Radiale Schrödinger-Gleichung mit inversem Potenzgesetz-Potential

Kürzlich las ich eine Arbeit über das Lösen der radialen Schrödinger-Gleichung mit dem Potential des inversen Potenzgesetzes.

Betrachten Sie die radiale Schrödinger-Gleichung (einfach gesetzt μ = = 1 ):

( 1 2 Δ + v ( R ) ) ψ ( R ) = E ψ ( R ) .

Eine bekannte Substitution ergibt eine eindimensionale Gleichung:

1 2 D 2 ϕ ( R ) + ( v ( R ) + 1 2 l ( l + 1 ) R 2 ) ϕ ( R ) = E ϕ ( R ) ,

Wo D = D D R , Und l ist die azimutale Quantenzahl.

Wenn wir nur den Grundzustand betrachten, dann l = 0 , So

1 2 D 2 ϕ ( R ) + v ( R ) ϕ ( R ) = E ϕ ( R ) .

Wir wollen den Eigenwert finden E so dass ϕ ( 0 ) = ϕ ( + ) = 0 .

Das im Beitrag diskutierte zentrale Potenzial hat folgende Form:

v ( R ) = a R β .

Es besagt (siehe Seite 4), dass wenn β > 2 dann ist das Potential abstoßend (d.h a > 0 ).

Meine Fragen sind:

  1. Ist diese Schlussfolgerung (dh If β > 2 dann müssen wir haben a > 0 ) in der Physik allgemeingültig?

  2. Was würde passieren wenn a < 0 Und β > 2 ? Gibt es in diesem Zustand einen „Grundzustand“?

  3. Was ist mit dem Zustand a > 0 Und β = 1 , 2 ? Ich habe versucht, die Gleichung mit numerisch zu lösen a = 1 , β = 1 , 2 , und die Grundzustandsenergie in diesen beiden Zuständen zu sein scheinen 0 , ist mein Ergebnis richtig?

PS Wenn ich versuche, den Grundzustand zu finden, wann a = 1 , β = 2 , die Energie scheint zu sein , die sich qualitativ von unterscheidet a = 1 , β = 1 .

Für den Fall eines inversen quadratischen Potentials β = 2 , siehe diesen Phys.SE-Beitrag.

Antworten (2)

Was sie in der Zeitung zeigen, ist, dass z β > 2 , gibt es keine Lösungen mit der gegebenen asymptotischen Form as R 0 es sei denn, wir vermuten a > 0 . Ich denke, Sie können noch weiter gehen und zeigen, dass es keine nichtsingulären Lösungen für gibt β > 2 , a < 0 , aber ich bin mir nicht sicher.

Was bedeutet das physikalisch? Nun, wenn wir ein Potential mit einer Singularität haben, betrachten wir es normalerweise nur als eine Annäherung, die nahe genug an der Singularität zusammenbricht. Beispielsweise modellieren wir das Wasserstoffatom mit einem Potential v R 1 , aber wirklich das Potenzial in der Nähe R = 0 geht aufgrund der Kerngröße ungleich Null nicht ins Unendliche. Wir kommen mit der Nutzung des singulären Potenzials wegen des „schlechten“ Verhaltens davon R = 0 ändert die Lösungen qualitativ nicht. (Und natürlich korrigieren die Leute Effekte in der Atomphysik, die nicht null sind.)

Wenn es stimmt, dass der Grundzustand der Schrödinger-Gleichung singulär ist für Potentiale der gegebenen Form ( a < 0 , β > 2 ), was bedeutet, dass dieses Verfahren nicht funktioniert. Um genau zu sein, nehmen Sie an, Sie haben die Schrödinger-Gleichung für ein Potential gelöst, das wie das gegebene aussieht, bis auf einen gewissen "Cutoff". R 0 , und ist für kleinere konstant R . Was Sie feststellen würden, ist, dass die Lösung nicht zu einer gewissen Grenze tendiert R 0 0 -- die Lösung hängt qualitativ von der Größe dieses Cutoffs ab, egal wie klein er ist.

Um Ihre letzte Frage zu beantworten, für jedes abstoßende Potenzial ( a , β > 0 ), erwarten Sie nur Kontinuumszustände (ungebundene Zustände). Diese Staaten haben E > 0 , und alle positiven Werte von E sind erlaubt. Wenn Sie also versuchen, den Grundzustand numerisch zu lösen, überrascht es mich nicht, dass Sie anscheinend Null erhalten.

