodiert SMILES solche Informationen nicht, aber auch kein 3D-Modell explizit - sie werden aus den 3D-Koordinaten für jedes Atom impliziert .

Wenn Sie also von einem 3D-Modell zu SMILES konvertieren, würden Sie verlieren

  1. Ungewöhnliche Bindungslänge und Bindungswinkel: Sie werden notwendigerweise von den 3D-Koordinaten angegeben, aber in SMILES (oder der nachfolgenden Grafik) werden sie als „ideal“ angenommen.

  2. B-Faktor oder Temperaturfaktor

  3. Rotomere: zB Proteine ​​haben bevorzugte Diederwinkel sowohl im Rückgrat als auch in den Seitenketten, was in SMILES nicht spezifiziert ist.

  4. "Wechselwirkungen": Bestimmte intramolekulare Wechselwirkungen, die unvermeidlich sind (z. B. Salicylaldehyd), sind sowohl in SMILES als auch in einem 3D-Modell impliziert. Die meisten anderen lassen sich im 3D-Modell nur erahnen.

Können Sie mir bitte sagen, wie Sie von diesen Tatsachen erfahren haben? Ich habe versucht, die Eigenschaften eines 3D-Biomoleküls herauszufinden, konnte es aber nicht finden. Gibt es ein Buch, dem ich folgen sollte?
Ich bin zufälligerweise Strukturbiologe. Sie können einige Bücher über „Strukturelle Bioinformatik“ oder „Chemische Informatik“ lesen und Visualisierungssoftware herunterladen, um mit den 3D-Koordinaten aus einer oder mehreren Proteindatenbanken zu spielen. ( wwpdb.org ) RCSB bietet eine sehr gute Übersicht rcsb.org/pdb/101/static101.do?p=education_discussion/…
Okay, ich habe etwas zu sagen, wenn es Ihnen nichts ausmacht, kann ich Ihre E-Mail bekommen, damit ich Sie kontaktieren kann, wenn ich mit etwas nicht weiterkomme?
Ich habe nichts dagegen. Meine E-Mail steht in meinem Profil. Hier im Forum sollten auch viele Experten sein.