Ist es möglich, den Hamilton-Operator aus der Kenntnis seiner Wellenfunktion im Grundzustand zu rekonstruieren?

Ist es möglich, den Hamilton-Operator eines Systems zu "konstruieren", wenn seine Grundzustands-Wellenfunktion (oder sein Funktional) bekannt ist? Ich verstehe, dass man nicht erwarten sollte, dass dies allgemein wahr ist, da der Hamiltonian mehr Informationen (das gesamte Spektrum) enthält als ein einzelner Zustandsvektor. Aber gibt es spezielle Fälle, in denen es möglich ist, den Hamilton-Operator zu erhalten? Ein paar Beispiele wären wirklich hilfreich.

Selbst wenn Sie alle Eigenzustände kennen, können Sie den Hamilton-Operator immer noch nicht eindeutig identifizieren.

Antworten (4)

WENN Sie wissen, dass Ihr Hamiltonian die Form hat

(1) H ^ = 2 2 m 2 + v ( r )
für ein einzelnes massives, spinloses Teilchen, dann ja, Sie können das Potential und daraus den Hamilton-Operator bis auf einige Konstanten bei jedem Eigenzustand rekonstruieren. Genauer gesagt der Grundzustand Ψ 0 ( r ) gehorcht
H ^ Ψ 0 ( r ) = 2 2 m 2 Ψ 0 ( r ) + v ( r ) Ψ 0 ( r ) = E 0 Ψ 0 ( r ) ,
was bedeutet, dass, wenn Sie wissen Ψ 0 ( r ) dann können Sie berechnen, um seinen Laplace-Operator zu erhalten
2 Ψ 0 ( r ) Ψ 0 ( r ) = 2 m 2 ( v ( r ) E 0 ) .
Wenn Sie die Masse des Teilchens kennen, können Sie sich erholen v ( r ) E 0 , und das ist alles, was Sie wirklich brauchen (da das Hinzufügen einer Konstante zum Hamilton-Operator die Physik nicht ändert).

Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass dieses Verfahren garantiert, dass Ihre Initiale Ψ 0 wird ein Eigenzustand des resultierenden Hamiltonian sein, aber es schließt nicht die Möglichkeit aus, dass H ^ wird einen separaten Grundzustand mit niedrigerer Energie zulassen. Als sehr klares Beispiel dafür, wenn Ψ 0 eine 1D-Funktion mit einem Knoten ist, dann (weil 1D-Grundzustände keine Knoten haben ) ist Ihnen ein Unikat garantiert v ( x ) so dass Ψ 0 ist ein Eigenzustand, aber niemals der Grundzustand.


Wenn Sie nicht wissen, dass Ihr Hamilton-Operator diese Struktur hat, gibt es (im allgemeinen Fall) überhaupt keine Informationen, die Sie über den Hamilton-Operator nur aus dem Grundzustand extrahieren können.

  • Als einfaches Beispiel, ohne zu weit von unserem anfänglichen Hamilton-Operator in entfernt zu bleiben ( 1 ) , betrachten Sie diesen Hamilton-Operator in Polarkoordinaten,

    H ^ = 2 2 m ( 1 r 2 r r 2 r + 1 2 r 2 L 2 ) + v ( r ) ,
    wo ich vermute v ( r ) = v ( r ) ist kugelsymmetrisch und kapselt die Winkelabhängigkeit in den Gesamtdrehimpulsoperator ein L 2 .

