Wie bestimmt man die Empfindlichkeit in einer Dosis-Wirkungs-Kurve?

In einer Dosis-Wirkungs-Kurve kann die %-Hemmung gegen die Konzentration des Antagonisten aufgetragen werden. In unserem Fall wird die Wirkung des Antagonisten in verschiedenen genetischen Varianten einer Mikrobe getestet.

Beim Versuch, die Potenz eines Medikaments über die verschiedenen Varianten zu bestimmen, habe ich die IC50-Werte verglichen. Je niedriger die für eine 50%ige Hemmung erforderliche Konzentration ist, desto wirksamer ist das Medikament.

Wenn ich die Wirksamkeit von Arzneimitteln vergleiche, vergleiche ich die Konzentrationen, die erforderlich sind, um E max oder die maximale Hemmung zu erreichen, die jedes Medikament ausüben kann – was sich als 100%ige Hemmung herausstellt.

Wie geht man beim Empfindlichkeitsvergleich vor?

Wäre es nicht ein Sensitivitätsassay wie bei Kirby Bauer?
Sie könnten die prozentuale Lebensfähigkeit der Mikrobe bei MIC50 im Vergleich zur Kontrolle über einen Zeitverlauf messen. Je niedriger die prozentuale Lebensfähigkeit, desto empfindlicher ist der Stamm gegenüber der Verbindung. Es gibt andere Faktoren, die Sie testen müssten, wie die Verhinderung der Biofilmbildung, das Abtöten von sessilen versus planktonischen Mikroben, aber die prozentuale Lebensfähigkeit sollte Ihnen die Empfindlichkeit des Stammes gegenüber der Verbindung verraten.

Antworten (1)

Ich denke, Sie sind nach der Steigung der Dosis-Wirkungs-Kurve:

DR-Kurve
Dosis-Wirkungs-Kurve. Quelle: Merck

Die Steigung zeigt die Änderung der Reaktion pro Einheitsdosis an, was sich in Empfindlichkeit umwandeln lässt.

Wie bestimmt man die Empfindlichkeit in einer Dosis-Wirkungs-Kurve?
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