Impuls und Energie eines freien Teilchens messen

In Bezug auf das freie Teilchen in QM ist die allgemeine Wellenfunktion gegeben als:

Ψ ( X , T ) = 1 2 π ϕ ( k ) e ich ( k X k 2 2 M T ) D k .
Die stationären Zustände
Ψ k ( X , T ) = A e ich ( k X k 2 2 M T )
sind physikalisch nicht realisierbar, da sie nicht quadratintegrierbar sind. In diesem Sinne kann ein Teilchen also keine bestimmte Impulsenergie oder Impuls haben. Das verstehe ich. Ich möchte nur bestätigen, was während der Messung von beispielsweise Impuls oder Energie passiert.

Wir messen also einen bestimmten Impuls- oder Energiewert, der ein Eigenwert des Impulses oder des Hamilton-Operators ist (da die Operatoren für ein freies Teilchen pendeln). Dann würden wir die Wellenfunktion im Prinzip in einen stationären Zustand kollabieren Ψ k aber in diesem Fall wissen wir, dass dies nicht möglich (physikalisch realisierbar) ist. Messen wir also einen bestimmten Wert des Impulses mit einer gewissen Messunsicherheit, wobei uns die Unsicherheit die Streuung der Werte des Observablen gibt, oder messen wir einen bestimmten Impuls und schließen daraus, dass es eine Streuung von oben gibt? Oder messen wir nie einen bestimmten Wert, sondern einen Bereich von Werten für eine bestimmte Messung?

Danke.

Antworten (2)

Wir messen also einen bestimmten Impuls- oder Energiewert, der ein Eigenwert des Impulses oder des Hamilton-Operators ist (da die Operatoren für ein freies Teilchen pendeln).

Das Ergebnis einer Einzelmessung kann ein Einzelwert sein, aber bei Größen mit kontinuierlichem Bereich können wir nicht mit Sicherheit sagen, dass dies der tatsächliche Wert der Größe ist. Bei einer solchen Messung haben wir immer eine Unsicherheit des Ergebnisses, die größer als Null ist. Dies ist in der Praxis unvermeidlich, wir haben keine Mittel, um kontinuierliche Variablen mit unendlicher Genauigkeit zu messen.

Dann würden wir die Wellenfunktion im Prinzip in einen stationären Zustand kollabieren Ψ k aber in diesem Fall wissen wir, dass dies nicht möglich (physikalisch realisierbar) ist.

Dabei kommt es nicht darauf an, ob ein solcher Vorgang physikalisch realisierbar ist; dies hängt von der Interpretation der Theorie ab. Es gibt Interpretationen, die den Kollaps als Ergebnis der Messung überhaupt nicht als physikalischen Vorgang ansehen, unabhängig davon, ob das Ergebnis normierbar ist.

Wichtig ist hier, dass es keine normalisierbare Funktion gibt, die eine Eigenfunktion des Ortsoperators wäre (und es gibt keine, die eine Eigenfunktion des Impulsoperators wäre). Daher können wir unser Verständnis der Theorie nicht auf solche fiktiven Funktionen stützen. Teilchen mit eindeutiger Position oder Impuls ohne Unsicherheit von Null können nicht durch Normalisierung dargestellt werden ψ Funktion.

So messen wir einen bestimmten Wert des Impulses mit einer gewissen Messunsicherheit, wobei die Unsicherheit uns die Streuung der Werte der Observablen gibt

Ja, alle Messungen der Position oder des Impulses von Partikeln haben eine endliche Unsicherheit, daher ist die Wahrscheinlichkeit, dass der gemessene Wert gleich dem gesuchten tatsächlichen Wert ist, 0. Wenn wir Partikelspuren von der Blasenkammer betrachten, ist die Spur dünn, aber begrenzt breit die Unsicherheit der Teilchenkoordinate auf kleine, aber endliche Entfernung. In der Praxis halte ich am besten Mikrometer.

Oder messen wir nie einen bestimmten Wert, sondern einen Bereich von Werten für eine bestimmte Messung?

Wenn ein Partikel gemessen wird, wird normalerweise ein Wert plus Unsicherheit aufgezeichnet. Wenn viele Partikel gemessen werden, dann werden viele Werte und Unsicherheiten aufgezeichnet. In jedem Fall ist kein Ergebnis jemals absolut genau, es gibt immer eine gewisse Unsicherheit.