    Nehmen wir also an, dass ich Ihnen seinen Grundzustand gebe und dass er ein Eigenzustand von ist L 2 mit Eigenwert Null (wie zB der Grundzustand des Wasserstoff-Hamiltonoperators). Wie können Sie feststellen, ob es der Hamiltonian ist, der es erstellt hat? H oder eine ähnliche Version,

    H ^ ' = 2 2 m 1 r 2 r r 2 r + v ( r ) ,
    ohne Drehimpulskomponente? Beide Versionen haben Ψ 0 als Grundzustand (obwohl hier H ^ ' wird auf jedem Eigenraum eine wilde Entartung haben, um fair zu sein). Fahren Sie mit diesem Gedanken fort, was ist mit
    H ^ = 2 2 m ( 1 r 2 r r 2 r + f ( r ) L 2 ) + v ( r ) ,
    wo ich eine beliebige reelle Funktion eingeführt habe f ( r ) hinter dem Drehimpuls? Dies hat keine Auswirkungen auf die = 0 Staaten, aber es wird den Rest des Spektrums wer weiß wohin bringen. (Tatsächlich können Sie sogar eine beliebige Funktion von anhängen L x , L j und L z , wo du gerade dabei bist.)

  • Etwas allgemeiner jeder selbstadjungierte Operator, der verschwindet | Ψ 0 kann dem Hamilton-Operator hinzugefügt werden, um einen Operator zu erhalten, der hat | Ψ 0 als Eigenzustand. Als einfache Konstruktion bei gegebenem beliebigen selbstadjungierten Operator EIN ^ , die Kombination

    H ^ = E 0 | Ψ 0 Ψ 0 | + ( 1 | Ψ 0 Ψ 0 | ) EIN ^ ( 1 | Ψ 0 Ψ 0 | )
    (wobei die Faktoren in Klammern zum Modifizieren da sind EIN ^ ins Verschwinden bei | Ψ 0 und sein Konjugat) wird immer haben | Ψ 0 als Eigenzustand.

Selbst wenn Sie alle Eigenzustände kennen, sind die Informationen immer noch nicht ausreichend, um den Hamilton-Operator zu rekonstruieren, da Sie damit nicht unterscheiden können zwischen, sagen wir, H ^ und H ^ 2 . Kennt man dagegen alle Eigenzustände und deren Eigenwerte, dann kann man den Hamilton-Operator einfach mit der spektralen Zerlegung rekonstruieren.

Wenn Sie wirklich darauf bestehen, gibt es im Allgemeinen wahrscheinlich einen Kompromiss zwischen dem, was Sie über die Struktur des Hamilton-Operators wissen (z. B. "der Form 2 + v " gegenüber gar keinen Informationen) und wie viele der Eigenzustände und Eigenwerte Sie benötigen, um es vollständig zu rekonstruieren (ein einzelnes Paar gegenüber dem Ganzen), insbesondere wenn Sie ungefähre Rekonstruktionen zulassen. Je nachdem, wo Sie einen Schieberegler platzieren, werden Sie erhalten Sie eine andere Lesung auf der anderen.

Wenn Sie jedoch kein bestimmtes Problem zu lösen haben (wie die Rekonstruktion eines Hamilton-Operators vage bekannter Form aus einem bestimmten Satz endlicher experimenteller Daten), lohnt es sich definitiv nicht, die Details dieses Kontinuums von Kompromissen über das Wissen hinaus zu untersuchen existiert und die Extreme, die ich oben erwähnt habe.

Nehmen Sie der Einfachheit halber an, dass alle Operatoren beschränkt sind. Wenn Sie die Wellenfunktion kennen ψ dem Grundzustand des unbekannten Hamiltonoperators zugeordnet H , dann H hat die Form

H = E 0 | ψ ψ | K
wo K ein weiterer Hamilton-Operator ist, der auf einem Unterraum des ursprünglichen Hilbert-Raums der Kodimension 1 definiert ist, und E 0 ist die Energie des Grundzustands, die wir genauso gut als Null annehmen könnten (insbesondere das Spektrum von K ist nach unten begrenzt durch E 0 ). Dies zeigt, dass eine Rekonstruktion im Allgemeinen nicht möglich ist H , da es eine unendliche Familie von Hamiltonianern gibt H parametrisiert durch strikt positive selbstadjungierte Operatoren K das wird das ursprüngliche Problem lösen.

