Warum nicht ℏω/2ℏω/2\hbar\omega/2 aus der Energie des harmonischen Quantenoszillators entfernen?

Da Energie immer um einen konstanten Wert verschoben werden kann, ohne dass sich etwas ändert, warum machen sich Bücher über Quantenmechanik die Mühe, den Begriff zu führen? ω / 2 um?

Um genau zu sein, warum schreiben wir H = ω ( n + 1 2 ) statt einfach H = ω n .

Gibt es einen Grund, die Amtszeit nicht sofort fallen zu lassen?

Es ist auch eine Frage der Definition. Wenn Sie von Grund auf annehmen, dass der Hamilton-Operator (bis auf Konstanten) H = P 2 + X 2 , müssen Sie die Nullpunktsenergie beibehalten h 0 , da es das Ende des Spektrums von ist H . Ansonsten müsste man sagen, dass der Hamiltonoperator der harmonische Oszillator ist H h 0 ich . Das physikalische Problem besteht darin, ob es in der Quantenmechanik physikalische Möglichkeiten gibt, zwischen den beiden Möglichkeiten zu unterscheiden.
Die Nullpunktsenergie ist die Differenz aus Grundzustandsenergie und dem Minimum des Potentials. Selbst wenn Sie die Energie Null verschieben, haben Sie immer noch klassisch mögliche Energien, die unterirdische Quantenzustandsenergie sind. Dies ist die Essenz der Nullpunktsenergie, dass das Quantensystem niemals tiefer geht, obwohl es klassischerweise möglich wäre.
@ValterMoretti: Du stellst in deinem letzten Satz eine interessante Frage. Haben Sie eine Antwort oder einen Hinweis, wo Sie eine gute Antwort darauf finden können?
Eigentlich nicht :) ...

Antworten (3)

Es hängt davon ab, was Sie tun, und tatsächlich lehnt der größte Teil der Quantenoptik-Literatur den Begriff ab, da er nicht zur Dynamik beiträgt. Es ist jedoch wichtig, dass Anfänger eine Intuition dafür entwickeln, wie und wo Nullpunktenergien ins Spiel kommen und warum sie notwendig sind.

Betrachten Sie die Eigenfunktionen des harmonischen Oszillators im Ortsraum:

harmonische Oszillatorwellenfunktionen

Beachten Sie insbesondere das Verhalten an den klassischen Wendepunkten, wo die Basislinien das Potenzial kreuzen. Dies sind die Wendepunkte der Wellenfunktionen, an denen das Schwingungsverhalten in einen exponentiellen Abfall übergeht. Auch für den Grundzustand müssen diese beiden Punkte räumlich getrennt werden, damit sich der exponentielle Abfall links in eine abnehmende Funktion umkehren und rechts in den exponentiellen Abfall übergehen kann, und damit diese beiden Punkte getrennt werden können die Energie der Grundzustand muss vom Boden des Brunnens getrennt werden. Dies ist die Essenz der Nullpunktenergie, und bis Sie alle Implikationen von „klassisch erlaubt“ und „klassisch verboten“ auf die Wellenfunktion verinnerlicht haben, ist es am besten, ausdrücklich daran erinnert zu werden, dass sie existiert.

Andererseits macht es wenig Sinn, diesen Begriff mit sich herumzuschleppen, sobald Sie das getan haben. Wenn Sie etwas tiefer in die Literatur eintauchen, werden Sie feststellen, dass die Leute anfangen, den Begriff in Umgebungen fallen zu lassen, in denen er nicht wichtig ist. Einige Beispiele:

und viele, viele andere. Um einen guten Blick darauf zu werfen, was die Leute tatsächlich in der Literatur verwenden, würde ich empfehlen , auf dem arXiv nach „Quantum Harmonic Oscillator“ zu suchen . Dadurch werden viele Papiere auftauchen, die Sie nicht verstehen werden, aber es ist nicht so kompliziert, diejenigen zu verwerfen, die keine QHO-Hamiltonianer enthalten, und diejenigen zu unterscheiden, die Hamiltonianer der Form verwenden 1 2 m p 2 + 1 2 m ω 2 x 2 von denen, die das Formular verwenden ω a a .

Es ist auch erwähnenswert, dass Sie den Begriff nicht immer fallen lassen können. Besonders in der Quantenfeldtheorie sieht man sich oft einem System gegenüber, das eine unendliche Ansammlung harmonischer Oszillatoren ist, für die Vakuumenergie sorgfältig behandelt werden muss. Auf einem anderen Zweig davon können Nullpunktsenergien messbare Auswirkungen haben, zum Beispiel durch den Casimir-Effekt , wobei Sie ihn natürlich nicht vernachlässigen können.

