Könnte mir jemand mit einem einfachen Beispiel für die Wechselwirkungen von 2 oder mehr nicht identischen Allelen helfen, die zu einem vorteilhaften Ergebnis für einen einzelnen Organismus führen? Basierend auf empirischer Forschung ODER auf einem theoretischen Modell.
Ein Beispiel von 2 oder mehr nicht identischen Allelen, die über Replikations-Iterationen/Generationen zwischen einzelnen Organismen hinweg zusammenarbeiten, wäre sogar noch besser. Das finde ich irgendwie spektakulärer :)
Bitte lassen Sie es mich wissen, wenn ich nicht genug Elemente erwähne, um die Frage zu beantworten. Es ist eine sehr weit gefasste Frage, und ich akzeptiere sehr weit gefasste Antworten – semantisch und über Wissenschaftszweige hinweg.
Alles Gute,
Flo
Persönlicher Hintergrund: Ich bin neu im wissenschaftlichen Bereich der Biologie. Ich glaube, ich habe einige der Grundprinzipien der Genetik, Allellomorphe, Loci und DNA-Replikation kennengelernt, und ich habe begonnen, mich für die Funktionsweise von Allelen zu interessieren.
Wenn ich Ihre aktualisierte Frage lese, denke ich, dass Sie an Epistasis interessiert sind . Lassen Sie mich wissen, wenn ich mich irre.
Das Konzept der Epistase könnte mit dem der Pleyotropie verwechselt werden , daher werde ich beide Begriffe definieren.
Pleyotropie tritt auf, wenn ein Gen mehrere phänotypische Merkmale beeinflusst . Hinweis: Der Phänotyp ist, um es einfach zu machen, wie ein Lebewesen aussieht (seine Zellen, Proteine, Gesichtsform, Größe der Blätter usw.). Es wird oft in Dualität mit dem Genotyp gedacht, der die gesamte genetische Information eines Individuums ist, die für den Phänotyp kodiert (Achtung, die Umwelt ist auch ein wichtiger Faktor, der den Phänotyp beeinflusst, wenn Sie Sport treiben, werden Sie große Muskeln haben!)
Epistasis liegt vor, wenn die Wirkung eines Gens auf den Phänotyp vom Vorhandensein mehrerer (oder nur eines) anderer Gene abhängt. Wikipedia gibt dieses (vereinfachte) Beispiel:
Hier sind zwei biallelische Gene beteiligt. Ein Gen, das die Haarfarbe bestimmt. Die beiden Allele beeinflussen den Phänotyp wie folgt: Ein Allel ergibt rotes Haar und das andere Allel ergibt blondes Haar. Jetzt gibt es ein weiteres bi-allelisches Gen, das für Kahlköpfigkeit kodiert. Ein Allel bewirkt, dass der Träger behaart ist, und das andere bewirkt, dass der Träger kahl ist. Wenn also ein Individuum das Allel „Glatze“ in den Loci „Kahlheit“ trägt, ist es nicht wichtig, was dieses Individuum auf den anderen Loci trägt, weil es sowieso zu demselben Phänotyp führen wird, er ist kahl. Wenn nun in den Kahlheitsloci das Allel „Haarig“ ist, dann ist die Ausprägung des anderen Gens „Haarfarbe“ von Bedeutung und daher, wenn das Allel „blond“ ist, hat der Träger blonde Haare und wenn das Allel „rot“ ist, das Träger hat rote Haare.
Das "Kahlheits"-Gen wird als Modifikator bezeichnet. Man kann auch sagen, dass die Ausprägung des „Haarfarbe“-Gens vom genetischen Hintergrund des Individuums abhängt.
Nun sind Fälle von Epistase nicht immer so einfach und wenn sie die Fitness beeinflussen, könnte diese Art der epistatischen Interaktion Auswirkungen auf ihre Entwicklung haben.
Remi.b
Remi.b
Hamburger