Ist Autismus genetisch bedingt?

Werden Autismus und Asperger-Syndrom durch Genetik oder einen anderen Faktor wie die Umwelt verursacht?

Ich kenne die Neandertaler-Theorie von Autismus, Asperger und ADHS, interessiere mich aber nicht dafür, weil es zu weit gefasst erscheint und meiner Meinung nach auf Meinungen basiert, wie z noch spezifisch in den Aspekten des Sozialisierens, in denen sie nicht gut sind. Der Aspekt, ein großes Gehirn zu haben, ist ebenfalls sehr weit gefasst und deckt nicht im Detail ab, was damit gemeint ist. Wenn es jedoch Intelligenz bedeutet, dann ist dies eine Entwicklung aus der Zeit, als wir nach Nahrung jagen mussten, als wir anfingen, Dinge zu erschaffen und Flucht vor allem beten auf Sicht wurde zum Instinkt. Der Abschnitt darüber, Fleischesser zu sein, kommt zu keinem Schluss, da viele autistische Menschen Veganer sind, genauso wie Neurotypiker, also führt uns das nicht weiter. Der Abschnitt darüber, dass Frauen sexuell unterwürfiger sind, ist ebenfalls nicht schlüssig, da die meisten autistischen Menschen asexuell sind, sodass es keine wirkliche Dominanz beider Geschlechter gibt, da die meisten nicht einmal an sexuellen Aktivitäten teilnehmen. Die enthaltenen Diagramme sind ebenfalls fragwürdig, da sie alle für Aspies zu sein scheinen, da sie bei allem, was ich sagen würde, für Dinge wie die Wahrscheinlichkeit, eine Zwangsstörung zu haben, besser abschneiden, als die Wahrscheinlichkeit, dies zu haben, wenn sie im Spektrum sind ist 40 mal wahrscheinlicher. Es wird ein Mangel an Organisation erwähnt, was mir nicht richtig erscheint. Ich habe das Gefühl, dass wir überplanen und organisieren. Die angegebenen Kategorien decken nicht alle im Spektrum ab und sind daher nicht abschließend. Die enthaltenen Grafiken sind ebenfalls fragwürdig, da sie alle für Aspies zu sein scheinen, da sie bei allem höher abschneiden, was ich für Dinge wie die Wahrscheinlichkeit einer Zwangsstörung sagen würde, sie wären sehr richtig als die Wahrscheinlichkeit, dass dies im Spektrum der Fall ist ist 40 mal wahrscheinlicher. Es wird ein Mangel an Organisation erwähnt, was mir nicht richtig erscheint. Ich habe das Gefühl, dass wir überplanen und organisieren. Die angegebenen Kategorien decken nicht alle im Spektrum ab und sind daher nicht abschließend. Die enthaltenen Grafiken sind ebenfalls fragwürdig, da sie alle für Aspies zu sein scheinen, da sie bei allem höher abschneiden, was ich für Dinge wie die Wahrscheinlichkeit einer Zwangsstörung sagen würde, sie wären sehr richtig als die Wahrscheinlichkeit, dass dies im Spektrum der Fall ist ist 40 mal wahrscheinlicher. Es wird ein Mangel an Organisation erwähnt, was mir nicht richtig erscheint. Ich habe das Gefühl, dass wir überplanen und organisieren. Die angegebenen Kategorien decken nicht alle im Spektrum ab und sind daher nicht abschließend.

Antworten (2)

Angesichts einer kürzlich gestellten Frage in MedicalSciences.SE dachte ich, ich würde diese Antwort aktualisieren, um einige Informationen aus meiner Antwort dort aufzunehmen.

Die Autismus-Spektrum-Störung (ASD) betrifft heute eine von 68 Geburten in den Vereinigten Staaten und ist die am schnellsten wachsende neurologische Entwicklungsstörung weltweit ( Edmiston, et al. 2017 ) [frei zugänglicher Artikel mit Links zu zitierten Artikeln] .

Alarmierenderweise sind die Ursachen von ASD in den meisten Fällen weitgehend unbekannt, aber es wird zunehmend akzeptiert, dass ASD nicht mehr einfach als eine Verhaltensstörung definiert wird, sondern vielmehr als eine hochkomplexe und heterogene biologische Störung ( Edmiston, et al. 2017 ).

