In welcher Grenze bekommen wir *wirklich* Maxwell-Boltzmann-Statistiken von Bose-Einstein und Fermi-Dirac?

Fermi-Dirac- und Bose-Einstein-Energiebesetzungszahl N ( ϵ ) in natürlichen Einheiten ( [ T ] = [ ϵ ] ) lesen

N ( ϵ ) = D ( ϵ ) e ( ϵ μ ) / T ± 1 ,
Wo D ( ϵ ) ist die Zustandsdichte bei der gegebenen Energie ϵ , + ist Fermi-Dirac und ist Bose-Einstein.

Die übliche Antwort auf die Frage, an welcher Grenze man zur Maxwell-Boltzmann-Statistik gelangt, lautet:

ϵ μ T 1
oder
ϵ M ich N μ T 1
Dies gibt Ihnen rein formal eine Maxwell-Boltzmann-Verteilung, ist aber ein Make-it-Work-Pseudo-Argument wie when T , ϵ μ T 0 und im Gegenteil T 0 + , ϵ μ T . Daher würde uns diese Regel sagen, die Boltzmann-Statistik auf niedrige Temperaturen anzuwenden und bei hohen Temperaturen bei der Quantenstatistik zu bleiben. Dies ist offensichtlich ein Sturz in die feurige Grube des Gülle-Lehrbuch-Hokuspokus.

Um das zu lösen, müssen wir, glaube ich, von einer wachsenden Staatendichte ausgehen D ( ϵ ) und treu nehmen die T Grenze, die zeigt, dass jedes makroskopische Merkmal (dh jeder Moment der ursprünglichen Verteilung) in der von Maxwell-Boltzmann reproduzierten Grenze bis zu liegt Ö ( T 2 , N , . . . ) .

Das Problem im "Lehrbuch"-Argument sowie bei der diskutierten Grenze ist das ϵ μ geht eigentlich immer durch Werte, die sowohl größer als auch kleiner als sind T bei der Integration. Das Wachstum T "schmiert" nur die Verteilung in immer größere Regionen hinein ϵ , was meine Vermutung motivierte D ( ϵ ) muss wachsen, damit durch das „Ausschmieren“ die hochenergetischen Zustände dominieren.

Wie wird also das Limit rigoros durchgeführt? Und gibt es einige zusätzliche Annahmen, die normalerweise nicht erwähnt werden? (Meine Vermutung ist, dass der Müll mit μ ϵ in Bose-Einstein braucht auch etwas Handhabung.)

Antworten (3)

Ich werde Ihnen das Argument nennen, das in dem Buch, aus dem ich gelernt habe, Physical Gas Dynamics , präsentiert wird . Als Referenz ist es Seite 104, Kapitel 4, Abschnitt 6. Ich präsentiere es stattdessen, weil es sich nicht auf die Boltzmann-Verteilung für die Ableitung stützt, also gibt es vielleicht einen zusätzlichen Einblick für Sie. Sie stellten in Abschnitt 5 fest, dass:

N J C J = 1 e a + β ϵ J 1

für die BE- bzw. FD-Statistiken. Die andere Notation: N J ist die Anzahl der Teilchen im Energiezustand J , C J ist die Anzahl der möglichen Ebenen und der Koeffizienten a Und β müssen noch festgelegt werden.

Bei „ausreichend hohen“ Temperaturen C J N J und das kann nur wahr werden, wenn der Nenner groß ist. Und wenn der Nenner groß ist, ist die Exponentialfunktion viel größer als 1, sodass dieser Term vernachlässigt werden kann. Sowohl die FD- als auch die BE-Statistik führen also zu demselben Ausdruck:

N J C J = e a β ϵ J

Dann wenden sie dies auf die Anzahl der Mikrozustände an (nach Sterlings Näherung):

ln W = Σ J [ ± C J ln ( 1 ± N J C J ) + N J ln ( C J N J ± 1 ) ]

bei dem die ± ist für BE bzw. FD. Also setzen sie den Ausdruck for ein N J / C J und geben Sie weiter die Näherung an: ln ( 1 ± X ) ± X für X 1 um zum Boltzmann-Grenzwert zu gelangen:

ln W = Σ J N J ( ln C J N J + 1 )

Die gesamte Herleitung hängt also wirklich nur von der Vorstellung ab, dass es bei "ausreichend großen" Temperaturen erheblich mehr Energiezustände als Teilchen gibt und daher die überwiegende Mehrheit von ihnen leer ist. Darüber hinaus haben sowohl die FD- als auch die BE-Statistik das gleiche Ergebnis, da so viele Zustände leer sind, dass die Wahrscheinlichkeit sehr gering ist, dass zwei Teilchen versuchen, das gleiche Niveau zu besetzen.

