Ich arbeite mit RNA-Proben und versuche, sehr vorsichtig mit der RNAse-Kontamination umzugehen.
Ich habe jedoch einige Fragen zum Bleichen. Einige Leute sagen, dass eine Bleichlösung ausreicht, um die RNAse-Aktivität zu zerstören, aber ist das wirklich so? Wie macht es das?
Ich bin mir nicht sicher, ob das Abwischen der Oberfläche mit einer Bleichmittellösung ausreichen würde, um die RNAse-Aktivität abzutöten, oder ob es notwendig ist, Produkte wie RNAseZap oder RNAseAway zu verwenden.
RNAsen sind Enzyme, und es gibt verschiedene Möglichkeiten, sie zu inaktivieren. Leider sind RNAsen ziemlich stabile Proteine und das Autoklavieren tötet ihre Aktivität nicht vollständig ab. Die üblichen Methoden zur Inaktivierung sind unspezifische Methoden, die alle Enzyme entweder durch kovalente Modifikation oder Abbau zerstören.
Die gebräuchlichsten Methoden zur RNAse-Inaktivierung sind:
Behandlung mit DEPC. Dadurch werden Histidin und einige andere Aminosäuren kovalent modifiziert, wodurch RNAsen inaktiviert werden.
Erhitzen auf 200-250 °C für mindestens eine Stunde, dies wird am häufigsten für Metall- und Glasgeräte verwendet
Inkubation mit 1 M NaOH für eine Stunde bei 37 °C, wodurch Proteine hydrolysiert werden
Die Verwendung von Bleichmitteln ist keine Methode, die ich verwendet habe, aber sie sollte im Prinzip funktionieren, da Hypochlorit mit Proteinen reagiert .
Ich denke, sie fragen, wie man Oberflächen wie Arbeitsplatten reinigt.
Bleichmittel könnte funktionieren. Aber eine bessere Lösung wäre, eine Schachtel Alufolie zu besorgen. Die Prozesse zur Herstellung der Folie sind sehr hart, daher ist es zweifelhaft, dass irgendein Protein den Prozess überleben würde, ganz zu schweigen davon, dass an der Aluminiumherstellung keine Proteine beteiligt sind, die den Prozess kontaminieren könnten. Achten Sie nur darauf, beim Umgang mit der Folie immer Handschuhe zu tragen, sonst kontaminieren Sie sie.