Wo genau interagieren Dimethyltryptamin und Opioidrezeptoren vom Sigma-1-Typ? Ich habe in diesem Artikel gelesen , wann das endogene halluzinogene Spurenamin N,N-Dimethyltryptamin auf den Sigma-1-Rezeptor trifft, aber es sagt nicht, wo genau sie interagieren, nur dass sie es tun.
Aus deinem Artikel:
Sig-1Rs lokalisieren sich an der Schnittstelle zwischen dem endoplasmatischen Retikulum (ER) und dem Mitochondrium, das als Mitochondrien-assoziierte ER-Membran (MAM) bekannt ist.
Folglich werden sie in einer Vielzahl von Bereichen innerhalb des Zentralnervensystems sowie in anderen Zelltypen im ganzen Körper (insbesondere Herzzellen) gefunden.
Eine wichtige biologische Aktivität der Sigmarezeptoraktivierung ist die Hemmung von Ionenkanälen, die durch Protein-Protein-Wechselwirkungen ohne Vermittlung durch G-Proteine und Proteinkinasen wirkt. Zusätzlich zur Modulation verschiedener Arten von spannungsaktivierten K+-Kanälen verbindet sich der Sigma-1-Rezeptor mit dem Kv1.4-K+-Kanal in den Nervenenden der hinteren Hypophyse sowie in Xenopus-Oozyten. Sigma-Rezeptorliganden modulieren auch Ca2+-Kanäle vom N-, L-, P/Q- und R-Typ in sympathischen und parasympathischen Neuronen von Ratten. Sigmareceptor-Liganden modulieren kardiale spannungsgesteuerte Na+-Kanäle (hNav1.5) in humanen embryonalen Nieren-293-Zellen (HEK293), COS-7-Zellen und neugeborenen Maus-Herzmyozyten. Um die Fähigkeit von DMT zu bewerten, physiologische Reaktionen durch Bindung an Sigma-Rezeptoren auszulösen,
Aus:
Fontanilla D, Johannessen M, Hajipour AR, Cozzi NV, Jackson MB, Ruoho AE. Das Halluzinogen N,N-Dimethyltryptamin (DMT) ist ein endogener Sigma-1-Rezeptorregulator. Wissenschaft. 2009;323:934–937. [DOI]
(Referenz 24 in dem von Ihnen zitierten Artikel)
Yoda