Welche Energiezustände hat ein Teilchen in einem Delta-Potentialtopf V(x)=−δ(x)V(x)=−δ(x)V(x)=-\delta(x)?

Ich versuche herauszufinden, wie man die Wellenfunktionen für ein Teilchen in einem Potentialfeld ableitet v ( X ) = δ ( X ) .

Beim Nachschlagen sehe ich, dass die tatsächlichen Energiezustände der Form entsprechen e a | X | , aber ich verstehe nicht, wie das hergeleitet wird.


Hier mein Versuch. Schrödingers Gleichung besagt, dass:

H ^ ψ = E ψ 2 2 M ψ δ = E ψ .
Abseits von 0 ist dies nur die freie Teilchenwellengleichung. Nehmen E N um die Energieniveaus dieser Gleichung zu sein, und der Kürze halber a N = 2 / ( 2 M ) E N . Das heisst ψ ist eine Linearkombination von ψ N , jede ψ N von der Form sein:
ψ N = { A 1 e ich a N + A 2 e ich a N X < 0 B 1 e ich a N + B 2 e ich a N X 0
mit A ich , B ich so gewählt ψ N ist kontinuierlich und so dass mit etwas Nachsicht, ψ N = δ .

Sagen Sie jetzt ψ = ψ N für einige N . Wir hätten gern ψ | ψ = 1 , aber keine Skala oder Wahl von A 1 , A 2 , B 1 , B 2 wird dieses Integral sogar konvergieren. Irgendwas stimmt nicht...


Wo ist der Fehler in dieser Analyse und warum komme ich nicht auf Energiezustände der Form e | A X | ?

Antworten (2)

Ihnen wird gegeben, dass das Potenzial von Form ist v ( X ) = δ ( X ) , und ist somit auf Null zentriert. Was Sie nun tun können, ist, jede Region, die das Potenzial "trennt", separat zu betrachten (nämlich die Region, in der X > 0 Und X < 0 ), allgemeine Lösung mit einigen Koeffizienten berechnen und diese Koeffizienten anhand der Definition des Potentials finden. Betrachten Sie die Region, in der ( X < 0 ), hier liegt genau das Potenzial 0 , reduziert sich die Schodinger-Gleichung auf

2 2 M D 2 D X 2 ψ 1 = E ψ 1
Die allgemeine Lösung davon ist einfach: ψ 1 = A e κ X + B e κ X für κ = 2 M E 2 , aber da das Potential negativ ist und damit der Energieeigenzustand gebunden werden kann, muss die Energie negativ sein, der Koeffizient κ ist echt: κ R . Damit die Wellenfunktion normierbar ist (und damit eine mögliche Lösung), lim X ψ 1 = 0 und somit B = 0

Wiederholen Sie den gleichen Vorgang für die Region, in der X > 0 erhält man folgende Wellenfunktion: ψ 2 = C e κ X + D e κ X . Ähnlich, aufgrund der Normalisierung, C = 0 daher lim X ψ 2 ( X ) = 0

Jetzt ist die Frage, wie man sie in Beziehung setzt? Nun, Sie kennen die Form des Potentials, also ist die allgemeine Form der Schrödinger-Gleichung für dieses Problem einfach:

2 2 M D 2 D X 2 ψ ( X ) δ ( X ) ψ ( X ) = E ψ ( X )
Aber da das Potential bei Null zentriert ist (wenn die Tatsache nur bei einen Wert ungleich Null hat X = 0 ), können Sie über das Intervall integrieren [ ϵ , ϵ ] als ϵ 0 :
2 2 M ϵ ϵ D ψ ' D X D X ψ ( 0 ) E ψ A v e R A G e ( X ) ϵ = 0
Was uns die Diskontinuität der Ableitung der Wellenfunktion gibt:
(D.1) ψ ' ( ϵ ) ψ ' ( ϵ ) = 2 M 2 ψ ( 0 )
Aber Sie kennen bereits die allgemeine Form jeder Lösung in jeder Region, insbesondere: ψ 1 ( X ) für X < 0 Und ψ 2 ( X ) für X > 0 , und die Gleichung D.1 bezieht sich auf die Ableitungen dieser Funktionen. Die Berechnung der Ableitungen ergibt:
ψ 1 ' ( X ) = A κ e κ X ψ 2 ' ( X ) = D κ e κ X
Verwendung der Diskontinuität der Ableitung:
lim ϵ 0 ψ ' ( ϵ ) ψ ' ( ϵ ) = ψ 2 ' ( 0 ) ψ 1 ' ( 0 ) = 2 M 2 ψ 1 ( 0 ) = 2 M 2 ψ 2 ( 0 )
Aber seit ψ 1 ( 0 ) = A , Und ψ 2 ( 0 ) = B , und aus obiger Gleichung (und Kontinuität der Wellenfunktion) A = B , verweisen wir nur auf A . Damit wird die obige Gleichung zu:
2 κ A = 2 M 2 A κ = M 2
Was Ihnen den Energieeigenwert für diese gebundene Wellenfunktion gibt:
E = M 2 2
und der Energieeigenzustand ist: ψ 1 ( X ) = A e κ X für X < 0 Und A e κ X für X > 0 was äquivalent zu folgendem ist:
ψ ( X ) = A e κ | X |
Da diese Gleichung keine Nullstellen/Knoten hat, ist dieser Energie-Eigenzustand der Grundzustand. Seit N -ten Energieeigenzustand hat N 1 Nullen, 2 nd Energie-Eigenzustand muss genau haben 1 Null, überlegen wir uns, was die Folge davon wäre X R : ψ ( X ) = 0 . Es gibt drei Möglichkeiten, nämlich ψ ( X ) = 0 bei entweder

