Welche Beziehung besteht zwischen DNA-Molekülen und den Chromosomen? [geschlossen]

In Bezug auf das menschliche Genom, wenn das DNA-Molekül aus zwei kontinuierlichen Strängen besteht, wobei jedes Gen ein Segment darin einnimmt, und es 46 Chromosomen mit jeweils einigen Genen gibt, wo ist dann die physikalische Grenze jedes Gens?

Mein Verständnis eines Moleküls ist eine Ansammlung von Atomen, die durch kovalente Bindungen miteinander verbunden sind und so der Substanz ihre Eigenschaften verleihen.

Mein bisheriges Lesen gibt mir das Verständnis, dass der Kern einer Zelle DNA enthält, deren Molekül diese berühmte Doppelhelix ist. Gleichzeitig habe ich gelesen, dass die Gene in 46 Chromosomen verpackt sind. Das hat mich verwirrt. Wie wird das DNA-Molekül in 46 Teile gespalten?

Ich verstehe nicht wirklich, was du fragst.
Ehh! Können Sie klarstellen, was Sie fragen.
Ist DNA nicht ein Molekül?
Welche Recherchen haben Sie unternommen, um diese Frage anhand verfügbarer Quellen im Internet oder in Büchern zu beantworten? Wenn Sie die Einführungsführung absolviert haben, wissen Sie, dass Sie diese Vorleistungen nachweisen müssen. Diese Frage ist Standard-Einführungsmaterial, das an zahlreichen Stellen im Internet zu finden ist.
Ja, DNA ist ein Molekül, aber es ist fast unmöglich, ein so langes Molekül in ein Chromosom zu packen. Es ist also in 23 Teile aufgeteilt, und jeder Teil hat ein Duplikat. Ich schlage vor, Sie sollten weiter lernen ...

Antworten (1)

Um @canadianer zu zitieren, I don't really understand what you're askingaber das Folgende kann Ihnen helfen.

Genomzusammensetzung

Erstens machen Gene im Genom der meisten Eukaryoten (einschließlich aller Pflanzen, Pilze und Tiere) im Allgemeinen nur einen kleinen Teil des Genoms aus. Typischerweise besetzen Gene beim Menschen 26 % des Genoms (24,5 für Introns und nur 1,5 für Exons ).

Wie sieht ein Genom aus?

Einführung

Du sagst

Ist DNA nicht ein Molekül?

Ich denke, diese Frage zeigt ein wichtiges Missverständnis, das Sie haben. Beachten Sie, dass ich im Folgenden nur über die Kerne von Eukaryoten sprechen werde.

DNA ist eine Molekülart, die aus zwei antiparallelen Strängen besteht. Im menschlichen Genom haben wir 46 Chromosomen, also 46 unabhängige DNA-Moleküle. Nun, diese genauen Zahlen variieren je nach dem Moment im Zellzyklus, den Sie berücksichtigen möchten, aber dies ist eine Geschichte für ein anderes Mal.

Etwas fortgeschrittener

Unten sehen Sie einen Karyotyp eines Menschen, mit dem Sie die Chromosomen visualisieren können. Die 46 Chromosomen, die wir haben, sind paarweise angeordnet (Paare homologer Chromosomen ) und auf dem Bild sind sie paarweise nummeriert, wobei das letzte Paar die Geschlechtschromosomen sind. Kannst du übrigens das Geschlecht erkennen?

Geben Sie hier die Bildbeschreibung ein

Beachten Sie nun, dass je nach dem Moment im Zellzyklus, den Sie betrachten möchten, jedes homologe Chromosom aus einem 1- oder 2-DNA-Molekül bestehen kann, von denen jedes als Chromatid bezeichnet wird . Chromatiden sind physisch durch das Zentromer verbunden . Zwei physisch verbundene Chromatiden werden als Schwesterchromatiden bezeichnet.

Mehr Informationen

Für den Moment habe ich Ihnen einige Vokabeln zugeworfen, aber es war wahrscheinlich ein bisschen schwer zu folgen. Weitere Informationen erhalten Sie bei den Beiträgen

oder einfach ein Einführungskurs in die Genetik wie die folgenden drei Kurse der Khan Academy

Danke, es sind also 46 verschiedene DNA-Moleküle und nicht nur ein DNA-Molekül im Zellkern.
Tatsächlich gibt es 46 doppelsträngige DNA-Moleküle in einem menschlichen Zellkern (obwohl diese Zahl je nach Zeitpunkt im Zellzyklus verdoppelt werden kann).
Tatsächlich besteht jede Doppelhelix aus zwei DNA-Molekülen, wenn Sie Moleküle als Atome definieren, die durch kovalente Bindungen gehalten werden (wie es typisch ist). Jeder Strang der Doppelhelix ist ein separates Molekül, aber die beiden Stränge passen so gut zusammen, dass die (nicht kovalente) Wasserstoffbindung die beiden sehr langen Stränge fest zusammenhält.
Es gibt sogar noch mehr Stränge in der Zelle als Ganzes, da Mitochondrien ihre eigenen Stränge haben. Diese Stränge sind kleine kurze Schleifen, die nicht viele Gene enthalten (nach vielen Schätzungen etwa 40 Gene).
@mkgrebbs. Sicher, deshalb habe ich gesagt, double-stranded DNA moleculedass die Annahme von Wasserstoffgrenzen ausreicht, um die beiden Stränge zusammen als ein einziges Molekül zu betrachten. Ich habe diese Diskussion vermieden, um weitere Komplikationen zu vermeiden, da die Frage des OP so einleitend war.
@John In der Tat, das ist der Grund, sagte ich in a human cell nucleus. Dem OP ist möglicherweise bewusst, dass sich in den Mitochondrien DNA befindet, da er selbst "im Zellkern" sagt. Auch hier wollte ich weitere Komplikationen vermeiden (umso mehr, dass die DNA in den Mitochondrien nicht in Chromosomen organisiert ist).
Welche Beziehung besteht zwischen DNA-Molekülen und den Chromosomen? [geschlossen]
AntwortenHierDatenschutz-Bestimmungen1y, 0v