Additive genetische Varianz mit nnn Loci

Die genetische Varianz eines quantitativen Merkmals (das fragliche quantitative Merkmal ist Fitness) kann als Summe zweier Komponenten ausgedrückt werden, der Dominanz und der additiven Varianz:

σ D 2 + σ A 2 = σ 2

, Wo σ ist die genetische Varianz, σ D 2 ist die Dominanzvarianz und σ A 2 ist die additive Varianz. σ D 2 Und σ A 2 werden von gegeben

σ D 2 = X 2 ( 1 X ) 2 ( 2 W 12 W 11 W 22 ) 2

σ A 2 = 2 X ( 1 X ) ( X W 11 + ( 1 2 X ) W 12 ( 1 X ) W 22 ) 2

, Wo W 11 , W 12 Und W 22 sind die Fitness der drei möglichen Genotypen und X Und 1 X Geben Sie die Allelfrequenzen an.

Frage

Die obige Definition ist nur für einen biallelischen Locus sinnvoll.

  • Wie sind σ D 2 , σ A 2 Und σ 2 definiert für N biallelische Loci? Ist es:

σ 2 = ich = 1 N σ ich 2
σ A 2 = ich = 1 N σ A ich 2
σ D 2 = ich = 1 N σ D ich 2

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Antworten (1)

Nicht im Allgemeinen – es kann ein Kopplungsungleichgewicht zwischen den Loci geben. Angenommen, es gibt zwei di-allelische Loci, A / A Und B / B , und dass die Frequenzen der A Und B Allele sind beides 1 / 2 und dass sie die gleiche Wirkung auf das Merkmal haben, ohne Dominanz. Wenn alle Haplotypen in der Population beides sind A B oder A B (ohne A B oder A B Haplotypen), dann ist die genetische Varianz an jedem Locus hoch, aber die gesamte genetische Varianz für das Merkmal ist 0!

Danke für deine Antwort. Ja das macht total Sinn. Die Formel wäre also
ich = 1 N ( σ ich J = 1 N 1 Kor ( ich , J ) N )
, Wo Kor ( ich , J ) ist die Korrelation zwischen den beiden Loci ... oder so ähnlich ...?