Mit den verfügbaren Informationen sind die genetischen und umweltbedingten Ursachen von Autismus offen für Spekulationen und Interpretationen.

Die NHS-Webseite zu Autismus- Zuständen (Hervorhebung von mir)

Die meisten Forscher glauben , dass bestimmte Gene, die ein Kind von seinen Eltern erbt, es anfälliger für die Entwicklung von ASD machen könnten.

Es ist bekannt, dass ASD-Fälle in Familien auftreten . Beispielsweise können auch jüngere Geschwister von Kindern mit ASD die Erkrankung entwickeln, und es ist üblich, dass eineiige Zwillinge beide ASD entwickeln.

Es wurden keine spezifischen Gene identifiziert, die mit ASS in Verbindung stehen , aber es kann ein Merkmal einiger seltener genetischer Syndrome sein, darunter das Fragile-X-Syndrom, das Williams-Syndrom und das Angelman-Syndrom .

Zu Umweltursachen sagt der NHS das

Einige Forscher glauben , dass eine Person, die mit einer genetischen Anfälligkeit für ASD geboren wurde, den Zustand nur entwickelt, wenn sie einem bestimmten Umweltauslöser ausgesetzt ist.

Mögliche Auslöser sind eine Frühgeburt (vor der 35. Schwangerschaftswoche) oder der Kontakt mit Alkohol oder bestimmten Medikamenten wie Natriumvalproat (manchmal zur Behandlung von Epilepsie während der Schwangerschaft) im Mutterleib.

Es wurden keine schlüssigen Beweise gefunden , die Umweltverschmutzung oder mütterliche Infektionen in der Schwangerschaft mit einem erhöhten Risiko für ASS in Verbindung bringen.

Research Autism hat einige referenzierte Informationen über führende Forschungen zu den Ursachen von Autismus vom Medical Research Council, der National Autistic Society und der Autism Society of America; und der springende Punkt bei dem, was hier gesagt wird, ist, dass die Ursachen noch untersucht werden und

Es gibt keine bekannte Einzelursache für Autismus, aber es ist allgemein anerkannt, dass er durch Anomalien in der Gehirnstruktur oder -funktion verursacht wird

Die Website bietet auch eine Liste von Veröffentlichungen zu den möglichen Ursachen von Autismus

Es wurden Untersuchungen zu Autoimmunerkrankungen durchgeführt, die ASD verursachen.

Edmistonet al. (2017) erklärt (Hervorhebung von mir):

Es gibt wahrscheinlich mehrere, biologisch definierte Untergruppen innerhalb des ASD-Spektrums (3–7). Insbesondere gibt es immer mehr Beweise dafür, dass eine Dysfunktion des mütterlichen Immunsystems den Verhaltensanomalien zugrunde liegen könnte , die bei einer Untergruppe von Kindern beobachtet werden, die von der Störung betroffen sind(8). Mehrere immunologische Risikofaktoren wurden beschrieben, darunter: genetische Assoziationen mit immunbezogenen Genen (9–16), familiäre Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen (15, 17–21), mütterliche Entzündung und Infektion während der Schwangerschaft (22–27) und verändertes Immunsystem Reaktionen bei den Kindern und sind mit erhöhten Beeinträchtigungen der Kern- und assoziierten Merkmale von ASS verbunden(28). Genauer gesagt wurden mütterliche Anti-Gehirn-Autoantikörper, von denen angenommen wird, dass sie während der Schwangerschaft in das fetale Kompartiment gelangen, als ein Risikofaktor für die Entwicklung von ASD identifiziert und sollen zu frühen neurologischen Entwicklungsstörungen im sich entwickelnden Fötus beitragen (29-31 ).

