Enge Bindung an der Grenze großer Systemgröße

Angenommen, man hat zum Beispiel einen kontinuierlichen Hamiltonoperator mit Spin-Bahn-Wechselwirkung

H = P 2 2 M + κ ( σ × P ) + U ( X )

und diesen Hamiltonoperator mit einem fest bindenden diskreten Modell annähern wollen. Dies kann mit der Methode der finiten Differenzen (z. B. Datta, Quantentransport) unter Verwendung der Substitution erfolgen

( X 2 ψ ) X = X N 1 A 2 [ ψ ( X N + 1 2 ψ ( X N ) + ψ ( X N 1 ) ]

( X ψ ) X = X N 1 2 A [ ψ ( X N + 1 ψ ( X N 1 ) ]

Nehmen wir nun an, dass man das umgekehrte Problem hat, dh man hat einen eng bindenden Hamiltonoperator und möchte Informationen über das System im kontinuierlichen Limes erhalten. Betrachten Sie nur als Beispiel den eng bindenden Hamilton-Operator

H = ich = 1 N S S ' δ S S ' [ u ( R ich ) μ ] A ich S A ich S + δ S S ' T A ich S A ich + 1 , S + ich a σ S S ' j A ich S A ich + 1 , S ' + hc

Wo S Und T sind die Spin-Indizes. Dieser Hamiltonoperator ist im allgemeinen Fall nicht analytisch lösbar, da die Parameter und u ( R ich ) kann von den Gitterplätzen abhängen (z. B. kann das System eine oder mehrere Verunreinigungen enthalten).

Allerdings für endlich N man kann den Hamiltonoperator im Prinzip immer numerisch diagonalisieren und einige relevante physikalische Größen berechnen, zum Beispiel die Lücke. Ich interessiere mich explizit für Fälle, in denen das Tight-Binding-Modell nur numerisch gelöst werden kann.

Gibt es eine allgemeine Methode, um die kontinuierliche Grenze zu nehmen? N Und N A = Konstante eines allgemeinen diskreten Tight-Binding-Modells? Um Verwirrung zu vermeiden, betone ich, dass mich nicht der Fall interessiert, in dem das System unendlich ist, sondern eher der Grenzfall, in dem das System kontinuierlich ist, dh nicht diskret, sondern von endlicher Größe L = N A .

Eine Idee ist, die Spektren und die relevanten physikalischen Größen zur Erhöhung numerisch zu berechnen N und mit abnehmendem Gitterparameter A 0 mit der Einschränkung N A = Konstante und das asymptotische Verhalten abzuleiten. Da in der stetigen Grenze T = 2 / ( 2 M A 2 ) Und a = κ / ( 2 A ) ( κ der SO-Parameter ist), ist dies gleichbedeutend damit, den Grenzwert zu nehmen N und nehmen T N 2 Und a N .

Ist dieser Ansatz richtig? Ist es richtig, die Grenze anzunehmen? N mit T N 2 Und a =∝ N bei jedem Berechnungsschritt? Gibt es eine Referenz oder ein Buch, in dem die diskrete bis kontinuierliche Grenze diskutiert wird?

Vielen Dank im Voraus.

Antworten (1)

Um die Energielücke im thermodynamischen Limit zu erhalten, sollte man nehmen N , v Wo N ist die Anzahl der Atome und v die Systemgröße, aber halten N / v (dh Dichte) fest. In Ihrem Fall bedeutet es einfach nehmen N Zu ist genug und behalte alle T , u , a vorerst behoben. Dieses Tight-Binding-Modell lässt sich exakt lösen. Beachten Sie zunächst, dass die ersten beiden Terme identisch sind, wenn es um den Spinteil geht, sodass man frei wählen kann, welche Axt für die Spinquantisierung verwendet wird. Drehen wir der Einfachheit halber einfach die Spinachsen so, dass der letzte Term proportional zu ist σ z . Annahme einer periodischen Randbedingung A J + N = A J , können Sie in den Impulsraum gehen A J = 1 N k A k e ich k J , wird der Hamiltonian

H = k ( 2 T cos k + u ) A k S A k S + 2 a cos k ( A k A k A k A k )

Grundsätzlich sind Spin-Up- und Spin-Down-Elektronen entkoppelt. Spin-Up/Down-Elektronen haben eine Dispersion E / ( k ) = ( 2 T ± a ) cos k + u . Es gibt also zwei Bänder, und jetzt können Sie die Bänder einfach mit den Elektronen auffüllen.

Beachte das u ist (minus) das chemische Potential, das Ihnen im Grunde sagt, dass Energieniveaus aufgefüllt werden sollten u . Beachten Sie, dass die Bänder für Spin-Up- und -Down-Elektronen fast die gleiche "Form" haben, so dass Sie sich davon leicht überzeugen können, solange u die Dispersion überhaupt durchquert (d.h. die Bänder sind weder leer noch voll besetzt), erhält man am Ende ein Metall, das keine Lücke im thermodynamischen Limit hat.

Nur noch ein Kommentar: Ich vermute, Sie versuchen, 1d-Elektronen mit Spin-Bahn-Kopplung zu modellieren. Üblicherweise sieht in Systemen wie Halbleiter-Nanodrähten die Spin-Bahn-Kopplung (z. B. Rashba) so aus ich A ich σ j A ich + 1 + hc (man beachte die ich vorne), nicht die, die Sie geschrieben haben.

Das chemische Potential ist einfach μ = 0 , während die Begriffe in u ich stellen die Energie vor Ort dar (die ein effektives elektrisches Feld oder zufällige Verunreinigungen modellieren kann). Da diese Terme im Allgemeinen nicht einheitlich sind, kann der Hamiltonoperator nicht exakt gelöst werden (außer in wenigen Fällen, z u ich sind periodisch). Wie auch immer, ich bin mir nicht sicher, ob die thermodynamische Grenze (unendliches diskretes System) und die kontinuierliche Grenze (nicht diskret, aber endlich) dasselbe sind.
Okay, das ist mir nicht aufgefallen u ich kann uneinheitlich sein. Dann klingt es so, als würden Sie nach ungeordneten Systemen fragen, was viel komplizierter ist. Sogar der Begriff der Lücke ist anders (sollte sich wirklich die Mobilitätslücke ansehen). Der Abstand sollte in der thermodynamischen Grenze definiert werden. Die Kontinuumsgrenze ist eher eine Art, die Niederenergiephysik zu beschreiben.
Danke für Ihren Beitrag. Mir wurde klar, dass meine Frage nicht klar formuliert und vage war. Ich hoffe, dass die Frage jetzt klarer und klarer definiert ist.