Ich habe eine Frage zur Zeitentwicklung eines Zustands in der Quantenmechanik. Die zeitabhängige Schrödinger-Gleichung ist gegeben als
Ich lerne die Quantenmechanik selbst, daher gibt es einige konzeptionelle Fragen, die mich verwirren. Ich lese ein Buch, in dem der Autor betont, dass jeder Zustand in Bezug auf die Eigenzustände und Eigenwerte des Hamilton-Operators erweitert werden könnte. Also bedeutet es in der obigen Gleichung, dass es nicht erforderlich ist ein Eigenzustand sein (dh es könnte alles sein)?
Ich frage mich, dass dies nur wahr ist, wenn wir versuchen, einen stationären Zustand in Bezug auf die Eigenzustände zu erweitern
Aber wenn der Zustand zeitabhängig ist, der Expansionskoeffizient ist nicht länger stationär, sondern entwickelt sich mit der Zeit, gibt das Buch an
ist es richtig? Ich verstehe die Mathematik. Aber wie verstehen wir physikalisch den Anfangskoeffizienten? entwickelt sich in der Exponentialform? und warum das Exponential einen Eigenwert hat ? Es scheint mir, dass unterschiedliche Eigenwerte in der Zeitentwicklung eine unterschiedliche Rolle spielen, warum ist das so? Wenn wir uns die Mathematik ansehen, scheint der Beitrag des Eigenzustands mit höherer „Energie“ (Eigenwert) mit der Zeit schneller abzunehmen, was ist der physikalische Grund dafür?
Die letzte Frage ist sogar verwirrend. Der Text sagte, dass das System viele verschiedene Zustände haben könnte. Aber wenn Sie es messen, wird nur einer der Eigenzustände angezeigt und der gemessene Wert ist der entsprechende Eigenwert. Ich verstehe diese Aussage nicht, sondern gehe einfach davon aus, dass sie wahr ist. Also wenn der Zustand des Systems anfangs ist und es entwickelt sich mit der Zeit als . Ich messe das System zur Zeit , stimmt es also zu diesem Zeitpunkt immer noch, dass das Ergebnis einer der Eigenwerte sein muss, selbst wenn der Zustand zeitabhängig ist?
Zuerst haben Sie gefragt, ob Wellenfunktionen nicht Eigenfunktionen des Hamiltonoperators sein müssen. Das ist richtig; Sie können dies durch eine Fourier-Zerlegung anzeigen. Jede Eigenfunktion des Hamilton-Operators hat eine andere Energie und damit eine andere Frequenz (die beiden sind im Wesentlichen äquivalent durch ), und diese Frequenzen bestimmen, wie sich jede Eigenfunktion mit der Zeit entwickelt. Dennoch ist es völlig legal, lineare Kombinationen von Eigenfunktionen zu addieren, um eine beliebige Wellenfunktion zu konstruieren – und wir tun dies oft.
Ich denke, eine gute Möglichkeit, dies zu visualisieren, besteht darin, jede Eigenfunktion des Hamilton-Operators als auf der komplexen Ebene präzedierend zu betrachten. Es ist der Eigenwert (die Energie oder die Frequenz), der bestimmt, wie schnell diese Eigenfunktion über die Zeit präzediert.
An einer Stelle erwähnen Sie, dass Sie dachten, dass Zustände mit höheren Energien mit der Zeit schneller abnehmen würden. Komplexe Exponentiale gehen nicht so. Sie sind wie Sinus- und Kosinuswellen, oder Sie können sie sich (wie ich) vorstellen, als würden sie einfach Kreise auf der komplexen Ebene nachzeichnen. Höhere Energiezustände zeichnen diese Kreise einfach schneller nach .
Ihre letzte Frage betrifft eher Konventionen. Denken Sie daran, dass ein komplexes Vielfaches eines Eigenzustands immer noch ein Eigenzustand ist, und als solcher ist der entwickelte Zustand immer noch ein Eigenzustand des Hamilton-Operators, selbst wenn sich ein Eigenzustand mit der Zeit entwickelt hat. Wenn also eine entwickelte Wellenfunktion zu einem entwickelten Eigenzustand kollabiert wird, gilt die Gesamtidee, dass das Ergebnis ein Eigenwert mal einem Eigenzustand ist, immer noch.
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