Wie würde die Messung der Position eines Elektrons in einer elektronischen Überlagerung aussehen?

In Anbetracht der Kopenhagener Auslegung heißt es:

Ψ = 1 2 | 0 + 1 2 | 1

wird interpretiert als "wenn das System gemessen wird, haben Sie eine 50-prozentige Chance, das System im Zustand zu finden | 0 , und eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, das System im Zustand zu finden | 1 ".

Betrachten wir nun ein hypothetisches wasserstoffähnliches Atom mit einem einzelnen Elektron. Wir werden sagen, der Staat ist | 0 wenn das Elektron in der ist 1 S orbital, und der Zustand ist | 1 wenn das Elektron in a ist 2 P z orbital. Nehmen wir auch an, dass es einen höher liegenden gibt 3 D z 2 Zustand. Der Übergang 3 D z 2 2 P z ist erlaubt, 3 D z 2 1 S ist verboten und 3 D z 2 zerfällt über einen fluoreszierenden Kanal und emittiert Licht, das wir erkennen können.

Das Auslesen des Zustandes erfolgt durch auf den abgestimmtes Licht 3 D z 2 2 P z Übergang und Messung der Fluoreszenz. Auslesen des Zustands Ψ sollte die Hälfte der Zeit zu Fluoreszenz führen, der Zustand | 1 sollte immer fluoreszieren, und der Zustand | 0 sollte niemals fluoreszieren. Das stimmt gut mit der Kopenhagener Interpretation überein – das System weiß nicht wirklich, ob es in der ist 1 S oder 2 P z Zustand, bis die Messung durchgeführt wird.


Die Spektroskopie ist so weit fortgeschritten, dass wir die Verteilung von Elektronen in bestimmten Orbitalen tatsächlich abbilden können . Wir entwickeln auch Laser mit immer kürzeren Pulsen. Es ist nicht unvernünftig zu erwarten, dass wir in einigen Jahren in der Lage sein werden, Pump-Probe-Velocity-Map-Imaging-Experimente durchzuführen und tatsächlich zu sehen, wie sich die Elektronendichte in einer Überlagerung entwickelt.

Nehmen wir an, wir wenden einen Pumpimpuls lange genug auf unser Wasserstoffatom an, um den Zustand zu erreichen Ψ . Nach einer sehr kurzen Zeit t messen wir die Position des Elektrons unter Verwendung von Velocity Map Imaging (oder einer ähnlichen Technik). Wir wiederholen dies viele Male, um eine Elektronenverteilung zum Zeitpunkt t zu erhalten.

Nach der Kopenhagener Interpretation, wie sie oft beschrieben wird, kollabiert die Wellenfunktion in dem Moment, in dem die Messung durchgeführt wird, in eines der beiden 1 S oder 2 P z . Die Hälfte der Elektronen würde dann entstehen 1 S , und die Hälfte der Elektronen käme daher 2 P z . Die beobachtete Elektronendichte wäre gleich

1 2 | 1 S | 2 + 1 2 | 2 P z | 2

Aber das sagt die Schrödinger-Gleichung nicht voraus! Gemäß der Schrödinger-Gleichung entwickelt sich ein Zustand in einer Überlagerung im rotierenden Koordinatensystem wie folgt:

Ψ ( T ) = 1 2 | 0 + 1 2 | 1 e ich ω T

Wo ω = E 2 P z E 1 S

Diese Gleichung sagt voraus, dass das Ergebnis eines solchen Pump-Probe-Experiments zeigen würde, dass sich die Dichte wie folgt entwickelt:

| Ψ ( T ) | 2 = 1 2 1 S 2 + 1 2 1 P z 2 + ( 1 S × 2 P z ) cos ( ω T )

                               

Wenn mein Verständnis richtig ist, würden die Ergebnisse solcher Geschwindigkeitskarten-Bildgebungsexperimente tatsächlich zeigen, dass die Überlagerung eine sich dynamisch ändernde Wellenfunktion ist. Das obige gif zeigt, was die Isofläche der Elektronendichte des Zustands ist Ψ ( T ) sieht als Funktion der Zeit in der ultraschnellen Zeitskala (einige hundert Attosekunden) gemäß der Schrödinger-Gleichung aus.

Wenn ich richtig verstehe, führt die Kopenhagener Interpretation zu anderen Vorhersagen als die grundlegende Quantenmechanik – und wir können diese Vorhersagen vielleicht in ein paar Jahren testen. Die Tatsache, dass die Kopenhagener Interpretation so akzeptiert wird, lässt mich jedoch glauben, dass ich etwas falsch verstehe.

Ist meine Analyse richtig? Und wenn ja, bedeutet das, dass die Kopenhagener Interpretation einer Überlagerung nicht mit der grundlegenden QM übereinstimmt?

