Wofür wird PDMS in Mikrofluidmodellen verwendet?

Wird PDMS bei der Erstellung eines mikrofluidischen Modells mit Polydimethylsiloxan (PDMS) nur als Stempel verwendet, um Proteine ​​in Deckgläser zu legen, oder können Zellen in den in PDMS erstellten Kanälen oder Mustern kultiviert werden?

Können Sie den Benutzern, die damit nicht so vertraut sind, einige Informationen über PDMS hinzufügen? Es würde Ihre Frage erheblich stärken / klären. Danke für deinen Beitrag!
Nun, es ist definitiv für mehr als nur Stempel verwendbar - Sie können sicherlich Experimente an Zellen innerhalb von PDMS-Kanälen / -Mustern usw. durchführen. Bei der Langzeitkultur sind Sie sich nicht sicher. (PS: Ich glaube nicht, dass diese Frage Informationen über PDMS benötigt - für diejenigen, die es nicht wissen: en.wikipedia.org/wiki/Polydimethylsiloxane )
@AJK, es braucht mehr Informationen über PDMS, aber nicht viel. PDMS ist eine Abkürzung, daher sollte der vollständige Name in der Frage enthalten sein.
Vielen Dank für Ihre Antworten. Ich habe den vollständigen Namen angegeben. Aber ich habe kein Problem damit, weitere Informationen über PDMS bereitzustellen. Auch hier steht PDMS für Polydimethylsiloxan. Es ist ein Biomaterial mit mehreren Anwendungen. Die Haupteigenschaften des Materials sind, dass es biokompatibel (nicht toxisch), sehr elastisch, chemisch stabil und transparent ist und sich daher perfekt für die Bildgebung usw. eignet. PDMS wird in der Softlithographie als Stempel zum Übertragen von Mustern auf Glas und dann verwendet Kulturzellen in diesen Mustern. Ich habe mich gefragt, ob PDMS-Strukturen nicht nur als Stempel fungieren, sondern auch zum Kultivieren von Zellen verwendet werden könnten.
Ich erinnere mich, dass ein Freund von mir mikrofluidische Geräte herstellte, indem er sie in einen Guss goss und sich verfestigte. Grundsätzlich ist es ein Baustoff. Es kann für Zellkulturen verwendet werden, aber dann muss die Matrix durch Beschichtung mit geeigneten Substanzen "biokompatibel" gemacht werden.

Antworten (1)

PDMS hat sich in der Tat als zuverlässiges Material für die Zellkultur in vielen mikrofluidischen Geräten etabliert. Hier sind mehrere Artikel (Titel), einschließlich Rezensionen zu mikrofluidischen Geräten mit PDMS:

  • Mikrofluidische Geräte zur Zellkultivierung und -proliferation Hier
  • Adhäsionsmuster in der Mikrovaskulatur sind hier vom Bifurkationswinkel abhängig ( Microvascular Research )
  • Vorteile und Herausforderungen der mikrofluidischen Zellkultur in Polydimethylsiloxan-Geräten Hier
  • Ein physiologisches Modell der Tumormikroumgebung zum Screening von Drug-Delivery-Systemen Hier ( Cancer Research Proceedings )
  • Eine neuartige dynamische neonatale Blut-Hirn-Schranke auf einem Chip hier ( Plos One )
  • Ein neuartiger mikrofluidischer Assay zeigt eine Schlüsselrolle der Proteinkinase C δ bei der Regulierung der Interaktion zwischen menschlichen Neutrophilen und Endothel Hier ( JLB - Journal of Leukocyte Biology )

Meine Forschung an der Temple University basiert eigentlich auf einem mikrofluidischen Gerät, um die Zell-Zell-Interaktion in Echtzeit zu untersuchen. Die Mehrheit der etablierten Protokolle verwendet Fibronektin oder Kollagen und im Fall der Tumorzellkultur Matrigel für die extrazelluläre Matrix. Geräte werden mit dem ECM-Protein beschichtet und dann können Zellen im Gerät kultiviert werden.

Wir haben gezeigt, dass in unserem mikrofluidischen Gerät menschliche Nabelvenen-Endothelzellen (auch bekannt als HUVECs) ein vollständiges 3D-Lumen in den Kanälen bilden.

Es ist wichtig zu beachten, dass sich die Zellen aufgrund der Elastizität des PDMS unter physiologischen Strömungsbedingungen befinden müssen . Ansonsten zeigte sich, dass sich die Zellen vom PDMS abzulösen beginnen. Unter solchen physiologischen Bedingungen (Strömung, Medien, Gasaustausch) können Zellen je nach Design bis zu einer oder zwei Wochen am Leben und funktionsfähig sein. In unserem System, den letzten beiden Veröffentlichungen, sind Zellen bis zu 2 Wochen bzw. 1 Woche funktionsfähig.

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