Das ist ein nettes Diagramm, und ich kannte diese Wendepunkte nicht. Aber dafür brauche ich keine Nullpunktenergie. In der Quantenfeldtheorie lässt man den Begriff meist weg und der Casimir-Effekt lässt sich ohne ihn erklären: arxiv.org/abs/hep-th/0503158
Ich bin mir nicht sicher, was Sie damit meinen, dass Sie dafür keine Nullpunktenergie benötigen. Bei einem beliebigen Potential wird die Grundzustandsenergie aus diesem Grund vom Boden des Brunnens nach oben verschoben, und Sie wissen nicht, um wie viel, bis Sie berechnen. Man kann es anders nennen, aber ohne kommt man nicht davon.
Bezüglich des Casimir-Effekts gibt es tatsächlich gute Erklärungen für die Kraft, die sich nicht explizit auf die Nullpunktsenergie beruft. Es ist jedoch ein gutes kanonisches Beispiel für die allgemeine Tatsache, dass es sehr naiv ist zu erwarten, dass Nullpunktsenergien niemals eine Wirkung haben oder irgendwelche Komplikationen einführen. Es könnte für Sie von Vorteil sein, in dieser Phase offen zu bleiben.
Sie brauchen keine Nullpunktsenergie, weil Sie das ganze Bild einfach um hw/2 nach unten verschieben können. Nichts verändert sich. Wenn ich über Wellenfunktionen im Ortsraum spreche, stimme ich zu, ist es einfacher, den Begriff beizubehalten. Aber man kommt normalerweise ziemlich schnell zu einer Behandlung mit Erzeugungs- und Vernichtungsoperatoren und ich sehe nicht ein, warum der Begriff mitgeschleppt wird.
Das mag sein, und Sie haben ein Recht auf Ihre Meinung. Die Erklärung zu Ihrer Frage ist da, aber wenn Sie sie nicht sehen möchten, ist es auch in Ordnung. Schönen Tag!

Betrachten Sie ein Potential, das näherungsweise durch zwei harmonische Oszillatoren mit unterschiedlichen Grundfrequenzen beschrieben werden kann (Arbeiten in dimensionslosen Einheiten).

U = 1 e ( x 4 ) 2 e ( x + 4 2 ) 2

Es wird aussehen

Geben Sie hier die Bildbeschreibung ein

Betrachten wir nun zwei niedrigste Energiezustände des Hamiltonoperators

H = 1 m 2 x 2 + U ,

auf Bestimmtheit nehmen m = 50 , so dass die niedrigsten Energiezustände ausreichend tief sind. Nun kann am Ursprung des Oszillators links gezeigt werden, dass dies der Fall ist

U L = 1 4 ( x + 4 ) 2 + Ö ( ( x + 4 ) 4 ) ,
und das Richtige haben wir
U R = ( x 4 ) 2 + Ö ( ( x 4 ) 4 )

Wenn zwei niedrigste Niveaus tief genug sind, dass sich ihre Wellenfunktion nicht überlappt, dann können wir sie als Eigenzustände von jedem der harmonischen Oszillatoren approximieren U L und U R . Sehen Sie, wie diese beiden Zustände aussehen:

Geben Sie hier die Bildbeschreibung ein

Sie wollten Null der Gesamtenergie entfernen, indem Sie das Potenzial verschieben. Natürlich könnten Sie dies auch für einen einzelnen Oszillator tun. Aber jetzt müssen Sie auswählen, welche Sie verwenden möchten. Und wenn Sie einige auswählen, erhalten Sie immer noch Nullpunktenergie für einen anderen.

Daher ist dieser Trick nicht wirklich nützlich. Es versucht nur, ein wesentliches Merkmal des harmonischen Quantenoszillators und der Quantenzustände im Allgemeinen zu verbergen: In gebundenen Zuständen gibt es eine niedrigste Energiegrenze, die vom Quantensystem nicht überwunden werden kann, obwohl die Energie klassischerweise niedriger sein könnte.

Die Nullpunktsenergie ist die Differenz zwischen minimaler Gesamtenergie und minimaler potentieller Energie. Es kann nicht durch Verschieben der potentiellen Energie "fallen gelassen" werden.

Ich würde nicht sagen, dass der Trick nicht nützlich ist. In vielen Bereichen ist es sehr nützlich, den Term wegzulassen, und in einigen (QFT) ist es sogar notwendig , unendlich viele Nullpunktsenergien zu entfernen. Aber da hast du einen guten Punkt! Wenn der harmonische Oszillator nur eine Annäherung an ein komplizierteres Potential ist, spielt es tatsächlich eine Rolle, wo Sie Ihre Nullpunktsenergie haben. Dies ist meiner Meinung nach die bisher befriedigendste Antwort.