Kein praktizierender Quantenexperimentator nimmt die Idee des sofortigen Zustandszusammenbruchs mehr ernst. Wir haben Experimente, die die direkte Beziehung zwischen aus einem Quantensystem extrahierten Informationen und der Entwicklung des Zustands dieses Systems zeigen, dh wir wissen, dass der Zustandszusammenbruch ein dynamischer Prozess ist. Schlagen Sie Papiere von Irfan Siddiqis Gruppe an der UC Berkeley nach. Was Sie die Kopenhagener Interpretation nennen, ist eine Version der Quantenmechanik, die existierte, bevor zeitaufgelöste Quantenexperimente möglich waren. Wir sind erheblich weitergekommen.
Vielen Dank für die Empfehlung! Was ich aus einer Erklärung verstanden habe, die mir in einem anderen Forum gegeben wurde, ist Folgendes: Bei der Messung der Fluoreszenz führen wir eine projektive Messung in der Energiebasis durch und erhalten als Ausgabe entweder (1 0) oder (0 1) . Die zweite Messung ist eine Positionsmessung, und dies entspricht einer Messung in einer anderen Basis, die uns keine Auskunft über die Energie gibt. Die Kopenhagener Deutung wird durch eine dynamische Wellenfunktion nicht ausgeschlossen, weil der Messakt immer noch probabilistisch projiziert...
Können Sie eine Referenz für "Kopenhagener Dolmetschen" nennen? Die Leute meinen mit diesem Satz unterschiedliche Dinge, also ist es schwer zu wissen, wie man die Diskussion fortsetzt, ohne genau zu sehen, was Sie meinen.
Unter Berufung auf die Definition aus Wikipedia: „Nach der Kopenhagener Interpretation haben physikalische Systeme im Allgemeinen keine bestimmten Eigenschaften, bevor sie gemessen werden, und die Quantenmechanik kann nur die Wahrscheinlichkeiten vorhersagen, dass Messungen bestimmte Ergebnisse liefern.“ Ich denke, dass die Art und Weise, wie dies formuliert wird, technisch nicht falsifizierbar ist. Ich hatte gedacht, dass dies bedeutet, dass, wenn sich mein System im Zustand a|0> + b|1> befindet, jede Art von starker Wechselwirkung es sofort in |0> oder |1> kollabieren würde. Jetzt verstehe ich, dass die Interpretation das nicht behauptet.
@Max gut, das klärt die Dinge erheblich.
@DanielSank kann ich fragen, an welche Papiere genau Sie von Siddiqis Gruppe über den Staatszusammenbruch als dynamischen Prozess denken?

Antworten (1)

Nach der Kopenhagener Interpretation, wie sie oft beschrieben wird, kollabiert die Wellenfunktion in dem Moment, in dem die Messung durchgeführt wird, in eines der beiden 1 S oder 2 P z . Die Hälfte der Elektronen würde dann entstehen 1 S , und die Hälfte der Elektronen käme daher 2 P z .

Sie interpretieren die Kopenhagener Interpretation falsch. Wie in den Kommentaren erwähnt, kann die Kopenhagener Interpretation für verschiedene Menschen verschiedene, nicht kompatible Dinge bedeuten; Sie scheinen unter diesem Begriff eine Form der Theorie des Zielkollaps zu verstehen, was eine ziemlich vernünftige Art ist, den Begriff zu verwenden. Ihnen fehlt jedoch ein entscheidender Teil des Formalismus:

In dem Moment, in dem eine Energiemessung durchgeführt wird, kollabiert die Wellenfunktion in eines der beiden 1 S oder 2 P z .

Wenn Sie eine projektive Messung an einer Observablen durchführen, die nicht mit Energie kompatibel ist (z. B. Position), tritt der Kollaps auf der Eigenbasis der gemessenen Observablen auf. Ihr Missverständnis liegt hier nicht so sehr an einer falschen Anwendung der Kopenhagener Interpretation, sondern eher an den Grundregeln des QM.

Für die Positionsmessung in Ihrem Gedankenexperiment stimmt Ihre Kernintuition - Sie werden so etwas wie messen

| Ψ ( T ) | 2 = 1 2 1 S 2 + 1 2 1 P z 2 + ( 1 S × 2 P z ) cos ( ω T ) ,

was in der Tat wie die von Ihnen bereitgestellte Animation aussieht. (Weitere Informationen dazu finden Sie in meiner Antwort auf diese vorherige Frage .) Allerdings ist es wichtig zu beachten, dass Sie bei zeitaufgelöster Abbildung einer oszillierenden Ladungsdichte (wie z vorherige Antwort), dann müssen Sie äußerst vorsichtig sein, auf welche Observable von Ihrem Experiment zugegriffen wird.

Es ist jedoch alles im Spiel - es sollte nicht lange dauern, bis die von Ihnen vorgeschlagene genaue Messung oder etwas sehr Äquivalentes in die Literatur gelangt. Verdammt, ich wäre bereit, eine bescheidene Summe Geld für eine Messung auszugeben, die spätestens 2025 in die Bücher kommt.