Jeder dieser Typen unten enthält eine DNA-Mutation. Welche Art(en) wirken sich auf die Kinder der Person aus, deren Zelle es ist?
Mein Versuch : Ich denke, es ist nur eine Samenzelle, weil das die einzige Zelle ist, die weitergegeben wird. Ist das richtig?
Wird wahrscheinlich nicht. Sie erben die Blutgruppe, aber nicht die tatsächlichen Erythrozyten (obwohl die Erythrozyten der Mutter mit einem Fötus interagieren).
Wird wahrscheinlich nicht. In der Gebärmutter und in den ersten Wochen außerhalb der Gebärmutter ist das Immunsystem der Mutter jedoch effektiv das Immunsystem des Neugeborenen. Während die Mutter keine myeloischen Vorläuferzellen weitergibt, kann eine Krankheit, die einen Leukozyten betrifft, auch auf das Kind übertragen werden (HIV).
Wird nicht. Sie erben viele Merkmale, die mit der Haut zu tun haben (zum Beispiel Melanozytenaktivität, die zu Melaninkonzentrationen führt), aber an der Entstehung des Fötus sind keine Hautzellen beteiligt.
Wird nicht. Neuronen sind die letzten Zellen, von denen ich erwarten würde, dass sie eine Mutation vertikal weitergeben, nicht nur, weil ihre Umgebung normalerweise streng kontrolliert wird (Schwann-Zellen, Blut-Hirn-Schranke usw.), sondern auch, weil der Fötus die Anfänge davon entwickeln wird sein Nervensystem sehr früh und ich bin mir nicht bewusst, dass das ZNS oder PNS der Mutter in irgendeiner Weise mit dem Fötus interagiert.
Kann sicherlich eine Mutation weitergeben, solange die Mutation Teil der Spermien-DNA ist. Obwohl das bestimmte Gen, auf dem die Mutation existiert, möglicherweise inaktiviert ist, wird es dennoch an die Nachkommen und potenzielle zukünftige Generationen weitergegeben.
Ich bin diesbezüglich nicht positiv. Die befruchtete Eizelle muss sich in die Gebärmutterschleimhaut einnisten, und der Landeort wird schließlich zur Nabelschnur. Ich nehme an, es ist möglich, besonders wenn die Mutation näher am Ende des Kindes auftritt - wie die obliterierte Arterie.
Wahrscheinlich nicht, obwohl ich wie Cell von der Gebärmutterschleimhaut dieser Sache nicht besonders positiv gegenüberstehe. Da sich die Plazenta kurz nach der Geburt sowohl von der Mutter als auch vom Kind löst, wirkt sich eine Mutation in einer Plazentazelle, die nicht metastasiert ist, auch nicht aus. Es kann jedoch Wechselwirkungen geben, die mir nicht bekannt sind.
"Stammzelle" ist ein wenig vage. Der Körper hat viele spezifische Arten von Stammzellen, und das befruchtete Ei selbst verwandelt sich im Grunde in alle Stammzellen, die der sich entwickelnde Fötus jemals haben wird. Wenn es sich um die Tochterzellen einer befruchteten Eizelle handelt, dann wird nur das Kind den Krebs haben, da die genetische Vererbung unidirektional ist (das Genom der Mutter wird nicht modifiziert, um dem des Kindes in irgendeiner Weise zu ähneln).
Wenn jemand bessere Kenntnisse über die Interaktion zwischen dem Fötus und der Gebärmutter/Mutter hat oder einige Referenzen finden kann, hören Sie ihm zu. Es ist schon eine Weile her, dass ich Entwicklung studiert habe.
Johntreml