Säulenepithelzellen aus der Dickdarmschleimhaut werden untersucht, um Anomalien in Zellsignalwegen zu identifizieren. Abnormale Epithelzellen von Dickdarm-Adenokarzinomen weisen nachweislich eine Mutation auf, die die Hydrolyse von GTP-gebundenem aktivem RAS blockiert. Normale Säulenzellen haben aktives RAS-Protein, das einer Hydrolyse zur inaktiven GDP-gebundenen Form unterzogen wird. Welcher der folgenden Signalwege wird in den Karzinomzellen höchstwahrscheinlich anormal stimuliert?
a. Jak-Stat-Weg
b. MAP-Kinase-Weg
c. S. 53
d. Sowohl a als auch b
Ich denke, es ist der MAP-Kinase-Weg, weil RAS Teil des MAP-Kinase-Wegs ist, der letztendlich zur Transkription und Expression von Genen führt, aber wenn GTP nicht hydrolysiert wird, wird RAS ständig aktiviert, was zu einer fortgesetzten Genexpression führt, die zu Krebs führen kann, aber ich bin es nicht vollständig sicher, weil p53 auch ein Tumorsuppressorgen ist.
Die Antwort ist b, da die Mutation das RAS-Protein ständig aktiviert. RAS ist Teil des MAP-Kinase-Signalwegs, dessen ständige Signalisierung diesen Signalweg dauerhaft aktiviert und zu Veränderungen in der Genexpression führt. Siehe das Bild unten:
Wenn Sie an weiteren Details interessiert sind, werfen Sie einen Blick auf diese Papiere:
Resonanz
Chris
Behzad Rowshanravan
Emi
Behzad Rowshanravan