Ein Landwirt kauft f1-Hybridsamen. Diese Samen enthalten vier heterozygote Loci, die im Vergleich zu beiden Homozygoten eine signifikante Steigerung des Ernteertrags ergeben. Zwei dieser Loci befinden sich auf demselben Chromosom und zeigen eine teilweise Kopplung. Wenn der Landwirt den f1-Pflanzen erlaubt, sich selbst zu befruchten, wie groß ist dann die Wahrscheinlichkeit, dass ein Samen aus der resultierenden f2-Generation alle vier heterozygoten Loci aufweist?
a) mindestens 1/2
b) zwischen 1/2 und 1/4
c) zwischen 1/4 und 1/8
d) zwischen 1/8 und 1/16
e) weniger als 1/16
Ich denke, es ist entweder d oder e. Für die ersten beiden Gene (nicht verknüpft) besteht eine halbe Chance, heterozygot zu werden. Also 1/2 * 1/2 = 1/4. Für die nächsten beiden verknüpften Gene wäre es, wenn sie nicht verknüpft wären, 1/2*1/2 = 1/4 für insgesamt 1/16. Aber da sie miteinander verbunden sind, denke ich, dass die Wahrscheinlichkeit einer Heterozygotie verringert sein könnte, also lautet die Antwort vielleicht e) weniger als 1/16?? Ich bin mir aber nicht sicher, wo ich enden soll...
Ich stimme deiner Argumentation zu! Wenn die beiden Gene perfekt miteinander verbunden sind, lautet die Antwort . Wenn sie vollkommen unverbunden sind, lautet die Antwort . Die Antwort muss also irgendwo dazwischen liegen Und . Gut gemacht!
Natürlich ist die Antwort e) ziemlich dumm, da jede andere Antwort ('a', 'b', 'c' und 'd') dazu führen würde, dass 'e' notwendigerweise wahr ist. Wenn Sie also nur eine auswählen müssen, würde ich einfach mit „d“ gehen und hervorheben, dass die Antwort „e“ dumm ist.
Ich verstehe immer noch nicht, wie, wenn die beiden vollständig miteinander verbunden sind, die Antwort 1/8 wäre.
Nehmen wir an, wir haben an beiden Loci zwei Allele Aund B. Hier ist eine Darstellung des ersten F1-Individuums
-------A----A----- -------B----B-----
Hier ist eine Darstellung des zweiten F1-Individuums
-------A----A----- -------B----B-----
Natürlich sind sie genauso wie die Elternlinien reinrassig. Wenn nun die beiden Loci perfekt miteinander verbunden sind, können die Nachkommen die folgenden möglichen Genotypen haben
-------A----A----- -------A----A-----,
-------B----B----- -------A----A-----,
-------A----A----- -------B----B-----
oder
-------B----B----- -------B----B-----
, aber die Nachkommen können es nicht sein
-------B----A----- -------B----B-----
oder eine andere Kombination, die eine Rekombination zwischen den beiden Loci erfordert. Daher ist die Wahrscheinlichkeit, für F2 an zwei perfekt verknüpften Loci heterozygot zu sein, dieselbe wie die Wahrscheinlichkeit, an einem dieser beiden Loci heterozygot zu sein (wenn wir annehmen, dass die Mutationsrate vernachlässigbar ist).
Warum können Eltern nicht sein: parent1: -------B----A----- -------A----B----- parent2: --- ----A----A----- -------B----B-----[?]
Denn Elternlinien sind reine Linien. Wenn wir über eine F1-Generation sprechen, sprechen wir über den Hybrid zwischen zwei reinen Linien. Mit reiner Linie meinen wir, dass wir alle genetische Varianz losgeworden sind. Eine Elternlinie ist also für die AAllele festgelegt und die andere Linie für die BAllele. Mit anderen Worten, hier sind die Genotypen der reinen Elternlinien.
-------A----A----- -------A----A-----
Und
-------B----B----- -------B----B-----
Es kann also nur ein Elternteil geben
-------A----A-----
während der andere nur geben kann
-------B----B-----
die F1-Generation ist also notwendigerweise an allen Loci heterozygot.
Aund Ban beiden Loci verwendet, aber sie bezeichnen natürlich die gleichen Allele, sie bezeichnen nur den elterlichen Ursprung. Siehe kleine Bearbeitung, vielleicht hilft es dir weiter.
Remi.b