Um die Nebenwirkungen für den Beta1-selektiven Signalweg von Nebivolol in PubChem zu verstehen? [geschlossen]

Angenommen, Sie haben ein Medikament Nebivolol . Wenn Nebivolol als Beta1-selektives Medikament verwendet wird, dient Beta2 hauptsächlich den Nebenwirkungen, aber dies geht aus PubChem nicht hervor. Mir sind keine Fälle bekannt, in denen Nebivolol als beta1- und beta2-selektiv in der Behandlung eingesetzt wurde.

Die ersten beiden Interaktionswege von PubChem.

Nehmen Sie an, dass dieser Weg für eine bestimmte Indikation selektiv ist

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und dies nicht selektiv (wo Nebenwirkungen meistens von großen Dosen herrühren)

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In diesem Abschnitt gibt es keine derartigen Unterschiede. Keine Erklärungen, wenn Nebenwirkungen in jedem Fall von Behandlungsplan (Dosis) kommen.

Wie können Sie die Nebenwirkungen dieses Adrenoblockers aus dem selektiven Beta1-Weg in PubChem verstehen? Zum Beispiel, in welchen Fällen eine Beta2-Selektion möglich wird, wenn Beta1 selektiv ist. Wenn Beta2 nicht selektiv ist, wenn Beta1 selektiv gehalten wird?

Mit anderen Worten, wie können Sie die Pharmakodynamik dieses Adrenoblockers in PubChem lesen? Das heißt, was das Medikament bei jeder gegebenen Dosis mit dem Körper macht. Ich denke, es gibt wenig Informationen darüber.

Implizit lässt sich die Nebenwirkung aus Mechanism of Action ablesen :

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wo es sich bei hohen Dosen auf Bronchospasmus bezieht. Ich verweise jedoch auf eine explizite Diskussion über Nebenwirkungen und was wir versuchen zu finden und was als Nebenwirkungen vermutet wird.

Ich verstehe die Frage nicht. Wenn Sie von klinischen Wirkungen sprechen, hängt die Unterscheidung zwischen „Wirkungen“ und „Nebenwirkungen“ von Patientenmerkmalen und dem Therapieziel ab, sodass eine Differenzierung in einer chemischen Datenbank nicht möglich wäre. Wenn Sie über etwas sprechen, das dem Molekül innewohnt ... Ich verstehe die Frage nicht.
@Susan Danke für deinen Kommentar! Nebivolol ist beta1-selektiv. Beta2 ist nur für Nebenwirkungen, aber das geht aus PubChem nicht hervor.
Nochmals, wenn Sie über klinische Wirkungen sprechen, möchte ich differenzieren, dass jede bestimmte Wirkung oder Rezeptoraktivität ausschließlich als Wirkung oder Nebenwirkung bezeichnet werden kann. Zum Beispiel ist der Beta2-Antagonismus wahrscheinlich für die Wirksamkeit dieser Medikamente zur Behandlung des essentiellen Tremors verantwortlich , daher beta2 is only for side effectsscheint Ihre Aussage nicht richtig zu sein.
Die Informationen, die Sie als Momentaufnahme von pubchem gezeigt haben, reichen nicht aus, um sich zu Nebenwirkungen zu äußern.

Antworten (1)

Wie können Sie in PubChem zwischen Wirkungen und Nebenwirkungen dieses Adrenoblockers unterscheiden?

Ich denke, PubChem wird alle Stellen (Rezeptoren) auflisten, an denen ein Medikament reagiert, und nicht die bevorzugten Stellen, was ich für angemessen halte.

Die pharmakologischen Eigenschaften sind in Abschnitt 8: Pharmakologie und Biochemie aufgeführt:

Pharmakologie Bisoprolol ist ein kompetitiver, kardioselektiver β1-adrenerger Antagonist. Die Aktivierung von β1-Rezeptoren (die sich hauptsächlich im Herzen befinden) durch Epinephrin erhöht die Herzfrequenz und den Blutdruck, was dazu führt, dass das Herz mehr Sauerstoff verbraucht. β1-adrenerge Blocker wie Bisopolol senken die Herzfrequenz und den Blutdruck und können verwendet werden, um die Arbeitsbelastung des Herzens und damit den Sauerstoffbedarf zu reduzieren. Sie werden routinemäßig bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit verschrieben. Darüber hinaus verhindern β1-selektive Blocker die Freisetzung von Renin, einem Hormon, das von den Nieren produziert wird und eine Verengung der Blutgefäße verursacht. Bisoprolol ist lipophil und weist keine intrinsische sympathomimetische Aktivität (ISA) oder membranstabilisierende Aktivität auf...

Daraus sagt ein Cal, dass, wenn es eine Aktivität an einem Beta-2-Rezeptor gibt, dies nicht die beabsichtigte Hauptstelle ist.

PubChem ist eine wertvolle Ressource, aber keine One-Stop-Shopping-Site. Aus diesem Grund gibt es umfangreiche Referenzen für Interaktionsorte. Es ist ein großartiger Ausgangspunkt für die Untersuchung eines Medikaments.

Vielen Dank für Ihre ausgezeichnete Antwort mit Details! Ich stimme Ihnen vollkommen zu, dass Sie die Wechselwirkungswege parallel zu den pharmakologischen Eigenschaften berücksichtigen müssen, um die Selektivität zu verstehen. Es wäre großartig, wenn die selektiven Pfade explizit aufgezeigt würden und die nicht-selektiven/selektiven, die Nebenwirkungen (oft nur bei hohen Dosen) entsprechen, getrennt. Mein Lehrer sagt, dass Sie SmPCs verwenden sollten, um PubChem besser zu verstehen. Kennen Sie eine Quelle, die SmPCs an einem Ort sammelt?
@Masi - Ich fürchte, ich weiß nicht, was SmPCs sind. :(
SmPCs sind Zusammenfassungen der Produktmerkmale, die in den meisten Arzneimittelpackungen zu finden sind. Hier ist die europäische Richtlinie für sie ec.europa.eu/health/files/eudralex/vol-2/c/…
Die USA reichen aus, da ich bei meiner Arbeit den AAMI-Standards folgen muss, was bedeutet, dass die USA die beste Wahl sind. Danke für den Kommentar! Ist dies die Ressource, die Sie pdr.net verwenden ?
@Masi - Ja, das ist es. Versuchen Sie, vor dem Abonnieren ein Papierexemplar in die Hände zu bekommen, um sicherzustellen, dass es Ihren Bedürfnissen entspricht.
Um die Nebenwirkungen für den Beta1-selektiven Signalweg von Nebivolol in PubChem zu verstehen? [geschlossen]
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