Allele weitergeben

Es kann ein wenig verwirrend sein. Ein genetisches Allel ist nur ein Teil des Genoms, der für ein beobachtbares Merkmal oder einen Phänotyp verantwortlich ist. Beispiele für Phänotypen bestehen aus Ihrem Beispiel (Augenfarbe) und Millionen anderer. Wie @swbarnes anspielte, sind die meisten Phänotypen komplexe Phänotypen, was bedeutet, dass sie nicht durch einen einzigen genetischen Locus beschrieben werden. Größe, Gewicht, Haarfarbe, Lungenfunktion und Augenfarbe sind alles Beispiele für komplexe Phänotypen (oder Merkmale); was bedeutet, dass mehr als 1 genetischer Locus den beobachteten Phänotyp kontrolliert. Andere Merkmale wie der bittere PTC-Geschmack werden durch einen einzigen genetischen Locus bestimmt; diese werden als einfache Merkmale bezeichnet.

Wenn es um dominante oder rezessive Verse geht, wird diese Klassifizierung normalerweise auf einfache Merkmale angewendet und bezieht sich darauf, ob zwei Kopien oder eine Kopie einer kausalen genetischen Variante erforderlich sind, um den Phänotyp zu beobachten. Beispielsweise verursacht eine einzelne Kopie der genetischen Variante, die für die Sichelzellenanämie verantwortlich ist, nicht den Phänotyp der Sichelzellenanämie. Es braucht zwei Kopien, um es zu verursachen. Daher bezeichnen wir diese genetische Variante als rezessives Allel. Wenn eine einzelne Kopie der genetischen Variante ausreichen würde, um den beobachteten Phänotyp hervorzurufen, würden wir diese Variante als dominantes Allel bezeichnen.

Einige Merkmale sind intermediär, da eine einzelne Kopie des Allels einen intermediären Phänotyp verursacht, der noch übertriebener ist, wenn Sie zwei Kopien erben. Der obige bittere PTC-Geschmack ist ein solches Merkmal. Wenn Sie ein einzelnes Varianten-Allel haben, schmeckt es bitter, wenn Sie zwei Kopien des Varianten-Allels haben, schmeckt es sehr bitter. Wenn Sie null Kopien haben, werden Sie sich fragen, warum Ihr Freund mit zwei Kopien gerade ein schreckliches Gesicht gemacht hat.

WENN Sie sich auf ein einfaches Merkmal beziehen (das nur von einer genetischen Region kontrolliert wird) und das Allel, das das beobachtete Merkmal kontrolliert, ein dominantes Allel ist, würde dies bedeuten, dass eine einzige Kopie des abweichenden Allels ausreicht, um das Merkmal zu erkennen. Dies bedeutet jedoch auch, dass beide Elternteile für das Allel heterozygot sein könnten (jeder besitzt 1 Kopie der Variante und eine Kopie der normalen). In diesem Fall besteht eine Wahrscheinlichkeit von 25 %, dass ihre Nachkommen beide normalen Allele bekommen. Ihre Vermutung war also richtig, wenn das Merkmal einfach und dominant ist.

In Bezug auf die 50% ige Chance, ein bestimmtes Allel zu passieren, ja. Bei komplexen Merkmalen wird die Mathematik in Bezug auf die Chancen eines bestimmten Phänotyps jedoch schnell komplex.

Schließlich werden einige Merkmale sowohl von einer genetischen Determinante als auch von einer epigenetischen Determinante beeinflusst, die umweltbedingt sein kann, was unendlich viel mehr Komplexität bietet. Ich lasse dich das nachschlagen oder stelle eine andere Frage :) Dasselbe gilt für "Gene Drives".

Eine übersichtliche Auflistung einfacher Merkmale beim Menschen und ob sie dominant oder rezessiv sind, stammt von hier:

Bedeutet dies, dass wir (bei einem korrekten Bildschirm) mit Sicherheit sagen können, dass das Kind eine 3/4-Chance hat, das dominante Merkmal (ausgedrückt) zu haben, und eine 1/4-Chance, das Pausenmerkmal zu haben?

Wenn Sie sicher sind, dass der Phänotyp zu 100 % nur von diesem Allel bestimmt wird, dann ja, abgesehen von Dingen wie neuen Mutationen. Die Biologie hat immer einige Ausnahmen.

Gibt es auch nur diese beiden Arten von Allelen?

Im wirklichen Leben sind die meisten Merkmale mit einfacher Mendelscher Genetik nicht gut beschrieben. Die meisten Merkmale werden von vielen Genen kontrolliert, und die verschiedenen Allele können auf viele mögliche Arten interagieren.

Ist es schließlich so, dass alle Allele eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit haben, weitergegeben zu werden?

Generell ja. Meiose bringt die Hälfte Ihrer Allele in die Hälfte Ihrer Gameten und die Hälfte Ihrer Allele in die andere Hälfte.

Ich denke, der "Gene Drive", von dem Sie sprechen, beinhaltet das CRISPR-System, und es ist eine konstruierte Codeausführung, die dieses Allel absichtlich "superdominant" macht (indem mehr CRISPR-Komponenten erstellt werden, die mit den speziellen Anweisungen zum Genaustausch geladen sind). , wie in einem Szenario, in dem sie versuchen, das fehlerhafte Gen für die Huntington-Krankheit oder ALS bei einem Erwachsenen zu ersetzen.