Diese gesamte Ableitung stützt sich nur auf Informationen über die Quantenstatistik und erfordert nicht das Händewinken, das erforderlich ist, um zu denselben Schlussfolgerungen aus der klassischen Mechanik zu gelangen wie die Ableitung aus der Boltzmann-Verteilung (so sagen die Autoren des Buches unmittelbar nach der Ableitung).

Es wird weiter gesagt ϵ J hat einen großen Bereich von Werten, einschließlich Null, und daher ist die einzige Möglichkeit, dass die Exponentialfunktion für alle Zustände groß ist, zu haben a 1 . Dies entspricht (und bleibt als Übung):

v N × ( 2 π M k T ) 3 / 2 H 3 1

die für sehr klein verletzt wird M mit einer sehr großen Anzahldichte N / v .

Dann ist es ziemlich einfach zu eliminieren a und finden Sie einen Ausdruck mit only β , die praktisch nicht lösbar ist. Dann verwenden sie den Ausdruck für die maximale Anzahl von Mikrozuständen und stören die Lösung N J und Vernachlässigung der zweiten oder höheren Terme von Δ N J .

Basierend auf all dem wird festgestellt, dass β = 1 k T . Dies hängt jedoch von der Annahme ab, dass alle möglichen Mikrozustände eines Systems a priori gleich wahrscheinlich sind.

Offensichtlich habe ich bei der Ableitung eine Reihe von Schritten und Gleichungen übersprungen, aber ich empfehle dieses Buch (oder jedes andere, das die Ableitung von der Seite der Quantenmechanik und nicht von der Seite der Maxwell-Boltzmann-Verteilung zeigt).

Meine Frage ist im Grunde genommen, mit welchem ​​Argument wir das bei hohen Temperaturen schlussfolgern C J N J (in Ihrer Notation). Auch a = μ / T 1 bedeutet, dass das chemische Potential immer negativ sein muss und sein absoluter Wert viel größer ist als T ( k B T in Ihren Einheiten). Dies ist für BE eigentlich am schmerzlichsten erforderlich, aber das ist keine Überraschung. Ich denke, die genannte Bedingung für a 1 gilt allerdings nur für ein ideales Gas in einer Box. Immernoch
C J N J
ist wesentlich und fällt aus dem Nichts.
Hey, ich habe Sie positiv bewertet, da mir durch das Lesen Ihres Beitrags klar wurde, wo das Problem tatsächlich lag, aber ich habe meine eigene Antwort gepostet, da es einen ganzen Sektor gibt, in dem die Maxwell-Boltzmann-Statistik tatsächlich eine Niedrigenergiegrenze darstellt.
@Void Es ist nicht aus dem Nichts, wenn man es von der QM-Seite aus betrachtet. Leider habe ich mein Buch nicht auf dem Campus dabei, aber sie geben oben im Buch eine Beispielrechnung darüber, wie groß C J wirklich ist. Ich möchte sagen, es ist 6 oder 7 Größenordnungen größer als N J .

Für BE- oder FD-Statistiken haben Sie die zusätzliche Einschränkung, dass Sie es mit einer festen Anzahl von Partikeln (oder einer festen mittleren Anzahl) zu tun haben. Das gibt Ihnen eine Normalisierungsbedingung

D ϵ   N ( ϵ ) = N
Nun, für große T β ϵ ist klein, dh ein Großteil der möglichen Energiezustände ist tatsächlich zugänglich, dh könnte möglicherweise zum Integral beitragen. Damit die Normalisierungsbedingung trotzdem erfüllt ist, müssen Sie haben μ so dass
e β ( ϵ μ ) 1

Kurz gesagt, die Beschränkung der Teilchenzahl erfordert eine Temperaturabhängigkeit des chemischen Potentials, was wiederum bei hohen Temperaturen zu einer MB-Statistik führt.

@void, sorry, ich habe deine Antwort nicht bekommen, bevor ich meine eingegeben habe.
Sicher, aber ich habe dir trotzdem eine positive Stimme gegeben, da dies wirklich der Kern meines Problems ist.

Ich werde diesen Q&A-Stil machen, da ich gerade erkannt habe, was die Antwort ist. Zunächst einmal möchte ich mich bei den Leuten entschuldigen, die ich für die gedisst habe

ϵ μ T >> 1
antworten. Ohne Kommentar, es ist etwas verwirrend, aber eigentlich richtig, muss die obige Beziehung für alle Energiezustände gelten, also am liebsten für die niedrigste Energie ϵ M ich N . Wenn wir vernachlässigen ϵ M ich N / T 0 , wir haben
T μ
Das heißt, in bestimmten Fällen kann die Maxwell-Boltzmann-Verteilung tatsächlich eine untere Temperaturgrenze sein (siehe die letzten beiden Absätze). Für eine hohe Temperaturgrenze muss diese hierarchische Struktur immer erfüllt sein
1 T μ

