Soweit ich weiß, können aufgrund von Wasserstoffbrücken nur die Basenpaare A und T / U oder G und C auftreten. Wenn also eine Basensubstitutionsmutation auftritt, sagen wir, ein A wird durch ein C auf dem Strang ersetzt, betrifft sie nur einen der Stränge auf der DNA oder ändert sie das Basenpaar vollständig? Danke.
Stellen Sie sich einen DNA-Abschnitt vor
A T C C T C
T A G G A G
Nehmen wir an, dass während der Replikation ein Nukleotid ausgetauscht wird
A G C C T C
T A G G A G
Nun, das funktioniert nicht. Die zelluläre Maschinerie wird diesen Ort finden und versuchen, ihn zu lösen. Es wird es entweder als lösen
A T C C T C
T A G G A G
und keine Mutation wäre passiert. Oder es wird es so lösen
A G C C T C
T C G G A G
und eine Mutation ist gerade passiert.
Vielleicht möchten Sie etwas über DNA-Reparaturmechanismen lesen .
Eine Basensubstitutionsmutation tritt häufig während der Replikation von DNA auf. Denken Sie daran, dass der Matrizenstrang methyliert ist, um zu verstehen , wer der neue synthetisierte Strang zwischen beiden sein wird.
Bei diesem Szenario mit einer Nukleotidsubstitutionsmutation in der 3. Position von 5' ist der 5'-3'-Strang frisch synthetisiert.
Die DNA-Polymerase wird nur den 5'-3'-Strang als etwas bezeichnen, an dem gearbeitet werden kann : Wenn eine Mutation auftritt, versucht die Korrekturleseaktivität der DNA-Polymerase, die falsche Base abzuschneiden und dieses Stück neu zu synthetisieren Strand.
5'- A G G T T C G -3' --> new strand
3'- T C A A A G C -5' --> template
Wenn es die Mutation nicht erkennen kann, wird sie im nächsten Replikationsprozess fixiert, sodass die Mutation in der betrachteten DNA fixiert wird.