Der Titel sagt eigentlich schon alles. Es wird allgemein gelehrt, dass ein Gen in einem eukaryotischen System aufgrund posttranskriptioneller Modifikation mehr als ein Protein produzieren könnte, aber ich glaube nicht, dass ich auf irgendwelche spezifischen Beispiele dafür gestoßen bin. Sind solche Systeme bekannt? Oder ist das eher theoretisch?
Es gibt eine Vielzahl von Möglichkeiten, wie eine Proteinvariante durch posttranslationale Modifikation hergestellt werden kann. Die Frage mag offensichtlich erscheinen, aber sie ist wirklich ziemlich weit gefasst.
Ich kann damit anfangen. Ich bezweifle, dass ich alle Möglichkeiten kenne, wie ein einzelnes Transkript unterschiedliche Proteine produzieren kann. Eine ausführliche Beschreibung ähnelt hier eher einem Übersichtsartikel als einer Antwort.
Erstens gibt es sehr seltene Fälle von eukaryotischer polycistronischer mRNA : mRNA, die für mehr als ein Protein kodiert. In diesem Fall wird die mRNA nach der Translation verarbeitet, um multiple monocistronische RNA herzustellen.
Dann gibt es Proteine mit Molekülen, die durch kovalente Bindung an das Protein angefügt sind. Glykoproteine sind notorisch variabel. Viele andere kleine Moleküle können an ein Protein gebunden werden, um eine solche Variante herzustellen: Ubiquitinisierung, N-Acetylierung, SUMO-Domänen, Lysinmethylierung sind nur einige der häufigeren kovalenten Modifikationen von Proteinen.
Es gibt RNA-Editing, bei dem ein Teil der codierenden RNA entfernt wird, um alternative Spleiß-RNA herzustellen.
Die Liste geht weiter und weiter. Kommt irgendetwas davon dem nahe, was Sie wissen wollten?
Die Antwort ist nicht einfach - @shigeta erwähnte einige Mechanismen, die zu Beziehungen zwischen einzelnen Genen und mehreren Proteinen führen - und die Antwort ist sicherlich nicht kurz (es gibt Tausende dieser Gene).
Aber wie auch immer, "alternatives Spleißen" scheint laut diesem Artikel der primäre Mechanismus zu sein , also anstatt alle Gene für alternatives Spleißen aufzulisten, sind hier die Datenbanken (+ Links):
Alternative Spleißgendatenbank (für Link auf Blau klicken):
EDAS : EST-abgeleitete Datenbank für alternatives Spleißen
U12DB : Eine Datenbank von U12-spleißosomalen Introns
FASTdb : Friendly Alternative Splicing und Transcript-Datenbank
BIPASS : Bioinformatik-Pipeline für alternatives Spleißen
ASAP II : Alternative Spleißdatenbank
ASTD : Alternative Splicing and Transcript Diversity database
H-DBAS : Menschliche Datenbank für alternatives Spleißen
Hollywood : Alternativ gespleißte mRNA-Datenbank
Ecgene : Genomannotation für alternatives Spleißen
SpliceMiner : Sammlung von Spleißvarianten für menschliche Gene
Nur zum Ausgleich ist hier ein Beispiel für ein einzelnes Protein, das aus zwei primären Genprodukten (zwei getrennte Gene sind beteiligt) durch Proteinspleißen konstruiert wird.
Daniel Steh
Terdon