Bleibt Povidon-Jod, das durch die Haut eindringt, im Körper (Zellen, Leber etc.)?

Hier steht zu Povidon-Jod:

„Ausscheidungsweg: Povidon-Jod ist zur topischen Anwendung bestimmt und wird nicht ausgeschieden “

"Clearance: Povidon-Jod ist zur topischen Anwendung bestimmt und wird nicht eliminiert "

„Stoffwechsel: Povidon-Jod wird nicht resorbiert oder metabolisiert “

Jetzt ist Povidon-Jod ein sehr weit verbreitetes Antiseptikum, das direkt auf offenen Wunden verwendet wird, und es gibt Fälle, in denen Menschen es als Desinfektionsmittel vor und nach der Mikronadelung verwenden (dh: das Herbeiführen von Mikroverletzungen mit einem Dermaroller über der Haut), wodurch das Eindringen der Substanz sichergestellt wird durch die Haut und den Blutkreislauf in den Körper.

Was passiert damit, wenn es einmal im Körper ist – auch wenn einiges ausgeschieden wird, was passiert mit dem Rest, der es nicht ist? Verweilt es für immer im Körper (Zellen, Leber usw.)?

Antworten (1)

Ihre Quelle (DrugBank über PubChem) beschreibt die typischen pharmakokinetischen Informationen (ADME, Absorption, Verteilung, Metabolismus, Ausscheidung) zu Providin-Iod, unter der Annahme, dass es nicht absorbiert wird. Es stimmt, dass etwas, das nicht absorbiert wird, kein Verteilungsvolumen hat, nicht metabolisiert und nicht ausgeschieden wird.

Obwohl Providin-Jod nicht so wie es ist absorbiert wird, wird Jod absorbiert.

Aus der Lexicomp-Arzneimittelinformation für verschreibende Ärzte:

Resorption: Systemisch als Jod absorbiert; Die Menge hängt von der Konzentration, dem Verabreichungsweg und den Eigenschaften der Haut ab

Andere pharmakokinetische Eigenschaften sind wie bei Jod. Es kann von der Schilddrüse aufgenommen werden. Die Clearance erfolgt hauptsächlich unverändert (als Jod) über die Niere.

Die Aufnahme über die Haut als Jod und die Ausscheidung über die Nieren sind die Gründe für die Verschreibung von Vorsichtsmaßnahmen:

  • Bei Patienten mit Verbrennungen mit Vorsicht anwenden (übermäßige Resorption)
  • Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (beeinträchtigte Ausscheidung) mit Vorsicht anwenden
  • Bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen mit Vorsicht anwenden (Aufnahme in die Schilddrüse)

Dieser Fallbericht über Jodtoxizität nach längerer Verabreichung von Povidon-Jod ist auf pubmed central verfügbar. Es ist aus den 80ern, aber es ist immer noch relevant und der Kommentarbereich bietet eine gute Übersicht:

Die Berichte über die Jodabsorption aus topischer Povidonjodlösung legen nahe, dass die Absorption verbessert wird, wenn die Verbindung auf entblößte Haut, Schleimhautoberflächen mit hoher Absorptionskapazität oder ausgedehnte Bereiche intakter Haut aufgetragen wird. Der Nachweis für die Jodabsorption umfasst dokumentierte Jodkonzentrationen im Serum und Anomalien der Schilddrüsenfunktion.

Ich verstehe, aus dem Text, den ich zitiert habe, ging nicht hervor, dass diese Behauptungen unter der Annahme standen, dass das Povidon-Jod nicht absorbiert wird. Ich habe keinen Zugriff auf die Lexicomp-Informationen, also zwei Fragen: 1. Ich schätze, meine ursprüngliche Frage betrifft die PVP-Verbindung – was passiert mit dem PVP, das nicht ausgeschieden wird? (Frage geht im folgenden Kommentar weiter)
Auf der PVP-Seite heißt es: „DIE RETENTION VON PVP IM KÖRPER IST PROPORTIONAL ZU SEINER MOLEKULARGRÖSSE, DA NUR DIE MIT NIEDRIGEM MOLEKULARGEWICHT AUSGEschieden WERDEN KANN. DAS RETIKULOENDOTHELIALE SYSTEM BEHÄLT PVP MIT EINEM MOLEKULARGEWICHT VON ÜBER 110.000“, so auch es bedeutet, dass es für immer in den Körperzellen (möglicherweise der Leber) verweilt? 2. Ich weiß, dass Jod verstoffwechselt wird, aber impliziert dies notwendigerweise, dass das Povidon-Jod-Molekül verstoffwechselt wird?
@Amit keine meiner Referenzen kann eine Absorption des Polyvinylpolymers messen, nur das Jod (freigesetzt von PVP). Die Frage der Ausscheidung vs. Retention im retikuloendothelialen System ist eine Frage des Metabolismus und der Ausscheidung oder der unveränderten Ausscheidung. Wenn Sie ein Polyvinylpolymer mit hohem Molekulargewicht irgendwie absorbieren könnten, würde es theoretisch nicht unverändert von der Niere ausgeschieden werden (weil es nicht vom Glomerulus gefiltert würde. Es müsste zuerst von der Leber metabolisiert werden, was würde es in etwas zerlegen, das von der Niere ausgeschieden würde.
@Amit der Punkt hier ist, dass es das Jod ist, über das sich die Leute Sorgen machen / gemacht haben (was die Toxizität von PVP-Jod betrifft). Es ist das Jod, das absorbiert wird, und es ist das Jod, das (potenziell) toxisch ist.
@Amit gibt es einen bestimmten Grund, warum Sie an der Idee interessiert sind, dass sich das Polymer ansammelt und für immer in der Leber zurückgehalten wird?
Ich interessiere mich speziell für die Verwendung von Povidon-Jod zur Desinfektion der Haut vor und nach dem Microneedling (was meiner Meinung nach die Nebenwirkung haben wird, dass sogar PVP mit hohem Molekulargewicht durch die Haut eindringen kann) und fragte mich daher, ob einige davon im Körper verbleiben könnten (möglicherweise Störung der normalen Funktion). Ich bin mir der Jod-Toxizitätsrisiken bewusst :) Übrigens, da ich kein Chemiker bin, ist es wahrscheinlich, dass die kommerzielle Povidon-Jod-Lösung so hergestellt wird, dass sie kein PVP mit hohem Molekulargewicht enthält, oder vielleicht ist es nicht einmal möglich, da sie wird spontan erstellt?
Bleibt Povidon-Jod, das durch die Haut eindringt, im Körper (Zellen, Leber etc.)?
AntwortenHierDatenschutz-Bestimmungen1y, 0v