Ich scheine das Konzept der Quantitative Trait Loci (QTLs) nicht zu verstehen, kann mir das jemand im Detail erklären? Das Lesen des Wikipedia-Artikels hat etwas geholfen, aber ich verstehe es nicht gut.
Was ich verstehe:
-quantitative Merkmale = eine Anzahl (Menge) von Phänotypen (Merkmale), die variieren
-Um ein QTL zu „erstellen“, muss man die phänotypischen Merkmale den Genen „zuordnen“, von denen angenommen wird, dass sie sich fortpflanzen.
-Dies wird zumindest laut Wikipedia durch AFLP-PCR oder Amplified Fragment Length Polymorphism durchgeführt. Dieser Prozess schneidet die genomische DNA in Stücke und amplifiziert dann die Zielregion mit Primern über PCR. Dann wird es mit einer Art Geltechnik visualisiert?
-Ich bin mir nicht sicher, wie diese Geldaten dann die Zuordnung von Phänotypen zu Genen ermöglichen. Ich weiß, dass Gelelektrophorese helfen kann, die Länge eines Gens oder einer Region eines Gens zu identifizieren, wenn man eine Leiter zum Vergleich verwendet.
Wenn wir sagen, dass etwas ein genetischer Marker ist, meinen wir, dass wir seine Verbindung zu einem Chromosom herstellen können UND dass wir eine Möglichkeit haben, zu erkennen oder zu erkennen, wie sich der Marker nach der meiotischen Rekombination getrennt hat (diese Definition gilt nur für diploide Arten, die sich sexuell fortpflanzen).
So ist beispielsweise bei der Fruchtfliege Drosphila melanogaster das weiße Gen mit dem X-Chromosom verknüpft. Wildtyp-Fliegen haben rote Augen, eine Mutation im weißen Gen führt zu Fliegen mit weißen Augen. Sie können genetische Kreuzungen (Paarungen) verwenden, um (a) zu zeigen, dass das weiße Gen nur mit einem der vier Fliegenchromosomen verbunden ist, und (b) wenn Sie andere genetische Marker auf diesem Chromosom haben, können Sie möglicherweise eine genetische Karte erstellen zeigt die Reihenfolge und den Abstand der verknüpften Gene.
Sie können auch ein DNA-Fragment von einem Chromosom als genetischen Marker verwenden – wenn Sie über einen Assay verfügen, mit dem Sie das Fragment nach der meiotischen Rekombination verfolgen können. Ein Southern Blot unter Verwendung einer markierten Sonde ist eine Möglichkeit, dies zu erreichen (z. B. ein Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus oder RFLP). PCR, mit der Sie ein RFLP oder ein SNP nachweisen können, erfüllt die gleiche Funktion und ist viel schneller als ein Southern Blot (und erfordert weniger DNA-Ausgangsmaterial).
Ein QTL ist nur einer dieser "molekularen" genetischen Marker, der eine Verbindung zu dem Merkmal zeigt, das Sie testen. Wenn Sie also zum Beispiel RFLPs oder SNPs entlang der menschlichen Chromosomen verteilt hätten und wenn Sie eine Möglichkeit hätten, die Trennung all dieser Marker nach der meiotischen Rekombination nachzuweisen, dann könnten Sie DNA aus einer Familie mit vielen unterschiedlichen Kindern verwenden Größen, bei denen ein Elternteil groß und der andere klein war, um zu sehen, ob einer Ihrer genetischen Marker segregiert oder mit dem Phänotyp der Größe bei den Kindern zusammenhängt (dieses Beispiel geht davon aus, dass die Körpergröße beim Menschen ein quantitatives Merkmal ist).
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