Skalarprodukt im Fock-Raum und Coulomb-Wechselwirkung in der zweiten Quantisierung

Dies ist ein Zweifel, auf den ich bei dem Versuch gestoßen bin, die Form der Coulombschen Wechselwirkung in der zweiten Quantisierung auf der Grundlage ebener Wellen zu berechnen.

Lassen k bezeichnen den Impuls und R die Position, und lassen Sie mich verwenden A Und B für Spin-Variablen, also zum Beispiel | R A bezeichnet einen Zustand eines Teilchens mit Position R und drehen A Und | k B Zustand eines Teilchens mit Impuls k und drehen B . Zu wissen, dass dies gilt (unter der Annahme, dass die Normalisierungskonstante zur Vereinfachung der Notation eins ist). R A | k B = exp ( ich k R ) δ A , B , Ich möchte das folgende Skalarprodukt im Fock-Raum berechnen:

k A , k ' A ' | R B , R ' B ' .

Mein Argument: Per Definition | R B , R ' B ' = 1 2 ( | R B | R ' B ' | R ' B ' | R B ) und analog für k A , k ' A ' | . Daher findet man schnell heraus, dass das Skalarprodukt nur die Determinante der aus allen möglichen Paarungen bestehenden Matrix ist, also:

k A , k ' A ' | R B , R ' B ' = k A | R B k ' A ' | R ' B ' k A | R ' B ' k ' A ' | R B ,
was das Ergebnis liefert:
exp ( ich k R ich k ' R ' ) δ A , B δ A ' , B ' exp ( ich k R ' + ich k ' R ) δ A , B ' δ A ' , B .

Sobald ich das habe, möchte ich dieses Ergebnis verwenden, um das Matrixelement zu berechnen k 1 A 1 , k 2 A 2 | v | k 3 A 3 , k 4 A 4 der Coulomb-Wechselwirkung, die per Definition (in adäquaten Einheiten) erfüllt:

R 1 B 1 , R 2 B 2 | v | R 3 B 3 , R 4 B 4 = 1 | R 1 R 2 | δ ( R 3 R 1 ) δ ( R 4 R 2 ) δ B 3 , B 1 δ B 4 , B 2 .
Indem wir die doppelte Auflösung der Identität verwenden, haben wir:
k 1 A 1 , k 2 A 2 | v | k 3 A 3 , k 4 A 4 =
B 1 , B 2 , B 3 , B 4 D R 1 D R 2 D R 3 D R 4 k 1 A 1 , k 2 A 2 | R 1 B 1 , R 2 B 2 R 1 B 1 , R 2 B 2 | v | R 3 B 3 , R 4 B 4 R 3 B 3 , R 4 B 4 | k 3 A 3 , k 4 A 4 .
Mit dem obigen Skalarprodukt erhalte ich:
B 1 , B 2 D R 1 D R 2 ( e ich k 1 R 1 ich k 2 R 2 δ A 1 , B 1 δ A 2 , B 2 e ich k 1 R 2 + ich k 2 R 1 δ A 1 , B 2 δ A 2 , B 1 )
× 1 | R 1 R 2 | ( e ich k 3 R 1 ich k 4 R 2 δ A 3 , B 1 δ A 4 , B 2 e ich k 3 R 2 + ich k 4 R 1 δ A 3 , B 2 δ A 4 , B 1 ) .

Als nächstes setze ich dieses Ergebnis in die Erweiterung ein

k 1 S 1 , k 2 S 2 , k 3 S 3 , k 4 S 4 k 1 A 1 , k 2 A 2 | v | k 3 A 3 , k 4 A 4 C k 1 S 1 C k 2 S 2 C k 4 S 4 C k 3 S 3

ABER (das ist das Problem) Ich bin nicht in der Lage, daraus die zweitquantisierte Form der Coulombschen Wechselwirkung abzuleiten, die ist 1 2 k 1 , k 2 , Q , S 1 , S 2 Q 2 C k 1 , S 1 C k 2 , S 2 C k 4 Q , S 2 C k 3 + Q , S 1 . Die Dinge passen einfach nicht zusammen. Es gibt einige Exponentiale, die falsch platziert zu sein scheinen, und ich sehe nicht, wo ich möglicherweise einen Fehler gemacht haben könnte. Was mache ich falsch?

Antworten (2)

OK. Ich habe erkannt, was falsch war. Eigentlich ist es ein ziemlich subtiles Detail, das meiner Meinung nach in den meisten Lehrbüchern nicht gut erklärt wird. Für Interessierte: Es war im Anhang über die Zweite Quantisierung des Buches "Density Functional Theory: An Advanced Course" von Engel und Dreizler, wo ich endlich meine Zweifel ausräumte.

Lassen Sie mich anrufen | A B ) = | A | B Und | A B = 1 2 ( | A B ) | | B A ) ) .

Der SCHLÜSSEL ist dann, dass es NICHT wahr ist, wie ich in meiner Frage geschrieben hatte (ich werde den Spin jetzt aus Gründen der Klarheit weglassen), dass

v = k 1 k 2 k 3 k 4 k 1 k 2 | v | k 3 k 4 C k 1 C k 2 C k 4 C k 3 .
Die korrekte Identität lautet:
v = 1 2 k 1 k 2 k 3 k 4 ( k 1 k 2 | v | k 3 k 4 ) C k 1 C k 2 C k 4 C k 3 ,
und dann folgen alle Berechnungen leicht (HINWEIS: Der Faktor 1 / 2 ist nicht so wichtig; das war nur ein kleiner Fehler. Der entscheidende Punkt ist der Wechsel aus . . . Zu ( . . . ) .

Der Nachweis der oben genannten Identität ist einfach. Es verwendet nur die Form der Auflösung der Identität im Fock-Raum, 1 2 A B | A B A B | = Id (die 2 kommt von der Übervollständigkeit des Basissatzes) und der Symmetrie der Wechselwirkung, ( A B | v | C D ) = ( B A | v | D C ) .

Die Sache ist die, dass ich bis gestern nie aufgehört hatte, diese Formel (die Form der 2-Körper-Wechselwirkung in der zweiten Quantisierung) selbst herzuleiten, und da viele Lehrbücher in dieser Angelegenheit nicht zu spezifisch sind, glaubte ich falsch Formel die richtige zu sein (eigentlich habe ich die andere Formel aufgeschrieben gesehen - mit der 1 2 Faktor - an vielen Stellen, was, obwohl verständlich, meiner Meinung nach eine Notationskatastrophe und möglicherweise sehr verwirrend für Anfänger wie mich ist).

Für Studenten: Ich denke, das Fazit lautet: Machen Sie die Berechnungen selbst, ohne etwas zu konsultieren. Nur wer das kann, hat die Gewissheit, etwas gelernt zu haben!

Sie können versuchen, das Argument von zu konvertieren R 1 , R 2 hinein R 1 , R 2 R 1 . Damit integriert ihr euch dann raus R 2 R 1 , das ist so etwas wie

D 3 R e ich k R R 1 k 2

Ja, natürlich, das hatte ich getan, und ich komme nicht auf den richtigen Ausdruck. Ich vermute, es gibt somo konzeptionelle Fehler in der Ableitung der Gleichung, die ich erhalten habe, die ich nirgendwo gesehen habe ... Aber ich sehe nicht, was ich falsch mache. Danke!