Ergänzung : Nach der Diskussion in den Kommentaren fällt mir ein, dass wir sehen können, warum das so ist β = 2 verhält sich so wie es ist. Die Schrödinger-Gleichung lautet in diesem Fall

1 2 2 ψ + a R 2 ψ = E ψ .
Angenommen, Sie hätten eine gebundene Zustandslösung gefunden ψ 0 entsprechend etwas Energie E 0 < 0 . Definieren Sie eine neue Lösung, indem Sie einfach die radiale Koordinate skalieren:
ψ 1 ( R ) = ψ 0 ( C R )
für alle C > 0 . Dann ψ 1 ist auch eine Lösung der Schrödinger-Gleichung mit Energie E 1 = C 2 E 0 . Insbesondere z C > 1 dies entspricht dem Zusammenpressen der Wellenfunktion in einen kleineren Raum und der negativeren Energie. Wenn Sie versuchen, die energieärmste Lösung zu finden, landen Sie bei der C Fall - eine unendlich konzentrierte Wellenfunktion mit Energie .

Wenn Sie das Verfahren ausprobieren, das ich in meinem letzten Kommentar vorschlage (Abschneiden der Singularität im Potenzial bei einigen R 0 und dann variieren R 0 ), passiert etwas Ähnliches. Die Grundzustandslösung für alles Positive R 0 's sehen gleich aus, mit radialen Koordinaten, die um den Wert von skaliert sind R 0 , und die Grundzustandsenergie geht wie R 0 2 . Als R 0 0 , nähert sich die Grundzustandsenergie , und die Wellenfunktion wird bei unendlich konzentriert R = 0 .

Dies funktioniert nur für den Fall β = 2 , denn für diesen Wert von β Sowohl die kinetischen als auch die potentiellen Terme auf der linken Seite der Schrödinger-Gleichung skalieren auf die gleiche Weise, wenn Sie Ihre Koordinaten neu skalieren (dh beide gehen wie C 2 ). Anders gesagt: nur in dem Fall β = 2 ist die Konstante a dimensionslos. Für alle anderen β , der Wert von a bestimmt eine Längenskala (damit Sie nicht einfach eine Lösung neu skalieren können, um eine neue zu erhalten), sondern wann β = 2 Das Problem ist skaleninvariant.

Sehr solide Antwort, +1. Ich würde nur die physikalische Interpretation dafür hinzufügen β groß ist, ist die Wechselwirkung zu stark und folglich ist das Teilchen sehr wahrscheinlich in der Nähe des Ursprungs lokalisiert, und dort ist die Wechselwirkung noch stärker und so ist es noch näher lokalisiert, bis ins Unendliche Um zu sehen, dass das singuläre Verhalten bei beginnt β = 2 , vermuten ϕ ( R ) R N in der Nähe des Ursprungs. Dann erhalten wir aus der Schrödinger-Gleichung N ( N 1 ) R N 2 = 2 a R β R N , also ist es unmöglich, dies zu erfüllen β > 2 .
Vielen Dank für Ihre Antwort. Warum das wann a > 0 , β > 0 , alle E > 0 sind erlaubt? Ist es ein bekanntes Ergebnis? Und wenn ich versuche, den Grundzustand zu finden, wann a = 1 , β = 2 , die Energie scheint zu sein , die sich qualitativ von unterscheidet a = 1 , β = 1 .
Eigentlich alle E > 0 sind für alle diese Potentiale erlaubt, die bei großen Entfernungen gegen Null gehen. Diese "ungebundenen" oder "Kontinuums"-Lösungen beschreiben freie Teilchen, die in beliebig großen Entfernungen vom Ursprung zu finden sind. So enthält die Lösung für das Wasserstoffatom neben den bekannten gebundenen Zuständen auch ionisierte Zustände, in denen das Elektron frei vom Kern wandert. In vielen Fällen interessieren sich die Menschen am meisten für gebundene Zustände, also machen sie sich nicht die Mühe, die ungebundenen zu berechnen oder zu erwähnen.
Wie wäre es mit E < 0 ? Im Fall des Wasserstoffatoms kann die ungebundene Lösung nur für einige diskrete gefunden werden E < 0 , und Grundzustand existiert. Aber für β = 2 , es scheint nicht.
Deinen letzten Kommentar verstehe ich nicht. Für das Wasserstoffatom existieren für alle ungebundene Lösungen E > 0 , und gebundene Lösungen existieren für bestimmte diskrete Auswahlen von E < 0 .
Das meine ich. Für das Wasserstoffatom gilt a < 0 , β = 1 , und ungebundene Lösungen existieren für bestimmte diskrete E < 0 . Also denke ich, dass es für wahr bleibt a < 0 , β = 2 , aber als ich versuchte zu finden E < 0 numerisch stellt sich das Ergebnis heraus, dass das Minimum E neigt dazu , und höher E (still E < 0 ) sind keine bestimmten diskreten Entscheidungen.
Rechts. Es gibt keine gebundenen Zustandslösungen für β 2 . Das Problem ist, dass das Potenzial „zu singulär“ ist. Mareks Erklärung in seinem Kommentar ist richtig, denke ich: Das Potential in der Nähe des Ursprungs ist so steil, dass das Teilchen immer weiter hineinfallen "will". Ein interessantes Experiment wäre, den Grundzustand zu lösen, entweder numerisch oder wenn möglich analytisch, für β = 1.9 , 1,99 , usw., und sehen Sie, wie die Energien und Wellenfunktionen aussehen.
Eine andere Möglichkeit, die besser sein könnte: Versuchen Sie, den Fall zu lösen β = 2 mit Abbruch: v ( R ) = a R β für R > R 0 , v = a R 0 β für R R 0 . Wenn der Grenzwert kleiner wird, werden Sie meiner Meinung nach feststellen, dass die Lösungen mehr und mehr Delta-Funktions-ähnlich werden, und die Energien der gebundenen Zustände tendieren dazu .
Mein Experiment zeigt, wann β neigt dazu 2 von unten tendiert die Lösung zu singulär (wie eine Delta-Funktion) und die Grundzustandsenergie tendiert dazu .
Ich habe gerade dieses Papier gelesen: sciencedirect.com/science/article/pii/037596019191081N Wie denken Sie über dieses Papier?