Was jedoch oft zur Sprache kommt, ist die Tatsache, dass wir eigentlich an einem geschlossenen System im Gleichgewicht interessiert sind (kanonisches Ensemble). Dazu müssen wir den Ausdruck umkehren

N = 0 D ( ϵ ) e ( ϵ μ ( N , v , T , . . . ) ) / T ± 1 D ϵ
Um die Funktion zu bekommen μ ( N , v , T , . . . ) . Dies ist jedoch bei jedem System sehr unterschiedlich, sodass wir nicht pauschal sagen können, wie das Ergebnis aussehen könnte. Zum Beispiel für eine Wohnung D ( ϵ ) = 1 wir bekommen
N = ± T l Ö G ( ± e μ T + 1 )
Vorausgesetzt μ / T 1 und später die Selbstkonsistenz überprüfen, erhalten wir
N ± T ( 1 ± e μ T ) , μ T = l Ö G ( N T ± 1 )
Jetzt offensichtlich für T , μ / T 0 für Fermi-Dirac und wird für Bose-Einstein undefiniert (Selbstkonsistenz - nein). Daher ist es wirklich schwierig, diese Gleichung selbst für die einfachen Dichten umzukehren, und die hierarchische Struktur kann nur erhalten werden, wenn μ / T wächst mit T . Ich glaube, dass die hohe Temperaturgrenze auch neben einer anderen gleichzeitigen Grenze wie einer niedrigen Anzahldichte wie vom Benutzer tpg2114 erwähnt genommen werden muss und für ein generisches System nicht nachgewiesen werden kann.

Nun zu den Fällen, wo die Maxwell-Boltzmann-Statistik tatsächlich eine Tieftemperaturgrenze ist. Dies gilt beispielsweise für ein Mehrkomponentensystem, in dem "chemische" Reaktionen stattfinden (dies kann Kernreaktionen und Teilchenveränderungen wie in der frühen Kosmologie umfassen). In diesen Systemen werden die chemischen Potentiale der Komponenten durch die Energiefreisetzungen bei den Reaktionen fixiert. In ähnlicher Weise haben wir in einem offenen System ein chemisches Potential, das durch das externe Reservoir festgelegt ist. Dann, wenn der Unterschied ( ϵ M ich N μ ) positiv ist, erhalten wir tatsächlich die Maxwell-Boltzmann-Verteilung für niedrige Temperaturen

T ϵ M ich N μ
ZB für Photonen wo μ = 0 , könnten wir Maxwell-Boltzmann eigentlich nur für einen sehr kleinen Hohlraum bei sehr niedriger Temperatur seit der niedrigsten Mode des Photons verwenden ϵ M ich N v 1 / 3 .

Zusammenfassend in einem großkanonischen Ensemble mit festem μ (d. h. sie ändert sich im Begrenzungsprozess nicht), kann die Maxwell-Boltzmann-Statistik niemals als obere Temperaturgrenze verwendet werden.

Der Tieftemperaturfall wird z. B. in der Teilchenkosmologie durchgeführt. Als ich diesen Artikel (Gl. 2.20 a) las, stieß ich auf das „Paradoxon“, dass die Maxwell-Boltzmann-Statistik verwendet werden kann, weil die Temperatur niedrig ist, und musste diese Frage stellen.

Die Verdünnungsgasgrenze, bei der die MB-Verteilung wiederhergestellt wird, entspricht T | μ | , mit μ < 0 . Beachten Sie, dass die Temperatur im Vergleich zur typischen Energie immer noch hoch sein kann ( ϵ ). Ausgehend von einem Quantengas kann man in einer Virialentwicklung zeigen, dass sich die klassischen Ergebnisse (mit MB) in diesem Limes wiederfinden.
Ja, das steht schon mehr oder weniger in der Antwort. Was ich auch sagen möchte ist, dass MB generell nur für bestimmte Systeme mit bestimmten gilt D ( ϵ ) auch auf andere Parameter des Systems angewiesen, und ist keine allgemeine Grenze von "Quanten" zu "klassischer" Thermodynamik oder "Niedertemperatur" zu "Hochtemperatur" Thermodynamik (der letzte Absatz zeigt ein Gegenbeispiel). Daher ist MB immer nur ein X Grenze für das System Y (wenn überhaupt ein Grenzfall) das ist keineswegs allgemein.
Für Photonengas, da e β ϵ wird sehr klein für hoch T (oder klein β ), darf der Faktor -1 im Nenner nicht vernachlässigt werden. Es ist also eine einfache Möglichkeit, das zu sehen, es wird sich niemals auf eine MB-Verteilung für hohe T reduzieren. Dasselbe würde auch für ein Phonon-Gas oder jedes andere Bose-Gas mit gelten μ = 0 . @Leere