  • X = 0
  • X R +
  • X R +

Betrachten wir jeden Fall einzeln: Wenn ψ ( 0 ) Null ist, würde das bedeuten, dass die Diskontinuität der Ableitung der Wellenfunktion (Gl. D.1 ) ist gleich Null, was äquivalent ist zu sagen: κ = 0 E = 0 , dh Teilchen existiert nicht, daher können wir schlussfolgern, dass, wenn Null existiert, es sich nicht bei befindet X = 0 .

Betrachten Sie den Fall, wenn X R + , oder Region wo X < 0 , hier ist die allgemeine Lösung für eine Wellenfunktion ψ 1 ( X ) = A e κ X + B e κ X . Damit es in diesem Bereich eine Null hat A e κ X + B e κ X = 0 für einige X , was das impliziert B 0 , und somit

lim X ψ 1 ( X ) = lim X B e κ X 0
was verhindert, dass die Wellenfunktion normalisierbar ist.

Wiederholen eines ähnlichen Vorgangs für die Region X R + oder X > 0 , gibt die gleiche Antwort: Die Existenz von Null impliziert die Nichtnormalisierbarkeit der Wellenfunktion, daher muss die folgende Bedingung gelten, damit eine gebundene Wellenfunktion existiert X R : ψ ( X ) 0 , was beweist, dass die Grundzustands-Wellenfunktion nur ein möglicher gebundener Energie-Eigenzustand ist.

Aus dem Obigen ist ersichtlich, dass es für dieses Potential nur einen gebundenen Energieeigenzustand gibt, nämlich ψ ( X ) = A e | κ X | mit Energieeigenwert E = M 2 2


Anhang: Lösung für den Proportionalitätskoeffizienten A

Da wir nun die Form der Grundzustandswellenfunktion kennen, können wir den Proportionalitätskoeffizienten berechnen A aus Normalisierungsbedingung:

ψ ¯ ( X ) ψ ( X ) D X = A 2 e 2 | κ X | D X = A 2 ( 0 e 2 κ X D X + 0 e 2 κ X D X ) = A 2 κ = 1
Was gibt: A = κ 1 2 = M 2 , und die Grundzustandswellenfunktion nimmt die folgende Form an:
ψ ( X ) = M 2 e | κ X |


Hinweis: Um den Text nicht mit Ableitungen zu überladen, hier any für beliebige Funktionen F ( X ) von Variable X , seine Ableitung D F ( X ) D X ist mit bezeichnet F ' ( X ) .

Du bist ganz in der Nähe. Ich denke, was Sie vermissen, ist, dass Sie nach einem gebundenen Zustand suchen E < 0 , daher ist Alpha imaginär, wodurch Ihre Exponentiale in Ihrer Überlagerung zu echten exponentiellen Zerfällen / Wachstumswerten werden, anstatt zu Termen, die bis ins Unendliche oszillieren.

Zwei dieser Begriffe gehen auseinander ± , also konvergiert dein Integral nur, wenn die Koeffizienten dieser Terme null sind. Sie haben noch 2 Koeffizienten, die Anforderung "psi ist kontinuierlich" und die Normalisierungsanforderung. Die Integrale konvergieren gut, ab hier ist es nur noch Mathematik.