Der Stammbaum der X-rezessiven Störung verwirrt mich

Geben Sie hier die Bildbeschreibung ein

Dies ist ein Stammbaum einer Familie, in der Bluterkrankheit, eine x-rezessive Krankheit, vorhanden ist. Ich werde gefragt, mit welchem ​​Marker, A oder B, die Krankheit verknüpft ist.

Ich habe schon einmal nach dieser Art von Problem gefragt: X-rezessive Störungen und genetische Marker

Die Lösung war die Tatsache, dass die Familien nicht miteinander verwandt waren, sodass die Krankheit, die mit einem Marker in einer Familie verbunden war, nicht der Krankheit entsprach, die mit demselben Marker in einer anderen Familie verbunden war.

Die Antwort auf dieses Problem ist "A". Dies ist jedoch EINE Familie und es gibt Männer in dieser Familie mit dem A-Marker auf ihren einzigen X-Chromosomen, die nicht betroffen sind , und Frauen mit zwei A-Markern, die ebenfalls nicht betroffen sind. Wie würden Sie das erklären? Sie haben den Marker für die Krankheit auf beiden Allelen, aber nicht die Krankheit?

Sehen Sie sich meine Antwort in diesem Beitrag an biology.stackexchange.com/questions/30885/… . Das sollte beantworten, warum einige Männer den A-Marker tragen können und die Krankheit nicht bekommen.
I:1 ist also rekombinant und das kranke Allel ist das A-Allel von der Mutter?
Ihr Konto sollte geschlossen werden, wenn Sie jeden Tag mehrere Hausaufgabenfragen stellen.

Antworten (1)

Denken Sie daran: A und B sind genetische Marker, die mit dem Krankheitsgen verknüpft sein könnten. Weder A noch B sind tatsächlich die Mutation (oder das Gen) der Hämophilie-Krankheit, A oder B sind Stellvertreter oder Ersatz für die Mutation im Krankheitsgen. Da es sich um ein X-chromosomal-rezessives Virus handelt, kommen nur die beiden X-Chromosomen der Mutter infrage. Sie können die Kopie des Vaters von X, die zufällig auch den A-Marker trägt, vollständig ignorieren. In der F1-Generation starb jeder Mann, der die mit A markierte Kopie des X der Mutter erhielt, und jeder Mann, der ihr mit B markiertes X erhielt, überlebte. Daher ist ihr mit A markiertes X mit der Mutation verknüpft.

Diese anderen AA-Frauen sind entweder heterozygot oder Außenseiter, die in die Familie eingeheiratet haben. Die Außenseiter tragen die Mutation nicht.

Vielleicht ist Ihre Verwirrung teilweise darauf zurückzuführen, dass einige Schlüsselfakten im Stammbaumdiagramm aus den Kursmaterialien Ihres Lehrers nicht explizit sind? Versuchen Sie, die verschiedenen Genotypen wie folgt zu zeichnen:

Elterliche Genotypen

Der Stammbaum der X-rezessiven Störung verwirrt mich
AntwortenHierDatenschutz-Bestimmungen1y, 0v