Ich habe die folgende Aufgabe, bei der ich mir den "Baum" ansehen soll (das englische Wort ist nicht sicher) und zuordnen soll, ob sie autosomal-dominant oder rezessiv sein können oder ob sie X-chromosomal rezessiv sein können.
Ich versuche, diese Aufgabe zu erledigen, indem ich ein Körbchenquadrat zeichne, aber ich gerate schnell in Verwirrung. Wenn ich mein Quadrat zeichne, weiß ich, dass ich auf autosomal-dominantes prüfe, dann würde ich die Mutter als A'a zeichnen, wobei das A' das kranke dominante Allel bezeichnet. Ich bin mir nicht sicher: Kann ich sie nicht auch als A'A' zeichnen? Das würde auch bedeuten, dass sie autosomal dominant wäre, aber mit 2 kranken Allelen. Was ist mit dem Vater? Zeichne ich ihn als Aa, aa oder AA? Ich bin hier etwas verwirrt!
Gehen wir hier meinen Schritt.
Nach Ihrer Notation nenne ich das Quadrat als männlich und den Kreis als weiblich. Anhand dieser Informationen kann ich also zuversichtlich sagen, dass Ihre Krankheit nicht X-chromosomal dominant ist.
Wieso den?
Da Frauen XX tragen, würde dies bedeuten, dass sie X'X' sein müsste, damit das Krankheitsallel seinen Phänotyp manifestieren kann. Aber wenn es X'X wäre, würde es zu einem Fitnessverlust führen. Und da der Mann normal und XY ist, trägt er die Krankheit nicht, was uns sagt, dass die Krankheit definitiv nicht X-chromosomal dominant ist.
Bei einer Kreuzung aus X'X' und XY erhält man also die Individuen X'X und X'Y im Verhältnis 1:1
Zu AD Autosomal Dominant zu kommen, kann A'A' bedeuten, da das Krankheitsallel in homozygotem Zustand vorhanden ist. Ein heterozygoter Zustand würde zu einem Verlust der Fitness führen, nicht unbedingt zu einer Krankheit.
Ein Vater kann AA oder AA sein'
dieses Kreuz würde euch also Individuen geben
In diesem Fall bekommen Sie die Krankheit also immer autosomal-dominant, was bleibt, ist rezessiv.
AA oder AA' Vater x A'A' Mutter
Produkte AA' für AA x A'A' oder AA' und A'A' für AA' x A'A'
was uns sagt, dass die Krankheit bei der Mutter tatsächlich autosomal-rezessiv ist.
Der Genotyp des Vaters für das Allel ist AA oder homozygot dominant
und die Krankheit ist autosomal-rezessiv für die Krankheit bei der Mutter.
Pause
GefaltetChromatin
C_Z_