Verweise

  1. Lord C., Risi S., Lambrecht L., Cook EH, Leventhal BL, DiLavore PC, et al. Der allgemeine Autismus-Diagnose-Beobachtungsplan: ein Standardmaß für soziale und kommunikative Defizite im Zusammenhang mit dem Autismus-Spektrum. Zeitschrift für Autismus und Entwicklungsstörungen. 2000;30:205–223.
  2. Newschaffer CJ, Croen La, Daniels J, Giarelli E, Grether JK, Levy SE, et al. Die Epidemiologie von Autismus-Spektrum-Störungen. Jährliche Überprüfung der öffentlichen Gesundheit. 2007;28:235–258.
  3. Snow AV, Lecavalier L, Houts C. Die Struktur des Autismus-Diagnoseinterviews - überarbeitet: diagnostische und phänotypische Implikationen. Zeitschrift für Kinderpsychologie und Psychiatrie und verwandte Disziplinen. 2009;50:734–742.
  4. Ousley O, Cermak T. Autismus-Spektrum-Störung: Definition von Dimensionen und Untergruppen. Aktuelle Berichte über Entwicklungsstörungen. 2013;1:20–28.
  5. McDougle CJ, Landino SM, Vahabzadeh A, O'Rourke J, Zürcher NR, Finger BC, et al. Auf dem Weg zu einem immunvermittelten Subtyp der Autismus-Spektrum-Störung. Gehirnforschung. 2015;1617:72–92.
  6. Onore C, Careaga M, Ashwood P. Die Rolle der Immundysfunktion in der Pathophysiologie von Autismus. Gehirn, Verhalten und Immunität. 2012;26:383–392.
  7. Warren RP, Singh VK, Cole P, Odell JD, Pingree CB, Warren WL, et al. Erhöhte Häufigkeit des Nullallels am Komplement-C4b-Locus bei Autismus. Klinische und experimentelle Immunologie. 1991;83:438–440.
  8. Warren RP, Odell JD, Warren WL, Burger RA, Maciulis A, Daniels WW, et al. Starke Assoziation der dritten hypervariablen Region von HLA-DRβ1 mit Autismus. Zeitschrift für Neuroimmunologie. 1996;67:97–102.
  9. Torres AR, Sweeten TL, Cutler A, Bedke BJ, Fillmore M, Stubbs EG, et al. Die Assoziation und Verknüpfung des HLA-A2-Klasse-I-Allels mit Autismus. Menschliche Immunologie. 2006;67:346–351.
  10. Campbell DB, Li C, Sutcliffe JS, Persico AM, Levitt P. Genetische Beweise, die mehrere Gene im MET-Rezeptor-Tyrosinkinase-Signalweg bei Störungen des Autismus-Spektrums implizieren Autismusforschung. 2008;1:159–168.
  11. Ich Thanseem, K. Nakamura, T. Miyachi, T. Toyota, S. Yamada, M. Tsujii, et al. Weitere Beweise für die Rolle von MET bei der Anfälligkeit für Autismus. Neurowissenschaftliche Forschung. 2010;68:137–141.
  12. Mostafa GA, Shehab AA. Die Verbindung des C4B-Null-Allels mit Autismus und einer Familiengeschichte von Autoimmunität bei ägyptischen autistischen Kindern. Zeitschrift für Neuroimmunologie. 2010;223:115–119.
  13. Jung JY, Kohane IS, Wand-DP. Identifizierung von Autoimmungensignaturen bei Autismus. Translationale Psychiatrie. 2011;1:e63–e63.
  14. Torres AR, Westover JB, Gibbons C, Johnson RC, Ward DC. Die Aktivierung von Killerzellen-Immunglobulin-ähnlichen Rezeptoren (KIR) und ihren verwandten HLA-Liganden ist bei Autismus signifikant erhöht. Gehirn, Verhalten und Immunität. 2012;26:1122–1127.
  15. Comi AM, Zimmerman AW, Frye VH, Law PA, Peeden JN. Familiäre Häufung von Autoimmunerkrankungen und Bewertung medizinischer Risikofaktoren bei Autismus. Zeitschrift für Kinderneurologie. 1999;14:388–394.
