Ja, ich habe nicht ganz verstanden oder mir wurde nicht gesagt, was zum Beispiel mit einem Elektron und seiner Wellenfunktion passiert, wenn man anhält, um es zu messen.
Ich meine, ein Elektron hat eine Wellenfunktion, die seine Position beschreibt und so weiter in dem Bereich des Raumes, in dem es eingeschlossen ist. Wenn ich es messe, bekomme ich eine Ausgabe, und die Wellenfunktion bricht zusammen - soweit ich verstehe. Aber wenn ich aufhöre zu messen, ist das Elektron nicht "zerstört", oder? Nimmt es also seine ursprüngliche Wellenfunktion wieder auf und fährt fort, als wäre nichts passiert, oder habe ich etwas völlig falsch verstanden? :)
Unter der Annahme, dass der Zusammenbruch der Wellenfunktion korrekt ist (was in manchen Kreisen eine relativ heftige philosophische Behauptung sein kann), dann stellen Sie sich die Messung folgendermaßen vor:
Wenn Sie eine Observable an einem System messen, kollabieren Sie die Wellenfunktion des Systems in eine Dirac-Delta-Funktion in der Eigenbasis für diese Observable.
Wenn Sie die Position messen, erhalten Sie eine Delta-Funktion im Positionsraum. Wenn Sie Impuls messen, erhalten Sie eine Delta-Funktion im Impulsraum (oder eine Sinuswelle im Ortsraum). Misst man Energie, erhält man eine Energieeigenfunktion.
Dann – nach dem Kollaps – beginnt sich das System erneut gemäß der Schrödinger-Gleichung zu entwickeln, aber dieses Mal sind Ihre Anfangsbedingungen für das System die Form, in die Sie die Wellenfunktion mit Ihrer Messung kollabiert haben.
Denken Sie daran, dass Teilchen der Schrödinger-Gleichung gehorchen. Es sagt Ihnen, was sie in der Quantenmechanik tun – genau wie Newtons 2. Gesetz Ihnen sagt, was sie in der klassischen Mechanik tun. Geben Sie mir den Hamiltonoperator und die Anfangsbedingungen eines Systems, und ich werde Ihnen sagen, wie es sich mit der Zeit entwickelt. Das ist der Name des Spiels für einen Großteil der Quantenmechanik.
(Als interessante Nebenbemerkung: Wenn Sie sehr schnell nach der ersten Messung (und ich meine SEHR schnell) eine weitere Messung derselben Observablen durchführen, erhalten Sie dasselbe Ergebnis, da die Wellenfunktion keine Zeit hatte, sich zu entwickeln noch von diesem Zustand entfernt.)
Das Elektron wird nicht zerstört, wenn Sie es messen (obwohl Photonen dies normalerweise tun), aber seine Wellenfunktion geht nicht zurück, wie es vorher war. Stattdessen erhält es eine neue Wellenfunktion, die sich von der alten unterscheidet. Wenn Sie die Position des Elektrons gemessen haben, ist diese neue Wellenfunktion eine Delta-Funktion (eine einzelne unendlich scharfe Spitze), die an der von Ihnen gemessenen Position zentriert ist. Diese Änderung in der Wellenfunktion ist das, was mit "Kollaps" gemeint ist.
Wenn dies nicht geschehen wäre, könnten Sie sowohl die Position als auch den Impuls gleichzeitig messen, indem Sie mehrere Messungen durchführen: Messen Sie zuerst die Position und dann den Impuls. Aber in Wirklichkeit geht das nicht, weil die erste Messung die Wellenfunktion verändert. Die Delta-Funktion, in die sie sich verwandelt, hat keinen wohldefinierten Impuls (dh ihr Impuls könnte alles sein), und so funktioniert im Wesentlichen die Heisenberg-Unschärferelation.
Zwei Cent von einem Experimentator.
Es ist immer gut zu bedenken, dass eine Wellenfunktion für ein echtes Teilchen im Labor eine Lösung der Schrödinger-Gleichung mit spezifischen Randbedingungen ist, die durch den experimentellen Aufbau gegeben sind, der die Messung durchführt. Jede Messung verändert die Randbedingungen für die Lösung, die die Partikel beschreibt Das sind die Vektoren, die wir normalerweise messen können.
