In letzter Zeit wurden mehrere Artikel über die Verwendung von 16S-rRNA als Methode zur Identifizierung von Arten veröffentlicht ( hier und hier ). Ich frage mich, ob es möglich ist, entweder nur diese Untereinheit des Ribosoms oder nur die DNA-Sequenz zu sequenzieren, aus der es stammt (wahrscheinlich nicht, ich weiß). Auf diese Weise können Sie nur die Sequenz verwenden, die Sie zum Vergleich mit anderen 16S-rRNA-Sequenzen benötigen, um auf neue Arten zu testen.
Wenn ja, wie sieht der Prozess aus?
Grundsätzlich sind alle 16S-Gene hoch konserviert, dh sie haben weitgehend identische Basen gemeinsam. Das bedeutet, dass man das 16S-Genstück (nachdem die DNA geschnitten wurde) an ein bestimmtes anderes DNA-Stück binden kann, selbst wenn man die 16S-Genbasen nicht genau kennt. Alles andere wird dann verworfen. Nun endlich wird der Rest mittels PCR amplifiziert und sequenziert. Nur 16S zu sequenzieren ist viel weniger Arbeit, also haben sie es vor Jahren so gemacht. Heute werden ganze Mikrobiome von professionellen Labors sequenziert.
Niko
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