Ich habe kürzlich über die Prionenkrankheit gelesen und bin darauf aufmerksam geworden, dass ein normales Prionprotein auf Chromosom 20 kodiert ist. Damit also ein infektiöses Prionprotein angreifen kann, muss es bereits normale nicht sedimentierte Prionproteine geben, bedeutet das die Deletion von Chromosom 20 bei der Meiose führen zu einer Immunität gegen die Prionenkrankheit, da das Protein nicht kodiert ist, dh wenn der Mensch ohne Chromosom 20 überlebt
Ich sehe einen Bericht über eine lebensfähige autosomale Monosomie,
( https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM196710122771502 )
aber im Allgemeinen sind sie nicht überlebensfähig.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4086989 https://www.biology.iupui.edu/biocourses/N100/2k2humancsomaldisorders.html https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/29164644
Eine bessere Frage wäre, ob Personen mit einer Deletion oder einem natürlichen Knockout dieses Gens für diese Prionenkrankheit anfällig sind. Diese Probanden gibt es wahrscheinlich in größerer Zahl, obwohl es wahrscheinlich ist, dass nur wenige einer bestimmten Prionenkrankheit ausgesetzt waren.
David
phenolischer Tod
David
Michael_A