  16. Atladóttir HO, Pedersen MG, Thorsen P, Mortensen PB, Deleuran B, Eaton WW, et al. Assoziation der Familiengeschichte von Autoimmunerkrankungen und Autismus-Spektrum-Störungen. Pädiatrie. 2009;124:687–694.
  17. Vinet É, Pineau CA, Clarke AE, Scott S, Fombonne É, Joseph L, et al. Erhöhtes Risiko für Autismus-Spektrum-Störungen bei Kindern von Frauen mit systemischem Lupus erythematodes: Ergebnisse einer großen populationsbasierten Kohorte. Arthritis & Rheumatologie (Hoboken, NJ) 2015;67:3201–3208.
  18. Wu S, Ding Y, Wu F, Li R, Xie G, Hou J, et al. Die Familienanamnese von Autoimmunerkrankungen ist mit einem erhöhten Risiko für Autismus bei Kindern verbunden: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse. Neurowissenschaften und Biobehavioral Reviews. 2015;55:322–332.
  19. Chen SW, Zhong XS, Jiang LN, Zheng XY, Xiong YQ, Ma SJ, et al. Mütterliche Autoimmunerkrankungen und das Risiko von Autismus-Spektrum-Störungen bei Nachkommen: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse. Verhaltenshirnforschung. 2016;296:61–69.
  20. Schach S. Autismus bei Kindern mit angeborenen Röteln. Zeitschrift für Autismus und Kinderschizophrenie. 1971;1:33–47.
  21. U. Meyer, M. Nyffeler, A. Engler, A. Urwyler, M. Schedlowski, I. Knuesel, et al. Der Zeitpunkt der pränatalen Immunprovokation bestimmt die Spezifität der entzündungsvermittelten Gehirn- und Verhaltenspathologie. The Journal of Neuroscience: Das offizielle Journal der Society for Neuroscience. 2006;26:4752–4762.
  22. Smith SEP, Li J, Garbett K, Mirnics K, Patterson PH. Die Aktivierung des mütterlichen Immunsystems verändert die Entwicklung des fötalen Gehirns durch Interleukin-6. The Journal of Neuroscience: Das offizielle Journal der Society for Neuroscience. 2007;27:10695–10702.
  23. Atladóttir HÓ, Thorsen P, Østergaard L, Schendel DE, Lemcke S, Abdallah M, et al. Infektionen der Mutter, die einen Krankenhausaufenthalt während der Schwangerschaft erfordern, und Autismus-Spektrum-Störungen. Zeitschrift für Autismus und Entwicklungsstörungen. 2010;40:1423–1430.
  24. Patterson PH. Mütterliche Infektion und Beteiligung des Immunsystems bei Autismus. Trends in der Molekularen Medizin. 2011;17:389–394.
  25. Garay PA, Hsiao EY, Patterson PH, McAllister AK. Gehirn, Verhalten und Immunität Die Aktivierung des mütterlichen Immunsystems verursacht alters- und regionsspezifische Veränderungen der Zytokine im Gehirn der Nachkommen während der gesamten Entwicklung. 2012
  26. Ashwood P, Van de Water J. Ist Autismus eine Autoimmunerkrankung? Autoimmunität Bewertungen. 2004;3:557–562.
  27. Braunschweig D, Van de Water J. Maternale Autoantikörper bei Autismus. Archiv der Neurologie. 2012;69:693–699.
  28. Fox E, Amaral D, Van de Water J. Mütterliche und fötale Antihirn-Antikörper in Entwicklung und Krankheit. Entwicklungsneurobiologie. 2012;72:1327–1334.
  29. Fox-Edmiston E, Van De Water J. Maternale anti-fötale Gehirn-IgG-Autoantikörper und Autismus-Spektrum-Störung: Aktuelles Wissen und seine Auswirkungen auf potenzielle Therapeutika. ZNS-Medikamente. 2015;29:715–724.