Es ist auch gut zu bedenken, dass die Lösung der Gleichung von S, die das spezifische Teilchen im Labor beschreibt, eine Funktion ist, deren Quadrat die Wahrscheinlichkeit angibt, die spezifische Messung zu finden, die man mit dem Experiment findet. Das ist der Grund, warum man nicht versucht, Experimente zu entwickeln, die dem "gleichen" Elektron nachjagen, weil eine einzelne Messung in Raum und Zeit (oder Impuls und Energie) keine Informationen über Wahrscheinlichkeitsverteilungen geben kann und ob man die richtigen Potentiale im S hat Gleichung (oder die fortgeschritteneren Formalismen der Quantenmechanik). Wir machen deshalb Streuexperimente mit Strahlen mit enorm vielen Teilchen. Gleiche Randbedingungen und eine Fülle von Teilchen geben uns die Wahrscheinlichkeitsfunktion und helfen uns so, zwischen Theorien zu unterscheiden, was der Grund für Experimente ist.
Nach der Messung wird jedes Teilchen durch eine neue Wahrscheinlichkeitsfunktion beschrieben, die durch die neuen Randbedingungen gegeben ist, da jede Messung die Randbedingungen ändert.
Und schließlich sollte auch betont werden, dass die Wahrscheinlichkeitsverteilung, die ein Teilchen beschreibt, genau das ist, eine Verteilung im Raum (oder Energie-Impuls-Raum) der Wahrscheinlichkeit, das Teilchen als Ganzes zu finden, wenn Sie es an dieser bestimmten Koordinate messen. Es ist keine Lösung, bei der sich die Masse des Teilchens wie ein Spritzer im Koordinatenraum ausbreitet. Daher ist das Konzept des „Zusammenbruchs“ ein irreführendes Konzept. Der "Zusammenbruch" geschieht im Wahrscheinlichkeitsraum, nicht im realen Raum, genauso wie beim Würfeln jede der 6 Zahlen gleichmäßig im Wahrscheinlichkeitsraum verteilt wird und der Wurf sie auf eine bestimmte Zahl "kollabiert". Nichts Materielles wird zusammengebrochen. Es ist kein Ballon, der durchstochen wird.
Der Begriff der Welle-Teilchen-Dualität und die abstrakte mathematische Lösung der Wahrscheinlichkeit der Teilchenlokalisierung wird weithin missverstanden und oft sogar von praktizierenden Nuklearphysikern falsch assoziiert. Experimente zeigen, dass es tatsächlich Fälle gibt, in denen sich atomare Teilchen wie Wellen und manchmal wie Teilchen verhalten, wie im primären Doppelspaltexperiment, das das Problem aufdeckte. Die Wellenfunktion eines gegebenen Systems (ein Teilchen, ein Elektron, ein Photon usw.) ist jedoch ausschließlich ein mathematisches Konstrukt, das brauchbare Ergebnisse liefert. Diese Gleichungen wurden ursprünglich auf klassische Systeme (Schallwellen, Flüssigkeitsbewegungen usw.) angewendet, aber durch „Optimieren“ (durch Nehmen des Quadrats einer beliebigen primären klassischen Wellenfunktion) wurde erkannt, dass sie anwendbar (brauchbar) sind, um mehrere Wahrscheinlichkeiten von wo zu beschreiben ein Partikel kann positioniert werden.
Was dies hervorgebracht hat, war der Begriff des Zusammenbruchs der Wellenfunktion – ein Konzept, das keinen praktischen Beweis hat und nichts weiter als ein Abstraktum bleibt. Es gibt alternative Theorien (jedes von etwa 5 Konzepten bewegt sich in und aus der „Mode“), die die abstrakte Idee des Zusammenbruchs der Wellenfunktion vermeiden, die selbst nur ein Ausdruck ist, der auf die Gleichung anwendbar ist, nicht auf das physikalische Teilchen. Wir scheinen uns in einer Welt zu befinden, in der die Probleme, die die Anwendung abstrakter Wellenfunktionsformeln zur Beschreibung nicht verstandener physikalischer Materie (wie sie durch den Begriff der Atome und der Atomstruktur modelliert werden) den physikalischen Systemen zugeordnet werden, die unsere Gleichungen gut vorhersagen können Es werden Ergebnisse für und Annahmen getroffen, dass die physikalische Welt die Eigenschaften der Gleichungen besitzt. Sie tun es nicht. Niemand auf dem Planeten mit wirklicher Einsicht würde vermuten, dass die Wellenfunktion „echt“ ist. Molschmied
Ist die allererste Messung tatsächlich die letzte, da sie die Kettenreaktion des gemessenen Teilchens freisetzt, das zum nächsten Beobachter wird und folglich die neu erstellte Wellenfunktion misst, die es wieder in ein bestimmtes Teilchen zurückverwandelt ... Und so weiter und immer wieder
Wouter
Benutzer26143