Wie werden 23 Chromosomen im menschlichen Sperma ausgewählt?

Sie sind nicht auserwählt, sie repräsentieren eine gerade Hälfte, einen vollständigen Chromosomensatz.

Die Gesamtheit der Gene einer Zelle (auf den Chromosomen gefunden) wird als Genom bezeichnet.

Somatische Zellen sind die Zellen in unserem Körper, die Spermien und Eizellen ausschließen. Sperma und Ei werden als Keimbahnzellen bezeichnet.

Die Milliarden von somatischen Zellen in einem Homo sapien haben die gleichen 46 Chromosomen. Davon kamen 23 (die Hälfte) von Papa und 23 von Mama. Daher sagen wir, dass somatische Zellen zwei Kopien von jedem Chromosom haben und es wird mit 2n abgekürzt. Die Keimbahnzellen sind 1n oder nur n.

Ihr Sperma hat also 23 Chromosomen und nach einer sexy Zeit kann sich eines von ihnen mit einem Ei (das auch 23 hat) verbinden, um eine Zelle (Zygote genannt) zu produzieren, die ein vollständiges vollständiges Genom hat (46). Dann spaltet sich diese Zygote und spaltet und spaltet sich ... Und jedes Mal, bevor sie sich spaltet, werden alle 46 Chromosomen kopiert (die Kopien werden Schwestern oder Schwesterchromatiden genannt, jeweils zueinander). Die Zellen teilen sich in zwei neue Zellen auf, die als Tochterzellen bezeichnet werden, und jede Tochter hat ein vollständiges Genom. Diese Form der Zellteilung wird Mitose genannt.

Das wohl wichtigste Ereignis im Zellzyklus ist die Vervielfältigung jedes DNA-Strangs. Dies wird als Synthesephase (S) bezeichnet. Dies ist kein Bestandteil der Mitose! Es ist ein erforderliches Ereignis, das vor der Mitose stattfindet. Alle 46 Chromosomen werden also kopiert und dann wird während der Mitose jede Kopie (eine identische Kopie) in einer Region, die als Kinetachor bezeichnet wird, aneinander gebunden. Ein Kinetachor fügt Schwesterchromatiden an (jede Schwester ist eine Kopie der anderen).

Zu Beginn der Mitose bildet sich in der Zelle ein Netz, und Sie können sich die Stränge, die das Netz bilden, als gleitende Ketten vorstellen, die Material aus der Mitte der Zelle zu einem von zwei Umfangsstellen (Polen) der Zelle ziehen können.

Das kettenartige Netz haftet am Kinetachor und zerreißt das Chromosomenpaar, zerreißt die Schwestern. Eine Schwester geht also auf eine Seite der Zelle und das andere Schwesterchromosom auf die andere Seite der Zelle. Jetzt haben Sie also auf gegenüberliegenden Seiten der Zelle ein vollständiges Genom (das zu den neuen Tochterzellen wird).

Ein identischer Prozess findet bei der Meiose (insbesondere Meiose II) statt, die Teil des Prozesses ist, der das Sperma und das Ei bildet. Während der Meiose tritt jedoch eine zusätzliche Trennung (Trennung von Homologen, die bei Meiose I auftritt) auf, die jedoch für Ihre Frage wirklich nicht relevant ist.