Was passiert mit IP3-Molekülen nach der Freisetzung von IP3-Rezeptoren?

IP 3 -Moleküle binden an IP 3 -Rezeptoren und öffnen die Calciumkanäle auf dem endoplasmatischen Retikulum. Ich frage mich, was mit IP 3 -Molekülen passiert, nachdem sie vom IP 3 -Rezeptor freigesetzt wurden. Bleiben sie als IP 3 Moleküle oder werden sie abgebaut? Haben sie einen Zweck, nachdem sie freigelassen wurden und vielleicht nachdem sie zerlegt wurden?

Antworten (1)

Alle Biomoleküle werden schließlich abgebaut. Dieser Vorgang wird Umsatz genannt. Da Inositol ein Signalmolekül ist, muss es entfernt werden, um das Signal zu beenden, trotz adaptivem Mechanismus in den ER-Calciumkanälen.

IP3 wird im Allgemeinen durch eine Familie von Phosphatase-Enzymen, die als Inosit-Polyphosphat-Phosphatasen bezeichnet werden, dephosphoryliert. Nach der Dephosphorylierung kann das Inositol durch Phosphatidyl-Inositol-Synthase in die Membran zurückgeführt werden.

Referenz:

Der IUPHAR/BPS-Leitfaden zur PHARMAKOLOGIE 1

1 Ich zitiere diese Website anstelle eines Forschungsartikels, weil sie neben dem Zitieren der ursprünglichen Forschungsartikel auch andere informative Links über die Enzyme und die Substratmoleküle enthält. Es ist auch aus einer sehr zuverlässigen Quelle.

vielen Dank @wysiwyg Übrigens, woher kennen wir die Lebensdauer solcher Signalmoleküle.
@nashynash Es gibt verschiedene Tests, mit denen es herausgefunden werden kann. Eine Möglichkeit besteht darin, den Metaboliten mit einem Isotop (wie ¹³C) zu markieren und den Verlust des Radioisotops in der Probe mit Massenspektrometrie oder NMR zu verfolgen. In diesem Fall hängt die "Lebensdauer" vom Phosphorylierungszustand des Inositols ab - also muss der Phosphor anstelle des Kohlenstoffs markiert werden.
Was passiert mit IP3-Molekülen nach der Freisetzung von IP3-Rezeptoren?
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