Was hat Richard Feynman zur Molekularbiologie beigetragen?

Vor einiger Zeit habe ich James Gleicks „Genius: The Life and Science of Richard Feynman“ gelesen, eine wunderbare Biographie von Feynman und damit auch den größten Teil der modernen Physik. In diesem Buch erwähnt der Autor, dass Feynman ein Jahr in einem Biologielabor gearbeitet und in diesem Jahr eine wichtige Entdeckung gemacht hat.

Ich erinnere mich, dass ich, als ich das Buch als Biologiestudent las, die fragliche Entdeckung gut genug kannte, um immens beeindruckt zu sein, dass sie von jemandem entdeckt worden war, der dem Fachgebiet fremd war.

Leider habe ich das Buch nicht mehr und kann mich nicht erinnern, was diese Entdeckung war. Weiß jemand?

Ich weiß die Antwort nicht, aber das hat mich immer sehr zum Lachen gebracht (und ich stimme Herrn Feynman zutiefst zu).
@nico Erzählen Sie mir davon, die Zeit, die ich damit verbracht habe, mir die Namen aller Myosine zu merken ... Ich hatte tatsächlich einmal eine Prüfungsfrage und fragte, in welchem ​​​​Jahr der Ursprung der Arten veröffentlicht wurde. Wohlgemerkt nicht das, was das Buch sagte, sie waren Fragen Sie nach Informationen, die Sie durch einen Blick auf die Innenseite des Umschlags erhalten können. Dies war die damals am besten bewertete Universität für Biologie in Großbritannien.

Antworten (1)

Laut Gleick verbrachte Feynman den Sommer 1960 in Delbrücks Labor am Caltech und entdeckte die intragene Unterdrückung .

Hier kann die Expression eines Gens, das durch eine Mutation ausgeschaltet wurde, durch eine zweite Mutation innerhalb desselben Gens wiederhergestellt werden.

Fenynman arbeitete mit der rII-Mutante des Phagen T4 und suchte nach Rückmutationen im E.coli - Stamm K.

Er bemerkte einige ungewöhnliche Plaketten, die er als Idioten bezeichnete .

Feynman folgerte richtig, dass diese Revertanten auf eine zweite Mutation zurückzuführen waren, die die Wirkung der ersten aufhob, aber er veröffentlichte das Ergebnis nicht, möglicherweise weil er keine molekulare Erklärung für das hatte, was vor sich ging.

Das Delbrück-Labor bezeichnete diese Revertanten als Feyntrons .

Cricks und Mitarbeiter in Cambridge, UK, haben das Phänomen richtig erklärt. Wenn zum Beispiel eine Mutation dazu führt, dass ein Gen aus der Sequenz gelesen wird (eine Frameshift-Mutation), dann könnte eine zweite Mutation innerhalb desselben Gens die Nachricht wieder „in Phase“ bringen und so die Wirkung der ersten Mutation aufheben.

All dies ist James Gleick (1992) Genius entnommen. Richard Feynman und die moderne Physik , ein großartiges Buch.

Das ist wunderbar, danke. Ich versuche mich seit Jahren daran zu erinnern. Bist du dir sicher über den Titel des Buches? Ich finde keinen Hinweis darauf. Siehe meine Antwort für die, an die ich mich erinnere und die ich finden kann.