Auswirkung der Mutation auf den Phänotyp

Gibt es eine Art von Mutation, die den Phänotyp eines Organismus verändert, aber nicht die Proteinsequenz?

Antworten (1)

Ja. Es ist tatsächlich bei den meisten Mutationen der Fall, die den Phänotyp beeinflussen!

Nur 1,5 % des menschlichen Genoms kodieren für Proteine. Etwa 5–10 % des menschlichen Genoms sind regulatorische Sequenzen, die kein Protein produzieren, aber den Phänotyp stark beeinflussen, indem sie die Expression codierender Sequenzen regulieren. Eine Mutation in einer regulatorischen Sequenz wirkt sich nicht direkt auf die Proteinsequenz aus, kann aber drastische Auswirkungen auf den Phänotyp (und die Fitness) haben.

Es gibt viele solcher Mutationen, die identifiziert wurden. Hier sind ein paar schnelle Beispiele

Haben Sie eine Quelle für die Aussage, dass die meisten phänotypischen Veränderungen durch Mutationen in regulatorischen Sequenzen verursacht werden? Und was ist die Definition von „regulatorischer Reihenfolge“ im Zusammenhang mit der Zahl von 5-10 %?
@Remi - Schöne Antwort.
@AlanBoyd: Lesen Sie die Cired-Papiere. Für seidige Federn „befindet sich die ursächliche Mutation 103 Basenpaare stromaufwärts der kodierenden Sequenz von Prenyl (Decaprenyl) Diphosphat-Synthase, Untereinheit 2“, die ein regulatorisches Protein ist.
@anongoodnurse Ich habe nicht wirklich nach bestimmten Beispielen gefragt - offensichtlich gibt es diese - ich habe nach einer unterstützenden Referenz für die Aussage "die meisten Mutationen" gefragt.
@AlanBoyd - Ah, tut mir leid.
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