Ich studiere Zellbiologie und habe folgende Frage:
Während des Prozesses der Genexpression ist es möglich, entweder das mütterliche Allel oder das väterliche Allel zu exprimieren.
Wann und wie wird entschieden, ein Allel gegenüber dem anderen zu exprimieren?
Außer im Fall der X-Inaktivierung bei Frauen und Genen auf dem Y-Chromosom bei Männern werden im Allgemeinen beide Allele in Zellen exprimiert.
Ein gutes Beispiel ist das ABO-Blutgruppenmarkersystem . Wenn die Mutter vom Typ AA ist, wird sie ein A - Allel weitergeben, das für das A-Antigen kodiert. Wenn der Vater Typ BB ist, wird er ein B - Allel weitergeben, das für das B-Antigen kodiert. Daher werden alle Kinder vom Typ AB sein, da das mütterliche Chromosom 9 die A-Form und das väterliche Chromosom 9 B exprimieren wird.
Antwort ist ja. Der gesuchte Begriff ist Elternprägung http://mcb.berkeley.edu/courses/mcb142/lecture%20topics/Amacher/LECTURE_13_Imprinting_F08.pdf
Nehmen Sie den insulinähnlichen Wachstumsfaktor 2 (Igf2) auf chr7 (Autosom). Dieses Gen ist so geprägt, dass nur die elterliche Kopie aktiv ist. Wenn also eine Maus eine fehlerhafte Kopie von ihrem Vater erbt, wird sie verkümmert. Wenn es jedoch eine fehlerhafte Kopie von seiner Mutter geerbt hat, ist es normal.
Als ich das letzte Mal (vor etwa 2 Jahren) nachgesehen habe, gab es beim Menschen über 1000 väterlich geprägte Gene. Es sollte auch beachtet werden, dass die Prägung möglicherweise nur in bestimmten Stadien der Entwicklung vorhanden ist. Es ist sogar möglich, dass das Allel des einen Elternteils in einem Entwicklungsstadium aktiv ist (Vater im Fötus), das des anderen aber in einem anderen Stadium (Mutter, Rest des Lebens).
Das ist ein sehr spannendes Feld. Wie der kompliziertere Wechsel zwischen geprägten Allelen erfolgt, ist noch zu wenig erforscht. Aber zum einfachen Prägen ... es wird durch DNA-Methylierung und DNA-Silencing durch Heterochromatin verursacht.
Weibliche Säugetiere haben ein zusätzliches System zur differentiellen Allel-Expression ... ChrX-Inaktivierung. In einem Gewebe wird zufällig ein ChrX durch Heterochromatisierung inaktiviert. Die meisten Gene auf einem ChrX sind also ausgeschaltet. Einige Zellen in einem Gewebe exprimieren also das mütterliche Allel, während andere das elterliche Allel ....
Remi.b
XChromosomen bei Frauen?