Dem stimme ich nicht zu:

Da Energie immer um einen konstanten Wert verschoben werden kann, ohne etwas zu ändern,

Sie denken vielleicht an klassische potentielle Energie, aber die Masse eines Protons ist beispielsweise fest, kann nicht um einen konstanten Wert verschoben werden und ruht E = m c 2 . Diese Aussage ist nicht allgemein und kann nur für die Lösungen nichtrelativistischer Gleichungen gelten.

Bearbeiten nach Kommentaren:

Nach den Kommentaren wurde mir klar, dass es bei der Frage um eine Änderung des Energienullpunktes geht, die sich nicht auf die Energieniveaus, sondern auf die y-Achse des Potentials auswirken würde, die einen negativen unteren Punkt erhalten würde, sodass das erste Energieniveau bei 0 liegt.

harmosc

Diese Änderung würde nur einen Gesamtphasenfaktor (siehe Antwort von dextercioby) in die zeitabhängigen Lösungen einführen.

Der harmonische Oszillator ist eine sehr nützliche quantenmechanische Lösung, da alle symmetrischen Potentiale als ersten Term in ihrer Reihenentwicklung das x**2 haben. Daher wird es bei den meisten Körperproblemen in der Chemie ausgiebig verwendet, und nicht nur, um die verschiedenen kollektiven Potentiale zu modellieren, die in Gittern entstehen.

Der Grund ist dann Einfachheit und Ästhetik, keine zusätzliche Komplexität in Form des Potentials einzuführen, so dass die generische Gleichung durch die einfachste funktionale Form des Potentials, x**2, beschrieben wird.

Anna, wenn man die Grundzustandsenergie verschiebt, verschiebt man auch alle anderen Energieniveaus auf die gleiche Weise. So 1 2 ω 0 und 3 2 ω ω usw. Außerdem würde die Bindungsenergie nicht beeinflusst, da die Energie des Übergangs von gebunden zu nicht gebunden (normalerweise auf Null gesetzt) ​​ebenfalls verschoben würde, wodurch Energieunterschiede erhalten bleiben. (Das ist alles nicht relativistisch.)
Ich meinte nicht, dass du irgendeine Energie nach Belieben verändern könntest. Ich sprach von der Gesamtenergie (Hamiltonian) eines Systems. Eine Änderung davon hat keinen Einfluss, wie BMS ausführte.
@BMS Ich glaube nicht, dass es eine exakte Lösung der Gleichung sein wird, wenn Sie das tun, dh in der Wellenfunktion sein. Immerhin haben sie die 1/2 nicht willkürlich da hingestellt, das kommt von der Lösung. hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/quantum/hosc5.html#c1
@Friedrich Die Formel kommt, wenn man mit dem Energieoperator an den Wellenfunktionen arbeitet, die die Lösungen der Shcroedinger-Gleichung für das harmonische Potential sind. es ist nicht willkürlich.
Guter Punkt Anna. Der Energieoperator (Hamiltonian) selbst kann jedoch um eine Konstante verschoben werden. Klassischerweise ist dies genau so, als würde man die potenzielle Energie an einer beliebigen Position beliebig einstellen. Also im QM die 1 2 ω ergibt sich aus der Verwendung der klassischen Wahl für potentielle Nullenergie. Man könnte stattdessen den Hamiltonian wählen H = p 2 / 2 m + k x 2 / 2 ω / 2 . Mit dieser Wahl, glaube ich H ψ G S ergäbe ( ω / 2 ω / 2 ) ψ G S
@BMS Dann lautet die Antwort, dass die elegantere Form für das Potenzial verwendet wird und nicht die Vereinfachung der mathematischen Form der Energieniveaus nach den Lösungen. Es scheint jedoch, dass das Hinzufügen einer Konstante einen zeitabhängigen Phasenfaktor einführt, der für eine bestimmte Situation verfälscht werden könnte. physicalforums.com/showthread.php?t=71250 von dextercioby
@annav Ich weiß, woher es kommt, mein Punkt ist, dass es unnötig ist und entfernt werden könnte (genau so, wie BMS es angegeben hat), da es die Sache nur komplizierter macht. Der Phasenfaktor ist zwar zeitabhängig, spielt aber als Gesamtphasenfaktor keine Rolle.
Was meiner Meinung nach unnötig ist, ist ein Potenzial mit einer ständigen Zugabe. Lösungen sind immer spezifisch und oft asymmetrisch. Wie ich in meiner Antwort sagte, ist das harmonische Oszillatorpotential eine erste Annäherungsform für alle symmetrischen Potentiale, wenn es in Reihe erweitert wird, was für molekulare Potentiale usw. sehr nützlich ist. Das Hinzufügen von Zufallskonstanten würde unnötige Komplikationen bei der Verwendung einer generischen Form mit sich bringen.