Diese Abbildung besagt, dass wenn die beiden Homozygoten pr+ pr+ vg+ vg+ und pr pr vg vg gekreuzt werden, um einen heterozygoten Nachkommen (pr+ pr vg+ vg) zu erzeugen, dann:
Diese Kreuzung gibt uns genau das, was wir brauchen, um die Rekombination zu beobachten: eine Fliege, die heterozygot für die Purpur- und Restgene ist, bei der wir genau wissen, welche Allele auf einem einzigen Chromosom zusammen sind .
(Meine Betonung.)
Quelle: Khan Academy – Genetische Verknüpfung und Kartierung
Ich kann die Logik nicht verstehen: Wenn vier statt zwei Chromosomen beteiligt wären, würden wir nicht dasselbe Ergebnis durch unabhängiges Sortieren erzielen?
In diesem Szenario hätte die rotäugige, langflügelige Fliege pr+ auf Chromosom 1, pr+ auf Chromosom 2, vg+ auf Chromosom 3 und vg+ auf Chromosom 4.
Umgekehrt hätte die lilaäugige Fliege mit verkümmerten Flügeln pr auf Chromosom 1, pr auf Chromosom 2, vg auf Chromosom 3 und vg auf Chromosom 4.
Da Mutter und Vater beide homozygot sind (die Mutter für die dominanten Allele und der Vater für die rezessiven Allele), konnten die Nachkommen pr+ und vg+ von der Mutter und pr und vg vom Vater erben, und die Nachkommen würden es sein das gleiche wie in der Abbildung.
Ich verstehe nicht, wie wir bei dieser Kreuzung Informationen darüber erhalten können, ob sich Gene auf demselben Chromosom befinden oder nicht (es sei denn, wir wissen, dass sie sich auf demselben Chromosom befinden, bevor wir die Kreuzung durchführen!).
Ich bin sicher, ich habe meine eigene Logik falsch - kann mich jemand aufklären?
(aus Kommentaren verschoben)
Wir wissen von der abgebildeten Kreuzung nicht, dass die Gene miteinander verbunden sind. Wenn sie jedoch verknüpft sind, wissen wir von dieser Kreuzung, welche Allele auf einem einzigen Chromosom zusammen sind.
Daher sollte die Beschreibung so etwas wie haben
", wenn sie tatsächlich verlinkt sind."
am Ende hinzugefügt
"Diese Kreuzung gibt uns genau das, was wir brauchen, um die Rekombination zu beobachten: eine Fliege, die heterozygot für die Purpur- und Restgene ist, bei der wir genau wissen, welche Allele auf einem einzigen Chromosom zusammen sind."
Ob und wie eng die Gene miteinander verknüpft sind, verraten uns die weiteren Kreuzungen der F1-Nachkommen. Das ursprüngliche Kreuz ist notwendig, aber nicht ausreichend, um dies festzustellen.
Ihre Headline-Frage:
Wie können wir wissen, welche Allele auf einem Chromosom zusammen sind?
ist nicht ganz dasselbe wie die Frage am Ende des Hauptteils Ihres Beitrags:
wie wir aus dieser Kreuzung Informationen darüber erhalten können, ob sich Gene auf demselben Chromosom befinden oder nicht
Diese Fragen unterscheiden sich in zweierlei Hinsicht: (1) Die zweite Frage betrifft eine einzelne Kreuzung, die im Diagramm dargestellt ist, und (2) die zweite Frage betrifft die Frage, ob sich die Gene auf demselben Chromosom befinden oder nicht , während der erste fragt, ob die Gene (ich nehme an, es heißt "Allele") "zusammen auf einem Chromosom" sind (je nachdem, wie Sie diesen Ausdruck nehmen).
Zum Unterschied (1): Die einzelne Kreuzung im Diagramm gibt keine Auskunft über die Unterscheidung von Genorten, aber die Seite der Khan Academy, von der Sie diese erhalten haben, beschreibt weitere Kreuzungen unter Verwendung der Fliegen, die bei der ersten Kreuzung erstellt wurden, und diese Kreuzungen können zeigen Informationen über Genorte.
Zum Unterschied (2): Ich würde die Gene, die "zusammen auf einem Chromosom" sind, als "miteinander verbunden" bezeichnen, das heißt, sie sind auf einem einzigen Chromosomentyp nahe genug beieinander, um dazu zu neigen, während Rekombinationsereignissen zusammen zu bleiben. Vielleicht meinten Sie "auf demselben Chromosom", aber das ist, was wichtig ist, eine andere Sache. Rekombinationstests können Ihnen nicht sagen, ob sich Gene auf denselben oder auf verschiedenen Chromosomen befinden; Es kann Ihnen nur sagen, ob sie sich auf denselben Chromosomen befinden und nahe genug beieinander liegen, dass die Rekombination sie nicht zufällig sortiert, sondern dazu neigt, sie zusammen zu sortieren. Liegen sie weit auseinander, bleiben die Gene mit gleicher Wahrscheinlichkeit zusammen oder werden durch Rekombination getrennt, was auch dann der Fall ist, wenn Gene auf unterschiedlichen Chromosomen liegen.
Das vollständige Verfahren, das auf der Seite der Khan Academy beschrieben wird, zeigt also, wie viel Rekombination Sie in den Enkeln der Fliege bekommen. Wenn Sie im Vergleich zur Anzahl der Elternformen wenige rekombinante Formen erhalten, liegen die Gene auf demselben Chromosom nahe beieinander. Wenn Sie die gleiche Anzahl rekombinanter und elterlicher Formen erhalten, weist dies darauf hin, dass dies nicht der Fall ist, und daher befinden sich die Gene entweder auf separaten Chromosomen oder so weit entfernt auf einem Chromosom, dass die Rekombination ihre volle Wirkung entfaltet und sie zufällig trennt.
stochastisch13
Naj
Bob1