Abschließend wiesen sie darauf hin, dass ASD im Zusammenhang mit mütterlichen Autoantikörpern (MAR) steht:

wurde von zahlreichen Forschern festgestellt, die das Vorhandensein von mütterlichen Autoantikörpern beschreiben, die auf fötale Gehirnproteine ​​​​reaktiv sind, bei einer Untergruppe von Müttern von Kindern mit ASS. Darüber hinaus gibt es jetzt eine Fülle von Beweisen, die ihre schädliche Rolle bei der Neuroentwicklung belegen. Größtenteils haben diese Studien ähnliche experimentelle Ergebnisse beschrieben, und angesichts der klinischen und biologischen Heterogenität von ASD besteht wahrscheinlich eine komplexe Beziehung zwischen dem Vorhandensein von mütterlichen antifötalen Gehirnantikörpern und dem Entwicklungsverlauf exponierter Nachkommen. Es ist noch unklar, wie und wann diese mütterlichen Autoantikörper entstehen, aber derzeit laufende Studien könnten einen besseren Einblick in ihre Ontogenese geben.

Verweise

Edmiston, E., Ashwood, P., & Van de Water, J. (2017). Autoimmunität, Autoantikörper und Autismus-Spektrum-Störung. Biologische Psychiatrie, 81 (5), 383-390. Pubmed Central: PMC5373490

danke für die Antwort, die interessant ist, und bis ich mich genauer damit befasst habe, werde ich nicht genau wissen, wie es entwickelt wird. Ich meine, der Grund, warum ich denke, dass seine Genetik darin liegt, dass es in meiner Familie scheint, im Laufe der Generationen weniger mild zu werden, also von nichts in meinen Eltern zu mir mit Asperger-Syndrom, dann zu meiner Schwester, die etwas weiter im Spektrum ist, dann mein Bruder, der im Spektrum am weitesten von uns ist, das gilt auch für alle meine Cousins.
@mattmods - das ist das in meiner Antwort hervorgehobene Problem. Niemand kennt die endgültige Antwort darauf, wie sich Autismus entwickelt, aber es ist bekannt, dass die Situation, die Sie mit Ihrer Familienlinie beschreiben, auftritt, wieder wie angegeben. Hoffen wir, dass sie die Antwort bald finden
Ja, ich meine, ich weiß, es ist ein ziemlich häufiges Muster und so, aber hoffen wir einfach, dass sie die Ursache bald finden, oder wenn nicht, gibt es mir einen Grund, in die Neurowissenschaften einzusteigen, denke ich.
Besonders die genetische Region auf 15q ist aufgrund vieler DNA-Low-Copy-Repeats sehr instabil (Prader-Willi und Angelmann sind Makrodeletionen auf diesem Arm des Chromosoms). Einige wenige Genorte dort wurden mit Autismus in Verbindung gebracht (unter Patienten mit einer Deletion in diesem Bereich gibt es eine höhere Prävalenz von Autismus-Spektrum-Störungen). Ich würde sagen, dass es unbestreitbar eine Korrelation zwischen Genpolymorphismen und Autismus gibt, aber die ursächliche Rolle und das Ausmaß bleiben unklar. Dies ist ein sehr aktives Forschungsfeld

Seit den 1970er Jahren haben Forscher herausgefunden und wissen, dass Gene einen Beitrag zur tiefgreifenden Entwicklungsstörung oder Autismus leisten, wenn zwei eineiige Zwillinge einen ähnlichen Zustand hatten.

Im Laufe der Welt haben Wissenschaftler die Vielfalt der genetischen Veränderungen in der DNA herausgefunden, die zum Autismus-Spektrum beitragen. Die Genetik kann jedoch nicht allein für die Risiken der Entwicklung von Anzeichen für das Autismus-Spektrum verantwortlich gemacht werden. Es spielen auch verschiedene andere Faktoren eine Rolle,

  • Ein Kind, das von älteren Eltern geboren wird
  • Niedriges Geburtsgewicht und Frühgeborene
  • Hormonelle und metabolische Ungleichgewichte
  • Fötale Exposition gegenüber Medikamenten wie Valproinsäure oder Thalidomid
  • Belastung durch Schwermetalle und Umweltgifte
  • Fragiles X-Syndrom und andere Erbkrankheiten
  • Ein unmittelbares Familienmitglied mit Autismus zu haben

In Zusammenarbeit mit den Arizona Centers for Comprehensive Education and Life Skills habe ich erkannt, dass Kinder oder Erwachsene mit allgegenwärtigem Spektrum besondere Fürsorge und Zuneigung brauchen.

Willkommen bei psych.SE! Ihre Antwort wäre mit Zitaten für die von Ihnen erwähnten Faktoren viel nützlicher, damit der ursprüngliche Fragesteller mehr Informationen finden kann und alle Ihre Leser wissen, aus welcher technischen Perspektive Sie sprechen.
Ist Autismus genetisch bedingt?
AntwortenHierDatenschutz-Bestimmungen1y, 0v