Wenn ich es richtig verstehe, meinen Sie also, dass eine bestimmte Wellenfunktion der Grundzustand für viele verschiedene Systeme (Hamiltonianer) sein kann.
Richtig. Eine Wellenfunktion ist nur ein normalisierter Vektor in einem Hilbert-Raum. Es gibt viele Operatoren auf einem solchen Hilbert-Raum, die Sie schreiben können und die diesen Vektor als Eigenvektor haben.
Kennen Sie ein ganz besonderes Beispiel, wo man den Hamilton reparieren kann?

Es gibt keinen analytischen Beweis, aber numerische Beweise deuten darauf hin, dass Sie, wenn Sie wissen, dass der Hamilton-Operator lokal ist und die Eigenzustands-Thermalisierungshypothese erfüllt (was die meisten lokalen Hamilton-Operatoren tun), den gesamten Hamilton-Operator aus einem einzigen angeregten Eigenzustand extrahieren können, wenn auch nicht aus der Grundzustand: https://arxiv.org/abs/1503.00729 .

Können Sie erläutern, was „lokal“ in diesem Zusammenhang bedeutet? (Angesichts des Themas meiner Antwort und Vladimir könnte man davon ausgehen, dass es sich um einen solchen Hamiltonian handelt x 0 | H | ψ wird durch die Werte von eindeutig bestimmt x | ψ bei x = x 0 und möglicherweise eine Nachbarschaft um ihn herum oder sogar darauf beschränkt x 0 | ψ und eine endliche Anzahl von Ableitungen. Wenn Sie jedoch von der ETH und damit von Vielteilchen-Hamiltonianern sprechen, könnte dies etwas ganz anderes bedeuten.)
@EmilioPisanty In diesem Zusammenhang wird ein Hamiltonian mit vielen Körpern, der in einem Diagramm diskreter Standorte definiert ist, als "lokal" definiert, wenn er als Summe von Begriffen mit endlicher räumlicher Ausdehnung geschrieben werden kann. Mit anderen Worten, in der Form H ^ = ich Ö ^ ich , wo ich läuft über die Seiten und jeden Betreiber Ö ^ ich wird nur auf entfernten Standorten unterstützt r der Website ich , wo der "Radius" r ist eine Ganzzahl, die nicht von der Gesamtsystemgröße abhängt.
@EmilioPisanty Also zum Beispiel die Ö ^ ich kann aus Kopplungen des ersten, zweiten und drittnächsten Nachbarn bestehen. Die maximale Anzahl entfernter Nachbarn, die gekoppelt werden, kann beliebig groß sein, muss aber endlich sein , sodass sich in der unendlichen Systemgrenze jede Kopplung nur einen infinitesimalen Weg über das gesamte System erstreckt. Wenn Sie dann weit genug "herauszoomen", können die Kopplungen beliebig kurzreichweitig erscheinen.
Ja, ich dachte, das wäre der Fall. Angesichts des Niveaus des OP und des breiten (HNQ) Publikums dieses Beitrags lohnt es sich, einige dieser Erklärungen und Zusammenhänge in den Beitrag aufzunehmen.

Wenn unbekannt, ist ein Teil des Hamilton-Operators potentiell v ( r ) , dann kannst du eine stationäre Schrödinger-Gleichung schreiben und herausfinden, wie hoch das Potenzial sein sollte.

Tut mir leid, ich bin deinem Vorschlag nicht gefolgt. Können Sie Ihre Antwort etwas erweitern?
Du hast ψ , du differenzierst es d 2 / d r 2 , du schreibst E ψ daneben, und Sie müssen erhalten v ψ . Kennen Sie die Schrödinger-Gleichung?
Ja, das ist mir bekannt. Eigentlich habe ich in eine ähnliche Richtung gedacht, war dann aber verwirrt, weil ich dachte, Hamiltonian hat mehr Informationen als einen einzelnen Staat. Deshalb suche ich nach einer bestimmten "Klasse" von Hamiltonianern, bei der diese Argumentation funktioniert.