Das sind nur Worte. Sie können feststellen, dass es nichts über die Unsicherheit der Koordinatenmessung in gibt X ^ . Das liegt daran, dass es eine idealisierte beliebig genaue Messung beschreibt. Wenn Sie tatsächliche ungenaue Messungen beschreiben möchten, müssen Sie POVM verwenden.
Wie meinst du "nur Worte" - sagst du, dass die Antwort in Gleichungen fehlt? Ich stimme zu, dass es nichts über die Unsicherheit der Messergebnisse gibt X ^ , es sei denn, es handelt sich um einen Heisenberg-Operator, aber ich verstehe nicht, warum Sie es ansprechen. Wir müssen nicht über hochkarätige Akronymkonzepte sprechen, um die Bornsche Formel für die Wahrscheinlichkeitsdichte zu rechtfertigen.
@JánLalinský Danke für deine Antwort. Ist die Verwendung der Ableitung des Positions- und Impulsoperators, wie von Prahar in diesem anderen Beitrag von mir beschrieben , erstens eine zufriedenstellende Motivation für die Definition dieser Observablen? Sind die QM-Theorie und -Postulate auch durch diese Unsicherheit in der praktischen Messung motiviert (ich beziehe mich auf die unvermeidliche Unsicherheit, die sich aus Messungen in der realen Welt ergibt) oder bestätigt die Unsicherheit die QM-Postulate und -Theorie?
Mit anderen Worten, versuchen wir ein Modell zu finden, das diese Unsicherheit aufnimmt, also ein Modell, das eine Wellenfunktion ergibt, die zu einer Wellenfunktion zusammenbricht, die nicht normalisierbar ist, weil es keine eindeutigen Messungen gibt, oder geht die Theorie voraus und ist dann die Tatsache dass das Modell der realen Welt gerecht wird, nur eine Bestätigung, dass die Theorie richtig ist?

P ^ ( X ) = | X X | definiert keinen Projektionsoperator, sondern ein sogenanntes projektionswertiges Maß, dh es gibt Projektionsoperatoren für einige Regionen A < X < B :

P ^ ( A , B ) = A B D X P ^ ( X ) = A B D X | X X |
Einwirken auf | ψ es gibt einen normalisierbaren Zustand.

Dies spiegelt wider, dass wir nicht über die Wahrscheinlichkeit der Wertmessung sprechen können X sondern nur Wahrscheinlichkeitsdichte P ( X ) und Wahrscheinlichkeit von X in der Region sein A < X < B :

P ( A < X < B ) = A B D X P ( X )
diese werden gegeben von,
P ( X ) = ψ | P ^ ( X ) | ψ = ψ | X X | ψ = | ψ ( X ) | 2
P ( A , B ) = ψ | P ^ ( A , B ) | ψ = A B D X ψ | X X | ψ = A B D X | ψ ( X ) | 2

Nach der Messung, die gibt A < X < B der Zustand wird normalisierbar P ^ ( A , B ) | ψ oder über die Sprache der Wellenfunktionen,

P ^ ( A , B ) ψ ( X ) = { 0 , x<a ψ ( X ) , a<x<b 0 , x>b


UPDATE: Ich denke, es ist nützlich, ein wenig über die Natur des Zusammenbruchs zu sprechen. Wenn Sie den "Zusammenbruch" als eine Art objektive Veränderung des Zustands behandeln möchten, werden Sie in alle möglichen unangenehmen Probleme geraten. Der "Zusammenbruch" der Wellenfunktion erscheint, wenn wir die bedingte Wahrscheinlichkeit einer Messung des Anfangszustands bei einer vorangegangenen Messung betrachten. Es kommt vor (für ideale projektive Messungen), dass wir diese Wahrscheinlichkeit als Wahrscheinlichkeit einer einzelnen Messung des kollabierten Zustands erhalten können,

P ψ ( B ( T 2 ) = β | A ( T 1 ) = a ) = P ψ ( A ( T 1 ) = a , B ( T 2 ) = β ) P ψ ( A ( T 1 ) = a ) = P χ ( B ( T 2 ) = β )
| χ = P ^ A ( T 2 ) = a | ψ ψ | P ^ A ( T 1 ) = a | ψ
Für die projektive Messung der kontinuierlichen Variablen können Sie immer noch bedingte Wahrscheinlichkeitsdichten finden, aber diese "Kollaps" -Idee ist nicht sehr nützlich. Es gibt drei Möglichkeiten, es dennoch anzuwenden, bei denen Sie alle über eine gewisse Fehlerspanne sprechen müssen.

  1. Bleiben Sie im Bereich der idealisierten Messung und beschränken Sie sich nur auf die Diskussion der Bedingungen A < X < B (siehe oben)

  2. Diskretisieren Sie die Variable, die mathematisch gut sein kann, aber den tatsächlichen Messungen nicht sehr nahe kommt

  3. Realistisch gesehen sind Ihre Messungen nicht ideal und weisen einige grundlegende Ungenauigkeiten auf. Das bedeutet jedoch, dass unterschiedliche Ergebnisse für Werte von X schließen sich nicht gegenseitig aus. Das bedeutet, dass Sie Ihre Messung nicht mehr idealisiert beschreiben X mit seinen orthogonalen Projektoren, sondern verwenden Sie stattdessen ein POVM, das von dem von Ihnen verwendeten Messgerät abhängt. Dann können Sie die Zusammenbruchsidee auf den Singularwert von anwenden X aber das ist nicht mehr X ^ im Sinne des Lehrbuchs.

Wie ich schon sagte, Sie können perfekt leben, ohne sich auf all das einzulassen, wenn Sie nur die richtigen Fragen stellen. Denken Sie weniger an „Kollaps“ und mehr daran, was Sie im Experiment messen.