Dies befasst sich mit den Fragen von NGY im Kommentar (und folgt meinem eigenen Kommentar). Vermuten ϕ ( R ) R N für R 0 .

  • Für β < 2 der abgeleitete Term schlägt den potentiellen Term und wir erhalten, dass sich die Lösung um den Ursprung herum (bis zu Termen höherer Ordnung) verhalten muss

    N ( N 1 ) R N 2 0
    was passiert für N > 2 Und N = 1 . Beachten Sie, dass, wenn die Lösung genau wäre N = 1 (Terme höherer Ordnung eingeschlossen) dann würde der Ableitungsterm identisch verschwinden und die Gleichung wäre nicht erfüllt für β 1 . Als Nebenbemerkung sei daran erinnert, dass es auch gebundene Lösungen gibt, die für divergieren R 0 aber sie können immer noch normierbar sein, da die Normierung durch ein Integral über den gesamten Raum und einen Beitrag von der Kugel gegeben ist S D 1 kann die Abweichung aus schlagen | ϕ ( R ) 2 | .

  • Für β = 2 wir sehen das N ( N 1 ) R N 2 a 2 R N 2 impliziert N = 1 für a = 1 Und N = 2 für a = 1 .

  • Für β > 2 der potentielle Term schlägt die Ableitung und wir erhalten R N β = 0 . Was für jeden erfüllbar ist N > β aber dann muss die Lösung bei allen Ordnungen identisch verschwinden, um die Gleichung zu erfüllen (da die Ableitung, das Potential und die Energie alle unterschiedliche Ordnungen haben werden).

Um zu verstehen, wie sich die Energie verhält, müssen wir uns zu höheren Ordnungen bewegen.

Zum Beispiel für β = 1 Und N = 1 wir haben

ϕ ( R ) = A R + B R 2 + C R 3 + Ö ( R 3 ) .
Wenn wir dies in die Gleichung einsetzen, erhalten wir
B 3 C R + a ( A + B R ) = E A R + Ö ( R )
und so B = a A Und E = 3 C / A + a 2 .

Für β = 2 , a = 1 Und N = 2 wir haben

ϕ ( R ) = A R 2 + B R 3 + C R 4 + Ö ( R 4 )
und folglich
A + 3 B R + 12 C R 2 ( A + B R + C R 2 ) = E A R 2 + Ö ( R 2 )
was bedeutet, dass B = 0 Und E = 11 C / A .

Wenn wir das weiter annehmen C / A negativ ist, würde dies eine Antwort auf Ihre Frage ergeben. Ich habe keine Ahnung, warum das leider wahr sein sollte. Kann das jemand bestätigen oder widerlegen?